
- •Методические рекомендации, эталоны выполнения заданий по рецетпам и справочные материалы по модулю Растворы
- •Изготовление растворов, с использованием технологических приемов, ускоряющих растворение.
- •III. Контроль при отпуске
- •Изготовление растворов для детей новорожденных и до 1 года
- •Изготовление водных растворы лекарственных веществ, образующих легкорастворимые комплексные соединения.
- •Изготовление растворов окислителей
- •Изготовление растворов кислоты хлористоводородной.
- •1 Вариант
- •2 Вариант
- •Теоретическая основа технологического процесса и обоснование его стадий
- •Изготовление растворов аммиака и кислоты уксусной
- •1 Вариант
- •2 Вариант
- •Теоретическая основа технологического процесса и обоснование его стадий
- •Изготовление растворов алюминия ацетата основного, калия ацетата, водорода перекиси, формальдегида.
- •Физико-химические свойства лв и вв.
- •Изготовление концентрированного раствора для бюреточной установки и оценка его качества
- •Контроль качества изготовленного концентрированного раствора
- •Методика экстемпорального изготовления сиропа сахарного для использования при изготовлении микстур
- •Ароматные воды
- •Методика экстемпорального изготовления концентратов эфирного масла для изготовления ароматных вод по рецептам
- •Физико-химические свойства лекарственных и вспомогательных веществ
- •Технология изготовления (с указанием названия стадий)
- •III Смешивание.
- •IV Упаковка с укупоркой.
- •Физико-химические свойства лекарственных и вспомогательных веществ
- •Технология изготовления (с указанием названия стадий)
- •III Смешивание.
- •IV Упаковка с укупоркой.
- •Теоретическая основа технологического процесса и обоснование его стадий.
- •Высокомолекулярные вещества Краткий информационный материал к выполнению заданий
- •Изготовление раствор неограниченно набухающего высокомолекулярного соединения
- •Физико-химические свойства лекарственных и вспомогательных веществ
- •Изготовление раствора желатина – ограниченно набухающего вмс
- •Физико-химические свойства лекарственных и вспомогательных веществ
- •Теоретическая основа технологического процесса и обоснование его стадий.
- •Изготовление раствора крахмала – ограниченно набухающего вмс
- •Теоретическая основа технологического процесса и обоснование его стадий.
- •Изготовление раствораметилцеллюлозы – ограниченно набухающего вмс
- •Физико-химические свойства лекарственных и вспомогательных веществ
- •Способы обозначения концентрации раствора в прописи рецепта
- •Этапы профессиональной деятельности провизора
- •Приготовление растворов на глицерине.
- •Технология изготовления (с указанием названия стадий)
- •Теоретическая основа технологического процесса и обоснование его стадий
- •Приготовление растворов на димексиде.
- •Технология изготовления (с указанием названия стадий)
- •Теоретические обоснования.
- •Приготовление раствора лв, используя масло растительное или вазелиновое.
- •Технология изготовления (с указанием названия стадий)
- •Приготовление спиртовых растворов лв.
- •Приготовление раствора лв на этаноле.
- •Физико-химические свойства лекарственных и вспомогательных веществ
- •Теоретическая основа технологического процесса и обоснование его стадий
- •Технология изготовления (с указанием названия стадий)
- •Примечание к таблице:
- •Примечание к таблице:
- •Перечень стандартных спиртовых растворов, разрешенных к изготовлению в аптеке
- •Обозначение растворимости в условных терминах в соответствии с гф
- •Методика определения растворимости.
- •I. Проверка доз веществ списков а и б в водных растворах
- •Физико-химические свойства лекарственных и вспомогательных веществ
- •Технология изготовления (с указанием названия стадий)
- •Теоретическая основа технологического процесса и обоснование его стадий.
- •Физико-химические свойства лекарственных и вспомогательных веществ
- •Технология изготовления (с указанием названия стадий)
- •Теоретическая основа технологического процесса и обоснование его стадий.
- •Изготовление раствора колларгола
- •Физико-химические свойства лекарственных и вспомогательных веществ
- •Технология изготовления (с указанием названия стадий)
- •Теоретическая основа технологического процесса и обоснование его стадий
- •Физико-химические свойства лекарственных и вспомогательных веществ
- •Технология изготовления (с указанием названия стадий)
- •Теоретическая основа технологического процесса и обоснование его стадий
- •Изготовление раствора ихтиола
- •Физико-химические свойства лекарственных и вспомогательных веществ
- •Технология изготовления (с указанием названия стадий)
- •Теоретическая основа технологического процесса и обоснование его стадий
Теоретическая основа технологического процесса и обоснование его стадий.
1. При изготовлении раствора в первую очередь дозируют лекарственные вещества. Это необходимо для обеспечения большей поверхности контакта растворителя с растворяемым веществом, ускорения процесса проникновения растворителя в микропоры частиц твердого тела, которое легче обеспечить, помещая вещество тонким слоем на дно флакона.
2. Лекарственный препарат изготавливают в сухом отпускном флаконе, чтобы не снижать концентрацию этанола и его растворяющую способность.
3. Настойки пустырника и валерианы содержат 70% этанол и являются растворителем. Кордиамин (25% раствор диэтиламида никотиновой кислоты) смешивается во всех соотношениях со спиртом. Раствор нитроглицерина 1% – спиртовой раствор нитроглицерина (тринитрат глицерина бесцветная маслообразная жидкость).
4. Фильтрование раствора в случае необходимости через сухой ватный тампон.
Контроль на стадиях изготовления (см.пример №3)
Контроль изготовленного препарата
1. Анализ документации
Фармацевтическая экспертиза рецепта проведена верно. Номера рецепта, ППК и препарата соответствуют. Расчеты сделаны правильно, ППК выписан верно.
2. Оформление
Наклеена основная этикетка «Внутреннее» с указанием № аптеки, № рецепта, ФИО пациента, способа применения, даты изготовления, цены препарата. Отдельно наклеен рецептурный номер и предупредительные надписи «Беречь от детей», «Сохранять в прохладном месте» – МУ от 4.07.97.
3. Упаковка с укупоркой
Вместимость флакона соответствует прописанному объему; укупорка плотная: при переворачивании жидкость не подтекает под пробку.
4. Органолептический контроль
Цвет, запах препарата соответствуют входящим ингредиентам. Препарат однороден, прозрачен, механических включений нет.
5. Физический контроль
Отклонения в объеме укладываются в норму допустимых отклонений (пр. № 305 - ±4%); 26+1,04 мл [27; 25]. Вывод. Препарат изготовлен удовлетворительно.
Контроль при отпуске (см.пример №3)
Растворы защищенных коллоидов
Коллоидные растворы – это ультрогетерогенные дисперсные системы с размером частиц дисперсной фазы от 0,001 до 1 мкм.
В коллоидных растворах каждая высокодисперсная частица дисперсной фазы представляет собой своеобразный агрегат, состоящий из атомов и молекул (мицелл). Коллоидные мицеллы электронейтральны, их можно обнаружить с помощью электронного микроскопа.
Коллоидные растворы отличаются нестабильностью, в них самопроизвольно протекает процесс коагуляции (слипания частиц).
Коагуляция протекает, как правило, в две стадии:
Скрытая коагуляция;
Явная коагуляция (выпадение осадка).
Процесс коагуляции является необратимым. Он может быть вызван следующими факторами: добавлением электролита, изменением температуры, механическим воздействием, светом, электрическим током, изменением состава дисперсионной среды и другими факторами.
Растворы защищенных коллоидов. Коллоидную защиту применяют при получении в промышленности коллоидных препаратов серебра – протаргола и колларгола. В этих препаратах серебро находится в неионизированном состоянии. Протаргол (Protargolum) - коллоидный препарат оксида серебра (содержание серебра – 8-9 %). Колларгол (Collargolum, Argentum colloidale) содержит не менее 70 % серебра.
Типичным защищенным коллоидом природного происхождения является ихтиол – смесь сульфидов, сульфатов и сульфонатов, получаемых из продуктов сухой перегонки битуминозных сланцев (аммониевая соль сульфокислот сланцевого масла).
Принцип «защиты» коллоидов заключается в сочетании коллоидно-раздробленного вещества (по своей природе гидрофобного) с высокомолекулярными веществами, обладающими высокой гидрофильностью. Благодаря защите гидрофобных коллоидов за счет адсорбции макромолекул ВМВ, они приобретают агрегативную устойчивость, спонтанность растворения и обратимость.
Большой размер частицы, а также защита лиофобных частиц высокомолекулярными соединениями приближает свойства растворов защищенных коллоидов к свойствам растворов ВМС.
В растворах колларгола и протаргола стабилизирующее действие оказывают натриевые производные продуктов гидролиза белка; в случае растворов ихтиола, – природные поверхностно-активные вещества.
Фармацевтическая экспертиза прописи рецепта. Учитывая то, что растворы защищенных коллоидов применяют, главным образом, наружно (капли глазные, примочки, полоскания и др.), дозы не проверяют. Если такая необходимость возникает (например, раствор колларгола для клизм) проверку доз проводят аналогично водным растворам.
Колларгол и протаргол относят к списку красящих веществ. Их хранят в специальном шкафу и при работе с ними соблюдают все правила, принятые для красящих веществ.
Протаргол и колларгол содержат защитную белковую оболочку со свойствами неограничеснно набухающих ВМС, поэтому процессу образования коллоидного раствора предшествует стадия набухания (особенно выраженная для протаргола в связи с содержанием белка 90 – 92 %) и затем самопроизвольного перехода веществ в раствор.
В связи с большим содержанием серебра (белковых веществ только 30 %), колларгол представляет собой крупнокристаллический порошок, поэтому для ускорения процесса набухания и самопроизвольного растворения колларгол предварительно измельчают с несколькими каплями воды или глицерина.