
- •Теоретичні питання
- •Завдання для самопідготовки
- •Практичні роботи
- •Література
- •Вихідний рівень знань
- •Теоретичні питання
- •Завдання для самопідготовки
- •Практичні роботи
- •Література
- •Вихідний рівень знань
- •Теоретичні питання
- •Завдання для самопідготовки
- •Практичні роботи
- •Література
- •Вихідний рівень знань
- •Теоретичні питання
- •Завдання для самопідготовки
- •Практичні роботи
- •Література
- •Вихідний рівень знань
- •Теоретичні питання
- •Завдання для самопідготовки
- •Практичні роботи
- •Література
- •Вихідний рівень знань
- •Теоретичні питання
- •Завдання для самопідготовки
- •Практичні роботи
- •Література
- •Вихідний рівень знань
- •Теоретичні питання
- •Завдання для самопідготовки
- •Практичні роботи
- •Література
- •Вихідний рівень знань
- •Теоретичні питання
- •Завдання для самопідготовки
- •Практичні роботи
- •Література
- •Вихідний рівень знань
- •Теоретичні питання
- •Завдання для самопідготовки
- •Практичні роботи
- •Література
Практичні роботи
Протокол № 5 Дата:
Тема: Вищі жирні кислоти. Ліпіди. Фосфоліпіди.
№ |
Назва експерименту |
Рівняння реакції |
Умови |
Спостере- ження |
Висновок |
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
1. |
Утворення нерозчинних кальцієвих солей ВЖК. Принцип метода: Натрієві солі олеїнової кислоти (мила) добре розчиняються у воді, а кальцієві солі –нерозчинні. Хід роботи: В пробірку наливаємо 10 краплин розчину мила, додаємо 1 краплину розчину хлориду кальція та перемішуємо. |
|
|
|
|
2. |
Утворення розчинного мила. Принцип метода: Олеїнова кислота, як і всі вищі карбонові кислоти, утворює з лугами розчинні у воді солі (мила). Хід роботи: В пробірку вміщуємо 10 краплин розчину олеїнової кислоти та 5 краплин розчину гідроксиду натрію. Спостерігаємо розігрівання вмісту пробірки, що свідчить про перебіг реакції нейтралізації. |
|
|
|
|
Література
Основна:
Ю. І. Губський, “Біоорганічна хімія”, Вінниця: “Нова книга”, 2004, С. 251-268.
Додаткова:
Н. А. Тюкавкина, Ю. И. Бауков, “Биоорганическая химия”, М. : Медицина, 1991, С. 457-494.
Змістовий модуль 3. α-Амінокислоти. Пептиди. Білки.
Тема заняття 6. Амінокислотний склад білків та пептидів.
Цілі заняття:
Сформувати знання принципів класифікації, номенклатури, будови та властивостей найважливійших -амінокислот як хімічної основи структурної організації білків для подальшого вивчення їх біологічної ролі.
Набути практичні навички якісного виявлення амінокислот в розчинах.
Вихідний рівень знань
Кислотність та основність органічних сполук.
Хімічні властивості карбоксильної групи.
Хімічні властивості аміногрупи (основність та нуклеофільність).
Теоретичні питання
Класифікація -амінокислот за:
а) будовою вуглецевого ланцюга;
б) здатністю до синтезу в організмі;
в) полярністю радикалу.
Загальні властивості амінокислот:
а) кислотно-основні;
б) утворення цвіттер-іонів;
в) вплив рН середовища на диссоціацію амінокислот.
Ізоелектрична точка амінокислот.
Специфічні реакції амінокислот в організмі:
а) дезамінування;
б) трансамінування;
в) декарбоксилювання;
г) поліконденсація з утворенням пептидів.
Реакції кількісного визначення амінокислот:
а) формолтитрування за Серенсеном;
б) реакція Ван-Слайка.
Завдання для самопідготовки
Завдання |
Вказівки до завдання |
1. Класифікація та ізомерія амінокислот. |
1.1. Принципи класифікації амінокислот. 1.2. Як визначити приналежність амінокислот до D- або L- стереохімічного ряду? Які саме стереоізомери амінокислот входять доскладу білків?
1.3. Написати проекційні формули стереоізомерів: а) аланіну;
б) ізолейцину.
|
2. Будова та властивості амінокислот. |
2.1. Написати 4 рівняння реакцій дезамінування метіоніну.
2.2. Записати рівняння реакцій декарбоксилювання а) триптофану;
б) гістидину.
Назвіть продукти реакцій. Яку біологічну роль вони виконують?
2.3.Написати рівняння реакції трансамінування валіну при його взаємодії з -кетоглутаровою кислотою. Назвати продукти.
2.4. Які реакції використовуються для кількісного визначення амінокислот?
2.5. Запишіть реакцію Серенсена для серину.
2.6. Запишіть реакцію Ван-Слайка для лізину.
|
3. Одержання пептидів. |
3.1. Написати реакцію утворення трипептиду з амінокислот лізин, цистеїн, фенілаланін. Дати трипептиду повну та скорочену назву.
3.3. Таутомерні форми пептидного звязку.
3.4. Запишіть схему якісної реакції на пептидний звязок.
|