
- •1 Приготовление и анализ химикатов, применяемых при производстве бумаги
- •1.1.Анализ канифоли
- •1.2 Варка канифольного клея
- •1.3 Анализ канифольного клея
- •1.4. Приготовление сернокислого алюминия
- •1.5. Анализ сернокислого алюминия
- •1.6. Разведение каолина
- •2. Размол волокнистых полуфабрикатов
- •3. Изготовление отливок в лабораторных условиях
- •4. Определение фундаментальных свойств волокон
- •4.1 Определение свойств на аппарате Fiber Тester
- •4.2 Определение дзета-потенциала суспензии волокна на анализаторе Mutek szp 06
- •4.3 Определение скорости обезвоживания волокна на анализаторе Mutek dfr 05
- •5. Испытание бумаги
- •5.1 Определение массы 1м2 бумаги
- •5.2 Определение сопротивления бумаги разрыву
- •5.2 Определение сопротивления раздиранию
- •5.3 Определение прочности на излом при многократных перегибах
- •5.4 Сопротивление продавливанию
- •6 Микроскопическое исследование волокон, применяемых в бумажном производстве
- •6.1 Определение размеров волокон
- •6.2 Зарисовка волокон
- •Список литературы
4.2 Определение дзета-потенциала суспензии волокна на анализаторе Mutek szp 06
Методика проведения определения:
Установить прибор в определенной последовательности.
Приготовить пробу суспензии и поместить ее в стакан. Концентрация не должна превышать 4 %.
Убедиться перед включением прибора, что клапан для регулирования вакуума находится в положении ВЫКЛ.
Нажать главный переключатель. Прибор произведет самопроверку.
Ввести все необходимые параметры для анализа пробы (БОД, время для снятия давления, время включения давления, день, месяц, год, минуты, часы, печать результатов, EL фактор, верхний предел измерения R=1…3, верхний предел измерения RO, время установления сигнала).
Поднимаем измерительную ячейку.
Помещаем стакан с пробой на резиновый диск под выпускным отверстием.
Медленно опускаем измерительную ячейку.
Осторожно прижимаем ячейку для герметизации прибора.
Включаем вакуум насос нажатием клавиши “P”.
Медленно открываем клапан, регулирующий вакуум, до конечного положения.
Убеждаемся в отсутствии пузырьков в ячейке (визуально).
Ждем остановки движения волокна (около 1 минуты) перед нажатием клавиши “START”.
Нажимаем клавишу “START”.
Прибор определяет потенциал протекания, измеряет текущее значение вакуума. Затем по истечении 30 секунд пульсация автоматически прекращается, производится замер удельной электропроводности пробы.
После измерения автоматически снимается вакуум, прибор автоматически возвращается в исходное состояние, волокнистая подушка опускается обратно в стакан.
На дисплее появляется измеренный дзета-потенциал.
По необходимости распечатываем полученные результаты.
По возвращении прибора в исходное состояние поворачиваем регулирующий давление клапан в положении “OFF”(ВЫКЛ).
Чистим измерительную ячейку после окончания измерения.
а) Извлекаем измерительную ячейку в следующей последовательности:
Отсоединяем электроды;
Ослабляем крепежные скобы;
Слегка наклоняем измерительную ячейку и тянем вниз;
Извлекаем ее из системы;
Снимаем уплотнение с ячейки.
б) Проводим очистку измерительной ячейки:
Промываем ячейку водой;
Переворачиваем и снова промываем.
в) Вставляем измерительную ячейку на место.
Таблица 6 – Результаты измерений дзета-потенциала волокнистой суспензии
Состав суспензии |
Дзета-потенциал, мВ |
Давление, Бар |
Ц+К+М |
-3,6 |
0,218 |
Ц+К+М+П |
+25,0 |
0,211 |
Ц+Г |
-15,6 |
0,205 |
Условные обозначения: Ц – целлюлоза; К – крахмал; М – мел; П – полиакриламид;
Г – глинозем.
4.3 Определение скорости обезвоживания волокна на анализаторе Mutek dfr 05
Методика проведения работы:
Собрать систему для измерения обезвоживания.
Выбрать команду меню “New Measurement” в линию “Drainage”.
Ввести требуемые данные.
Ограничить продолжительность измерения (ввести максимальное время фильтрации в поле “Time”; ввести максимальный вес фильтрата в поле “Weight”).
Задать параметры режима перемешивания. В поле “Stirrer” можно указать разные скорости смешивания и время смешивания в расчете на моделирование практических условий (степень сдвига, время контакта) во время измерений.
Определение дозировок добавок. На станции дозирования химические вещества добавляются в суспензию с точно заданными временными интервалами.
Наполняем пипетки химикатами.
Помещаем чашку фильтрата на весы под выпуск фильтрата.
Нажимаем команду в меню “Start Measurement”.
Конус опускается, а камера размешивания закрывается.
Диалоговое окно сообщает о необходимости добавить пробу.
Поместить 1000 мл измеряемой пробы в прибор через впуск для пробы.
Нажать “Start”:
Начнется измерение обезвоживания.
Вертикальная линия времени показывает выполнение измерения с зеленой областью временных рамок для размешивания и дозировок.
Оранжевая область временных рамок показывает фильтрацию.
Как только операция размешивания завершается, конус открывается.
Кривая обезвоживания автоматически отображается на графике.
Обезвоживание прекращается, когда достигается вес фильтрата, заданный ранее, или истекает установленный период времени.
Результат отображается на экране.
Чтобы выполнить серию измерений, необходимо:
Извлечь камеру размешивания для очистки.
Проверить фильтр на остатки пробы.
Очистить конус размешивания.
Очистить выпуск фильтрата.
Установить камеру размешивания.
Запустить новое измерение обезвоживания.
Таблица 7 – Результаты измерений скорости истечения волокнистой суспензии
Состав суспензии |
Время обезвоживания, с |
Ц |
51 |
Ц+К |
48 |
Ц+К+Г |
38 |
Условные обозначения: Ц – целлюлоза; К – крахмал; Г – глинозем.