Тема: методи дослідження спадковості людини (практ. Зан.№ 6)

1. Як називається наука про родоводи?

   1. геронтологія;

   2. генетика;

   3. генеалогія;

   4. гельмінтологія;

   5. арахноентомологія.

2. Особа, від якої починають складати родовід, називається:

   1. сибсом;

   2. пробандом;

   3. клоном;

   4. генофондом;

   5. гібридом.

3. Метод медичної генетики, в основу якого покладено складання і аналіз родоводів:

   1. генеалогічний;

   2. цитогенетичний;

   3. біохімічний;

   4. близнюків;

   5. популяційно статистичний.

4. За кількістю тілець Барра у ядрі клітини можна встановити:

   1. геном людини;

   2. кількість статевих У-хромосом;

   3. характер зчеплення генів;

   4. інтенсивність мутаційного процесу;

   5. кількість статевих Х-хромосом.

5. Який метод медичної генетики полягає в аналізі ознак у близнят?

   1. генеалогічний;

   2. цитогенетичний;

   3. біохімічний;

   4. близнюковий;

   5. популяційно-статистичний.

6. Ознаки, які впливають на прояв і розвиток відмінних ознак у монозиготних близнюків, називаються:

   1. дискордантні;

   2. домінантні;

   3. конкордатні;

   4. рецесивні;

   5. мультифакторіальні.

7. Сума всіх генів та алелів, що є в популяції, яка розмножується статевим шляхом, називається:

   1. геном популяції;

   2. генотип популяції;

   3. фенотип популяції;

   4. генофонд популяції;

   5. генетика популяції.

8. Цитогенетичний метод використовують для:

   1. уточнення числа хромосомних наборів;

   2. спадковий характер ознаки;

   3. інтенсивність мутаційного процесу;

   4. виявлення біохімічного фенотипу організму;

   5. визначення нуклеотидної послідовності ДНК.

9. Симптоми, які є показанням до застосування біохімічних методів діагностики новонароджених:

   1. тривала жовтяниця;

   2. блювота нез’ясованої етіології;

   3. специфічний запах сечі та поту;

   4. судоми, кома, ацидоз;

   5. усі перелічені симптоми.

10. Метод секвенування геному людини використовують для:

    1. уточнення числа хромосомних наборів;

    2. спадковий характер ознаки;

    3. інтенсивність мутаційного процесу;

    4. виявлення біохімічного фенотипу організму;

    5. визначення нуклеотидної послідовності ДНК.

11. Що повинен знати лікар для складання родоводів?

    1. тип успадкування ознаки;

    2. характер ознаки;

    3. генеалогічну символіку;

    4. зиготність про банда;

    5. зиготність сибсів.

12. Основним неінвазивним методом пренатальної діагностики є:

    1. амніоцентез;

    2. амніоскопія;

    3. ультразвукове дослідження;

    4. визначення альфа-фетопротеїну;

    5. біопсія ворсинок хоріону.

13. За допомогою яких методів вивчають спадковість і мінливість людини?

    1. цитогенетичного;

    2. близнюкового;

    3. біохімічного;

    4. популяційно-статистичного;

    5. усі відповіді правильні.

14. Які захворювання можна діагностувати за допомогою цитогенетичного методу?

    1. бронхіальну астму;

    2. синдром Морфана;

    3. хворобу Дауна;

    4. дифтерію;

    5. фенілкетонурію.

15. Які захворювання можна діагностувати за допомогою методу виявлення статевого хроматину?

    1. хворобу Гоше;

    2. синдром Шерешевського-Тернера;

    3. синдром Морфана;

    4. хворобу Дауна у жінок;

    5. хворобу Дауна у чоловіків.

16. За Х-рецесивним типом успадковуються:

    1. синдактилія;

    2. фенілкетонурія;

    3. дальтонізм;

    4. галактоземія;

    5. хвороба Дауна.

17. Близькоспоріднені шлюби не бажані через:

    1. зростання прояву рецесивних генів;

    2. зростання прояву домінантних генів;

    3. зростання прояву алельних генів;

    4. зростання прояву неалельних генів;

    5. зростання прояву конкордантних генів.

18. В судово-медичній практиці використовують методи генетики:

1. генеалогічний;

2. цитогенетичний;

3. біохімічний;

4. близнюків;

5. дерматогліфічний.

19. Схема родоводу, письмовий додаток до родоводу, який містить відомості про пробанда, його родичів та ін. називається:

    1. сибсом;

    2. пробандом;

    3. клоном;

    4. легендою;

    5. гібридом.

20. Каріотип хворого 47, ХХХ. За допомогою яких методів генетики це встановили:

1. генеалогічного;

2. цитогенетичного;

3. біохімічного;

4. близнюкового;

5. дерматогліфічного.