
- •Теоретичні питання
- •Завдання для самопідготовки
- •Практичні роботи
- •Література
- •Вихідний рівень знань
- •Теоретичні питання
- •Завдання для самопідготовки
- •Практичні роботи
- •Література
- •Вихідний рівень знань
- •Теоретичні питання
- •Завдання для самопідготовки
- •Практичні роботи
- •Література
- •Вихідний рівень знань
- •Теоретичні питання
- •Завдання для самопідготовки
- •Практичні роботи
- •Література
- •Вихідний рівень знань
- •Теоретичні питання
- •Завдання для самопідготовки
- •Практичні роботи
- •Література
- •Вихідний рівень знань
- •Теоретичні питання
- •Завдання для самопідготовки
- •Практичні роботи
- •Література
- •Вихідний рівень знань
- •Теоретичні питання
- •Завдання для самопідготовки
- •Практичні роботи
- •Література
- •Вихідний рівень знань
- •Теоретичні питання
- •Завдання для самопідготовки
- •Практичні роботи
- •Література
- •Вихідний рівень знань
- •Теоретичні питання
- •Завдання для самопідготовки
- •Практичні роботи
- •Література
Практичні роботи
Протокол № 3. Дата:
Тема: Структура і функції ди- та полісахаридів.
№ |
Назва експерименту |
Рівняння реакції |
Умови |
Спостере- ження |
Висновок |
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
1. |
Відсутність відновлюючих властивостей у сахарози. Принцип метода: Молекула сахарозі не має вільної альдегідної групи і тому не окислюється та не відновлює реактив Фелінга. Змін забарвлення не відбувається. Хід роботи: В пробірку вміщуємо 10 краплин розчину сахарози, 4 краплини реактиву Фелінга та нагріваємо. |
|
|
|
|
2. |
Відновлюючі властивості лактози. Принцип метода: Молекула лактози має вільну альдегідну групу, внаслідок чого окиснюється гідроксидом міді (ІІ), відновлюючи його до гідроксиду міді (І), потім до оксиду міді (І), що супроводжується зміною кольору до цегляно-червоного. Хід роботи: В пробірку вміщуємо 10 краплин розчину лактози, 4 краплини розчину NaOH та 2 краплини розчину CuSO4. Нагріваємо та спостерігаємо за змінами забарвлення та утворенням осаду. |
|
|
|
|
3. |
Реакція на виявлення крохмалю. Принцип метода: Полісахарид крохмаль утворює з йодом “сполуки включення” – клатрати, що забарвлюють розчин у темно-синій колір. Йодо-крохмальна проба є якісною на виявлення крохмалю. Хід роботи: В пробірку вміщуємо 10 краплин розчину крохмалю та 1 краплину розчину йоду. |
|
|
|
|
4. |
Кислотний гідроліз крохмалю. Принцип метода: Про наявність процесу гідролізу крохмалю свідчить негативна йодо-крохмальна проба. Хід роботи: В пробірку наливаємо 1 мл розчину крохмалю, додаємо 5 краплин сірчаної кислоти та нагріваємо 15 хвилин на водяній бані. Після охолодження додаємо 1 краплину розчину йоду. |
|
|
|
|
Література
Основна:
Ю. І. Губський, “Біоорганічна хімія”, Вінниця: “Нова книга”, 2004, С. 244-251.
Додаткова:
2. Н. А. Тюкавкина, Ю. И. Бауков, “Биоорганическая химия”, М. : Медицина, 1991, С. 407-420.
Змістовий модуль 2. Карбонові кислоти та їх функціональні похідні. Ліпіди.
Тема заняття 4. Структура, властивості та біологічне значення карбонових кислот та їх функціональних похідних ( гідрокси-, кето-, фенолокислот).
Цілі заняття:
Закріпити знання закономірностей та особливостей хімічної поведінки карбонових кислот і їх функціональних похідних, що лежать в основі найважливіших біологічних процесів.
Сформувати знання стереохімії та реакційної здатності гетерофункціональних сполук: гідрокси-, кето- та фенолокислот з урахуванням взаємного впливу функціональних груп.
Сформувати уміння прогнозувати поведінку гетерофункціональних сполук в процесах життєдіяльності організму.