
- •Предисловие
- •Введение
- •1. Происхождение химических элементов
- •1.1. Эволюция звезд
- •Теоретические расчеты возможных ядерных реакций в звездах различной массы
- •1.2. Происхождение химических элементов
- •2. Химический состав вселенной
- •2.1. Химический состав космических тел
- •Планеты солнечной системы
- •Химический состав земли и ее оболочек Строение и состав Земли
- •Основные свойства оболочек Земли (г. В. Войткевич, в. В. Закруткин, 1976)
- •Общий химический состав Земли, мас. %
- •Первичная дифференциация элементов
- •Относительная последовательность понижения распространенности элементов, вес. % (б. Мейсон)
- •Изотопная геохимия Закономерности изменения и распространения изотопов
- •Геохимия некоторых изотопов и их использование в геологии
- •Внутренние факторы миграции химических элементов
- •Физико-химические свойства химических элементов
- •Связь кларка с геохимическим поведением элементов
- •Атомные и массовые кларки элементов
- •Минералообразование элементов (по а.С. Поваренных, 1977)
- •6. Внешние факторы миграции и роль геохимических процессов в миграции элементов
- •Внешние факторы миграции
- •Термодинамика физико-химической миграции
- •Геохимические процессы
- •Щелочно-кислотные и окислительно-восстановительные условия
- •Значения рН осаждения гидроксидов некоторых элементов из разбавленных растворов (0,025-0,0025)
- •Основные классы водной миграции химических элементов (а. И. Перельману, 1989)
- •Роль геохимических процессов в концентрировании химических элементов
- •6.3.3. Геохимические барьеры
- •6.3.4. Кинетика и динамика физико-химической миграции
- •Геохимическая классификация элементов
- •Геохимия магматических процессов
- •Свойства и состав магмы
- •Свойства и состав магматических пород
- •Процессы магматического минералообразования
- •Геохимия постмагматического процесса
- •Вулканические возгоны
- •Пегматитовый процесс
- •Пневматолитово-гидротермальные процессы
- •Контактно-метасоматические процессы
- •Гидротермальные процессы
- •I. Гидротермально-метасоматические формации, связанные преимущественно с гранитоидными породами
- •II. Гидротермально-метасоматические формации, связанные преимущественно с ультраосновными и основными породами:
- •III. Гидротермально-метасоматические формации, связанные преимущественно с ультраосновными щелочными породами:
- •Геохимия метаморфических процессов
- •Метаморфические процессы
- •Химический состав метаморфических пород
- •Состав метаморфических пород, атомных %
- •Метаморфизм минералов
- •Геохимия гипергенных процессов
- •Геохимия гидросферы
- •Аномальные физические свойства жидкой воды (по Свердрупу)
- •Интенсивность миграции элементов в трещинных водах гранитоидов (минерализация 0,5 г/л) (а.И. Перельман, 1989)
- •Ряды миграции элементов в зоне гипергенеза (а. И. Перельман, 1989)
- •Интенсивность концентрации и рассеяния элементов в океанических водах (а. И. Перельман, е. Н. Борисенко, 1989)
- •Важнейшие минералы морских эвапоритов
- •10.1. Геохимия атмосферы
- •10.3. Геохимия биосферы
- •Литература
- •Содержание
- •Геохимия
- •220050, Минск, проспект Независимости, 4.
- •220030, Минск, ул. Красноармейская, 6.
Вулканические возгоны
Генетический тип минеральных видов при вулканических возгонах (эксгаляциях) связан с деятельностью летучих компонентов, отделившихся от магмы и покинувших место ее кристаллизации. Это происходит в местах тектонических трещин и областях активного вулканизма, когда магматический очаг связан через трещины с земной поверхностью. Летучими компонентами вулканических возгонов являются H2O, HCl, NH4Cl, H3BO3, H2S, CO2, P2O5 и др. При выходе на поверхность они частично оседают на стенках трещин жерл в виде возгонов (эксгаляций), образуют конусы и трубы. Главную функцию здесь выполняет процесс окисления:
16 H2S + 16 O2 → 16 H2O + 8 SO2 + 4 S2↓;
16 H2S + 8 SO2 → 16 H2O + 3 S8↓.
Происходит взаимодействие паров хлорного железа с водой:
2 FeCl3 + 3 H2O → Fe2O3↓ + 6 HCl.
Аналогично образуются NaCl, KCl, NH4Cl, H3BO4, ряд сульфатов, сульфидов, квасцы, алуниты. Отложения минералов представлены в виде корок, налетов, друз, натеков. С современным вулканизмом связано образование залежей серного колчедана, железных руд, ртутно-сурьмяных и металлоносных осадков в подводных рифтах. Формирование многих рудных месторождений некоторые авторы объясняют палеовулканизмом. В осаждении руд участвует термодинамический кислородный (на суше) и щелочной (на дне океанов) геохимические процессы.
Пегматитовый процесс
При раскристаллизации магмы часть легколетучих компонентов не имеет возможности уйти из расплава и постепенно отжимается в незакристаллизовавшуюся часть расплава и насыщает его обычно в конце процесса. Такой расплав, перенасыщенный летучими компонентами, называется остаточным, а сам процесс – пегматитовым. Кристаллизация такого расплава протекает иначе.
Геохимические исследования пегматитов были начаты А. Е. Ферсманом (1942). Пегматитовый процесс он разделил на пять этапов и одиннадцать геофаз. Завершающее место этого процесса показано в общем процессе эволюции магматизма:
● B (800–700 °C) – в контактной зоне с породой удерживает гра нит или магнетит;
● C (700–600 °C) – пегматитовая зона с прорастанием кварца и полевого шпата;
● D–E (600–500 °C) – образование породы с пегматитовыми жилами, удерживает шерл, мусковит, берилл;
● F–G (500–400 °C) – флюидно-гидротермальные условия, образующие пневматолитовые минералы – зеленые слюды, альбит, литиевые соединения и др.
● H–I–K–L (400– 50 °C) – гидротермальные процессы с образованием зеленых слюд (жильбертит, кукеит), сульфидов, карбонатов, цеолитов.
В пегматитах химические элементы распределены контрастно с перемешиванием легких и тяжелых. Ведущие элементы пегматитов: H, Li, Be, O, Si, Al, Na, K, Rb,Cs, Tr; главные: B, F, Sc, P, Sn; запрещенные: Ne, Co, Ni, As, Se, Br, Kr, Ru, Rh, Pd, In, Os, Ir, Pt, Hg, Xe. Другие элементы относятся к случайным. Таким образом, пегматиты обогащены редкими, преимущественно литофильными и летучими компонентами. Преобладают элементы нечетных порядковых номеров с нечетной валентностью, особенно одно- и трехвалентные.
Наиболее распространены гранитные пегматиты как источники Ta, Li, Cs, оптического флюорита, ювелирных камней, полевого шпата, слюды, пьезокварца и другого ценного сырья. Пегматиты щелочной магмы содержат руды Nb и TR. Менее распространены пегматиты основных и ультраосновных пород. Все они формируются на глубинах от 2 до 15 км и более.
Элементы гранитных пегматитов, как правило, образуют ионы, аналогичные природным газам и представляют собой системы низкого энергетического уровня с малыми величинами энергии решеток минералов.
Пегматиты более характерны для докембрийских гранитов, их меньше – в палеозойских и мезозойских. Известны их образования как на щитах, так и в складчатых поясах.
Главные особенности пегматитового процесса в минералообразовании, показанные на рис. 13, рассмотрим более лодробно.
Рис. 13. Зональность замкнутого пегматитового тела (И. Т. Бакуменко и др., 2001): 1 – занорыш; 2 – кварцевое ядро; 3 – блоковая (полевошпатовая) зона; 4 – пегматоидная зона;
5 – графическая зона; 6 – аплитовая зона.
Расплав с обилием летучих компонентов менее вязкий и снижает температуру кристаллизации. Состав расплава становится эвтектическим (котектическим), когда идет совместная кристаллизация двух или более минералов из гранитного остаточного расплава, например, полевой шпат и кварц (при обычной кристаллизации полевой шпат образуется раньше кварца). Это приводит к образованию закономерных [«графических» (письменных)] срастаний минералов, которые первоначально получили название пегматит (см. рис. 13).
По мере снижения температуры эвтектическая кристаллизация «графических» агрегатов сменяется образованием крупных индивидов полевого шпата и кварца. Эти агрегаты называются пегматоидными.
Дальнейшее остывание остаточного расплава приводит к смене пегматоидной кристаллизации на образование блоковых агрегатов, иногда по несколько тонн весом, либо с образованием чисто полевошпатовой зоны. Кристаллы другого минерала вытесняются.
После исчерпания материала для кристаллизации блокового полевого шпата остающийся в избытке кварц завершает кристаллизацию, образуя кварцевое ядро с участием постмагматического процесса. Если этот процесс протекает в замкнутой полости внутри гранита, то в пегматитовом теле возникает зональность (см. рис. 13). Если же остаточный расплав переместился по тектоническому нарушению во вмещающие гранитный массив породы, то может возникнуть жильное тело пегматита с той же зональностью и дополнительным формированием внешней зоны – аплитовой. Она обычно сложена мелкозернистым кварц-полевошпатовым агрегатом, который кристаллизуется вдоль стенок трещины с более низкой температурой. В жильных телах «кварцевое ядро» называют кварцевой осью жилы.
К зоне кварцевого ядра (кварцевой оси) бывают приурочены полости (занорыши), стенки которых усажены кристаллами дымчатого кварца, топаза, берилла, турмалина.
Летучие компоненты удерживаются в остаточном расплаве наиболее долго и принимают участие в формировании слюды (мусковита), топаза, турмалина, флюорита, апатита.
Постмагматические растворы могут взаимодействовать с минералами, образовавшимися на предшествующих этапах, выщелачивать, изменять их, вызывая метасоматические замещения, и усложнять состав пегматитового тела [образование слюды, берилла, сподумена (Li), танталит-колумбита (Ta – Nb), касситерита (Sn)].
Пегматиты как продукт кристаллизации остаточного расплава могут реже образовываться при кристаллизации любых пород: габбро-пегматитов, дунит-пегматитов, сиенит-пегматитов, пегматитов нефелиновых сиенитов.
Образование пегматитов происходит на разных, но небольших глубинах: 1,5 – 3,5 км – камерные (хрусталеносные и флюоритоносные); 3,5 – 7 – редкометалльные; 7 – 11 – мусковитовые; более 11 км – редкометалльные и керамические.
С гранитными пегматитами связаны промышленные месторождения Li, Be, Nb, Ta, Sn, U, Th, Cs, Rb, редких земель (TR), слюд и керамического сырья. Пегматиты нефелиновых сиенитов и сиенит-пегматиты концентрируют Zr, Hf, U, Th, Nb, Ta, TR, Ti. Пегматитовые занорыши дают драгоценные камни: берилл, турмалин, топаз, хризоберилл, а также пьезокварц, оптический флюорит и турмалин.