Підготуйте мікроскоп до роботи.
Виготовте тимчасовий мікропрепарат живих клітин шкірки соковитої луски цибулини або листка елодеї, помістіть їх у краплину води на предметне скло і накрийте накривним скельцем.
Розгляньте препарат при малому збільшенні мікроскопа, виберіть ділянку із живими клітинами. При великому збільшенні мікроскопа простежте за рухом цитоплазми і хлоропластів (за необхідності підігрійте препарат до +38...40 °С, вводячи під накривне скло теплу воду).
Замініть воду під накривним скельцем розчином хлориду натрію: з одного боку скельця введіть розчин хлориду натрію, а з іншого (для видалення води з-під накривного скельця) — прикладіть фільтрувальний папір. Простежте за явищем плазмолізу — відшаруванням цитоплазми від клітинної стінки.
Після завершення процесу плазмолізу замініть ррзчин хлориду натрію під накривним скельцем на дистильовану воду. Для цього з одного боку накривного скельця введіть дистильовану воду, а з іншого, щоб видалити розчин хлориду натрію, прикладіть фільтрувальний папір. Простежте за явищем деплазмолізу — відновленням об'єму цитоплазми. Зробіть висновки.
Виконання роботи
Проникність клітинних стінок рослин проявляється в явищах плазмолізу і деплазмолізу. Наприклад, якщо клітину помістити у розчин з концентрацією солей вищою, ніж у цитоплазмі, то вода виходитиме з клітини назовні. Це спричиняє явище плазмолізу — відшарування пристінкового шару цитоплазми від клітинної стінки. Якщо ж клітину внести в розчин солей з нижчою концентрацією, ніж у її цитоплазмі, то спостерігають зворотний процес: вода надходитиме в клітину, внаслідок чого зростатиме внутрішньоклітинний тиск. Цей процес називають деплазмолізом.
Явище
плазмолізу (1): за умов високої концентрації
солей у позаклітинному середовищі вода
залишає клітину, внутрішньоклітинний
тиск зменшується і цитоплазма
відшаровується від клітинної стінки.
Явище деплазмолізу (2): за умов низької
концентрації солей у позаклітинному
середовищі вода надходить до клітини
і внутрішньоклітинний тиск зростає.
ЛАБОРАТОРНА РОБОТА № 4
Тема: Мікроскопічна та ультрамікроскопічна будова ядра.
Мета: ознайомитися з особливостями будови ядра; навчитися розпізнавати на схемах, постійних мікропрепаратах, мікрофотографіях структури ядер.
Обладнання, матеріали та об'єкти дослідження: мікроскопи, предметні і накривні скельця, препарувальні голки, пінцети; фільтрувальний папір; елодея, постійні мікропрепарати яйцеклітини жаби та слинних залоз мотиля (личинки некровосисних комарів — хірономід), мікрофотографії хромосом, клітини слинних залоз мотиля.
Хід роботи
Варіант 1
1. При малому збільшенні мікроскопа розгляньте постійний мікропрепарат яйцеклітини жаби.
Знайдіть на препараті великі кулясті яйцеклітини, оточені дрібними фолікулярними клітинами, що мають видовжені ядра, забарвлені в синьо-фіалковий колір.
Зверніть увагу на цитоплазму яйцеклітини жаби, забарвлену в рожевий колір.
Знайдіть велике ядро, розташоване в центрі клітини.
Зверніть увагу на численні ядерця різного розміру всередині ядра, забарвлені в темно-фіалковий колір.
Замалюйте яйцеклітину жаби, зазначивши на малюнку її оболонку, цитоплазму, ядро, ядерця.
Розгляньте електронно-мікроскопічні фотографії ядра та знайдіть окремі деталі будови.
8.Зробіть висновки.
Варіант 2
Підготуйте мікроскоп до роботи.
При малому збільшенні мікроскопа на постійному мікропрепараті знайдіть клітини слинних залоз мотиля. За відсутності постійного мікропрепарату виготовте тимчасовий: покладіть на предметне скло личинку комара, відокремте за допомогою пінцета перші два її сегменти. Слинні залози (овальні дрібні тільця білого кольору) видаліть з личинки розчавленням разом із червонуватою рідиною — гемолімфою — на предметному склі, накрийте їх накривним скло При великому збільшенні мікроскопа розгляньте клітини слинних залоз мотиля, у яких знайдіть схожі на посмуговані лінії зі здуттями велетенські хромосоми. У мотиля вісім хромосом, але в клітинах слинних залоз вони мають вигляд чотирьох, оскільки гомологічні хромосоми з'єднані попарно.