Тема: мінливість у людини як властивість життяі генетичне явище (практ. Зан.№5)

1. Форма мінливості, яка виникає в результаті взаємодії організму і середовища без схрещування:

   1. комбінативна;

   2. мутаційна;

   3. модифікаційна;

   4. домінантна;

   5. спонтанна.

2. Форма мінливості, яка виникає в процесі індивідуального розвитку організмів і не передається нащадкам, називається:

   1. комбінативна;

   2. мутаційна;

   3. модифікаційна;

   4. домінантна;

   5. спонтанна.

3. Раптова стрибкоподібна зміна спадкової ознаки, зумовлена зміною генетичного матеріалу:

   1. мутація;

   2. модифікація;

   3. рекомбінація;

   4. мутагенез;

   5. гаметогенез.

4. До антимутагенів належать:

   1. віруси, живі вакцини;

   2. вітаміни, попередники нуклеїнових кислот;

   3. харчові добавки, важкі метали;

   4. ультрафіолетове та іонізуюче випромінювання;

   5. лікарські препарати, лаки, фарби.

5. Біологічні мутагени представлені:

   1. лікарські препарати, лаки, фарби;

   2. вітаміни, попередники нуклеїнових кислот;

   3. харчові добавки, важкі метали;

   4. ультрафіолетове та іонізуюче випромінювання;

   5. віруси, живі вакцини.

6. Мутації, зумовлені заміною одного або декількох нуклеотидів в межах одного гена, називаються:

   1. генні;

   2. геномні;

   3. хромосомні;

   4. генеративні;

   5. індуковані.

7. Втрата частини хромосоми – -це:

   1. дуплікація;

   2. делеція;

   3. нулесомія;

   4. трисомія;

   5. поліплоїдія.

8. Зміни каріотипу кратні або некратні галоїдному набору числу хромосом:

   1. генні;

   2. генеративні;

   3. хромосомні;

   4. геномні;

   5. індуковані.

9. Мутація у вигляді збільшення кратного набору хромосом, називається:

1. дуплікація;

2. делеція;

3. нулесомія;

4. трисомія;

5. поліплоїдія.

9. Як називаються аномалії, спричинені однією зайвою хромосомою в парі хромосом?

1. дуплікація;

2. делеція;

3. нулесомія;

4. трисомія;

5. поліплоїдія.

9. Каріотип 47,13+ відповідає синдрому:

   1. Дауна;

   2. Патау;

   3. Едварда;

   4. Шерешевського-Тернера;

   5. Клайнфельтера.

9. Синдрому Дауна відповідає каріотип:

   1. 47,21+;

   2. 47,13+;

   3. 47,18+;

   4. 47 ХУ;

   5. 47 ХХУ.

9. Діапазон мінливості в межах якої , в залежності від умов навколишнього середовища, один генотип здатний давати різні фенотипи:

   1. комбінативна мінливість;

   2. хромосомні аберації;

   3. мутаційний процес;

   4. норма реакції;

   5. геномні мутації.

9. Скільки хромосом має ембріон людини, якщо у нього виявлено трисомію за всіма парами хромосом?

   1. 44;

   2. 46;

   3. 96;

   4. 23;

   5. 69.

9. В ембріона людини виявлено моносомію за всіма хромосомами. Скільки хромосом має ембріон людини?

   1. 44;

   2. 46;

   3. 96;

   4. 23;

   5. 69.

9. Скільки хромосом має дитина, яка народилася з новою генною мутацією?

   1. 44;

   2. 46;

   3. 96;

   4. 23;

   5. 69.

9. Скільки хромосом мають клітини абортованого ембріона в якого виявлена трисомія за хромосомою №22?

   1. 44;

   2. 47;

   3. 96;

   4. 23;

   5. 69.

9. Скільки хромосом має соматична клітина людини з трисомією за однією парою хромосом?

   1. 44;

   2. 45;

   3. 46;

   4. 47;

   5. 48.

9. Яка з форм мутацій відіграє роль в еволюційному процесі?

1. гаметичні (генеративні)

2. соматичні

3. фізіологічні

4. рецесивні

5. летальні

9. Вкажіть спільну назву порушень генотипу при поліплоїдії та анеуплоїдії:

   1. генні;

   2. геномні;

   3. хромосомні;

   4. генеративні;

   5. індуковані.

Задача 1. У лікаря-рентгенолога, що працює в стоматологічній клініці протягом 20 років, на одній руці виникло променеве ураження шкіри. Яка форма мінливості зумовлює виникнення цієї хвороби?

Задача 2. Жінка віком 20 років під час вагітності хворіла на корову краснуху. У неї народилася глуха дитина. У жінки та її чоловіка слух нормальний (вони мають нормальний генотип). У родичів подружжя глухоти не було. Вірус корової краснухи не є мутагеном. Чи можна вважати глухоту в дитини спадковою генною хворобою? Визначте можливий механізм появи глухоти в дитини. Чим відрізняється механізм розвитку спадкової генної хвороби від її фенокопії?

Задача 3. Серед мешканців Закарпаття, де в питній воді спостерігається дефіцит йоду та інших мікроелементів, досить часто трапляються такі стоматологічні захворювання, як карієс та пародонтит. Чи можуть діти жителів цих районів успадкувати цю патологію?

Задача 4. В альпіністів під час підняття високо в гори підвищується вміст еритроцитів і гемоглобіну в крові, але після спуску з гір ці показники крові нормалізуються. Яка форма мінливості має тут місце? Яке значення це явище має для організму?