МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего профессионального образования

«Северный (Арктический) федеральный университет имени М.В.Ломоносова»

Кафедра технологии целлюлозно-бумажного производства

(наименование кафедры)

Козубовской Анны Алексеевны

(фамилия, имя, отчество студента)

Институт

Т и ПХ

курс

IV

группа

586

ОТЧЁТ

о лабораторном практикуме

По дисциплине

Технология бумаги

Отметка о зачёте

(дата)

Руководитель практикума

Е.В.Дьякова

(должность)

(подпись)

(и.,о., фамилия)

Архангельск

2011

Оглавление

ОТЧЁТ 1

о лабораторном практикуме 1

1 ПРИГОТОВЛЕНИЕ И АНАЛИЗ ХИМИКАТОВ, ПРИМЕНЯЕМЫХ ПРИ ПРОИЗВОДСТВЕ БУМАГИ 4

1.1.Анализ канифоли 4

1.2 Варка канифольного клея 5

1.3 Анализ канифольного клея 6

1.4. Приготовление сернокислого алюминия 7

1.5. Анализ сернокислого алюминия 7

1.6. Разведение каолина 8

2. РАЗМОЛ ВОЛОКНИСТЫХ ПОЛУФАБРИКАТОВ 9

3. ИЗГОТОВЛЕНИЕ ОТЛИВОК В ЛАБОРАТОРНЫХ УСЛОВИЯХ 11

4. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ФУНДАМЕНТАЛЬНЫХ СВОЙСТВ ВОЛОКОН 14

4.1 Определение свойств на аппарате Fiber Тester 14

4.2 Определение дзета-потенциала суспензии волокна на анализаторе Mutek SZP 06 16

4.3 Определение скорости обезвоживания волокна на анализаторе Mutek DFR 05 17

5. ИСПЫТАНИЕ БУМАГИ 20

5.1 Определение массы 1м² бумаги 20

5.2 Определение сопротивления бумаги разрыву 20

5.2 Определение сопротивления раздиранию 21

5.3 Определение прочности на излом при многократных перегибах 21

5.4 Сопротивление продавливанию 22

6 МИКРОСКОПИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ВОЛОКОН, ПРИМЕНЯЕМЫХ В БУМАЖНОМ ПРОИЗВОДСТВЕ 23

6.1 Определение размеров волокон 23

6.2 Зарисовка волокон 24

Список литературы 25

1 ПРИГОТОВЛЕНИЕ И АНАЛИЗ ХИМИКАТОВ, ПРИМЕНЯЕМЫХ ПРИ ПРОИЗВОДСТВЕ БУМАГИ 3

1.1.Анализ канифоли 3

1.2 Варка канифольного клея 4

1.3 Анализ канифольного клея 5

1.4. Приготовление сернокислого алюминия 6

1.5. Анализ сернокислого алюминия 6

1.6. Разведение каолина 7

2. РАЗМОЛ ВОЛОКНИСТЫХ ПОЛУФАБРИКАТОВ 8

3. ИЗГОТОВЛЕНИЕ ОТЛИВОК В ЛАБОРАТОРНЫХ УСЛОВИЯХ 10

4. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ФУНДАМЕНТАЛЬНЫХ СВОЙСТВ ВОЛОКОН 12

4.1 Определение свойств на аппарате Fiber Тester 12

4.2 Определение дзета-потенциала суспензии волокна на анализаторе Mutek SZP 06 14

4.3 Определение скорости обезвоживания волокна на анализаторе Mutek DFR 05 15

5. ИСПЫТАНИЕ БУМАГИ 18

5.1 Определение массы 1м² бумаги 18

5.2 Определение сопротивления бумаги разрыву 18

5.2 Определение сопротивления раздиранию 19

5.3 Определение прочности на излом при многократных перегибах 19

5.4 Сопротивление продавливанию 20

6 МИКРОСКОПИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ВОЛОКОН, ПРИМЕНЯЕМЫХ В БУМАЖНОМ ПРОИЗВОДСТВЕ 21

6.1 Определение размеров волокон 21

6.2 Зарисовка волокон 22

Список литературы 23

1 Приготовление и анализ химикатов, применяемых при производстве бумаги

1.1.Анализ канифоли

г) определение кислотного и эфирного чисел канифоли

Кислотное число канифоли показывает, какое количество мг КОН требуется для нейтрализации свободных кислот, содержащихся в 1 г канифоли.

На аналитических весах взяли навеску 1,9900 г, предварительно истертой в ступке до порошкообразного состояния, и растворили ее в 50 мл 90 %- ного этилового спирта в колбе при кипячении с обратным холодильником в течение 5 минут. После охлаждения оттитровали 0,5н. раствором едкого кали в присутствии фенолфталеина до образования неисчезающей розовой окраски.

Кислотное число канифоли К_ч, мг/г:

,

где 28,05- титр 0,5н. раствора КОН, мг; V – объем 0,5н. спиртового раствора КОН, пошедшего на титрование пробы, мл; k – поправочный коэффициент к раствору КОН; m – масса канифоли, взятой для анализа, г.

Эфирным числом называют количество мг КОН, необходимого для омыления связанных в виде сложных эфиров кислот, содержащихся в 1 г канифоли.

В раствор, в котором определяли кислотное число, добавили из бюретки 25 мл 0,5н. спиртового раствора КОН и кипятили в колбе с обратным холодильником на водяной бане в течение 30 мин. Избыток щелочи оттитровывали 0,5н. раствором HCl в присутствии фенолфталеина до исчезновения красно – розовой окраски.

Эфирное число канифоли Э_Ч, мг/г:

где V₁ – объем 0,5н. спиртового раствора КОН, мл; k – поправочный коэффициент к раствору КОН; V₂ – объем 0,5н. HCl, пошедший на титрование пробы, мл; m – масса канифоли, взятой для анализа, г.

в) Определение числа омыления

В конической колбе на 250 мл с обратным холодильником нагрели 1,9301 г измельченной канифоли с 25 мл 0,5н. спиртового раствора КОН в течение 1 часа. Затем раствор охладили и титровали избыток щелочи 0,5н. раствором HCl с фенолфталеином до исчезновения розового окрашивания.

где V₁ – объем 0,5н. спиртового раствора КОН, мл; k – поправочный коэффициент к раствору КОН; V₂ – объем 0,5н. HCl, пошедшего на титрование неизрасходованного КОН в пробе после омыления, мл; m – масса канифоли, взятой для анализа, г.

1.2 Варка канифольного клея

Расход щелочи на варку клея ( в процентах от массы канифоли):

где О_Ч – число омыления канифоли, %; m₃ – эквивалентная масса щелочи, применяемой для варки; m₂ – эквивалентная масса КОН, равная 51,6; Р – содержание химически чистой щелочи, %; С_СВ – количество свободной смолы в клее, %.

В пересчете на массу канифоли 5 г потребуется:

г NaOH или мл 1н. NaOH

15.5 мл раствора щелочи вылили в фарфоровую чашку, затем прилили туда 5 мл воды и установили на кипящую водяную баню. После нагревания раствора до 70…80^о С в чашку при тщательном перемешивании стеклянной палочкой постепенно засыпали 5,00 г канифоли и варили еще 1 час. Сваренный клей из чашки количественно смыли теплой водой в мерную колбу вместимостью 250 мл, диспергировали путем взбалтывания и долили холодной водой до метки.

1.3 Анализ канифольного клея

а) Определение концентрации клея по сухому остатку.

Пипеткой отобрали 10 мл клея, перенесли его в предварительно взвешенный тигель и, осторожно выпарив воду на водяной бане, высушили в сушильном шкафу при температуре 105^о С до постоянной массы.

Если m₁ – масса сухого остатка, то содержание сухого остатка в клее, г/л,

c г/л

б) Определение содержания щелочи

Пипеткой в коническую колбу перенесли 20 мл клея и прилили туда 30 мл 0,1н. раствора H₂SO₄. Нагревая колбу над электроплиткой и вращая жидкость в колбе, собрали выпавшую хлопьями свободную смолу в один комочек. Дав колбе остыть, вынули при помощи препаровальной иглы находящийся в пластическом состоянии смоляной комочек и обмыли его струей воды над колбой. Избыток кислоты в колбе оттитровали 0,1н. раствором NaOH в присутствии фенеолфталеина.

Содержание щелочи в клее, г/л,

,

где V – количество 0,1Н раствора NaOH, израсходованного на титрование, мл.

г/л