Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
РОБжурнал 1мeд екол.doc
Скачиваний:
0
Добавлен:
01.03.2025
Размер:
248.32 Кб
Скачать

Практичні роботи

Ознайомтесь з інструкцією по виконанню лабораторних дослідів та підготуйте протокол за схемою (графи 1-4 заповнюються студентами напередодні заняття, під час підготовки до нього, а графи 5-6 – після проведення лабораторної роботи):

Протокол № 1 Дата:

Тема:

Назва експерименту

Рівняння реакції

Умови

Спостере-

ження

Висновок

1

2

3

4

5

6

1.

Окиснення олеїнової кислоти розчином перманганату калія.

Принцип метода: Олеїнова кислота, як ненасичена сполука, легко окиснюється з розщепленням -звязку, утворенням 9,10-дигідроксистеаринової кислоти і знебарвленням розчину перманганата калію. Реакція Вагнера є якісною на ненасиченість.

Хід роботи: В пробірку налити 10 краплин розчину олеїнової кислоти. Додати 1-2 краплини розведеного розчину перманганату калія та інтенсивно перемішати.

2.

Окиснення бензолу.

Принцип метода: Бензольне кільце стійке до дії сильних окиснювачів і не знебарвлює розчин перманганату калію, який не змінює кольору. Хід роботи: В пробірку налити 5-6 краплин бензолу. Додати 2-3 краплини розведеного розчину перманганату калія та 2 краплини розчину сірчаної кислоти. Пробірку інтенсивно струсити.

3.

Окиснення бічних ланцюгів гомологів бензолу.

Принцип метода: Гомологи бензолу окиснюються за рахунок бічних ланцюгів з утворенням ароматичних кислот, розчин перманганату калію знебарвлюється. Хід роботи: В пробірку налити 5-6 краплин толуолу (метил-бензолу). Додати 2-3 краплини розведеного розчину перманганату калія та 2 краплини розчину сірчаної кислоти. Пробірку інтенсивно струсити.

Література

Основна: Ю. І. Губський, “Біоорганічна хімія”, Вінниця, “Нова книга”, 2004, С. 7-95.

Додаткова: Н. А. Тюкавкина, Ю. И. Бауков, “Биоорганическая химия”, М. : Медицина, 1991, С. 16-60.

Тема заняття 2. Вуглеводи: моносахариди.

Цілі заняття:

  • Сформувати знання класифікації, номенклатури, будови, стереоізомерії та хімічних властивостей моносахаридів як основи для структурної організації полі- та олігосахаридів, розуміння їх метаболічних перетворень в організмі;

  • Набуття практичних навичок якісного виявлення моносахаридів в біологічних рідинах.

Вихідний рівень знань

  1. Стереоізомерія. Відносна та абсолютна конфігурація молекул. L- та D-стереохімічні ряди.

  2. Енантіомери та діастереомери.

  3. Механізм реакцій нуклеофільного приєднання (An) в карбонільних сполуках з утворенням напівацеталів та ацеталів.

  4. Таутомерія – динамічна ізомерія.

  5. Конформації циклічних молекул.

  6. Хімічні властивості гідроксильної та альдегідної (кето-) груп.