Дигібридне схрещування

11. Ластовиння та полідактилія — це ознаки, які у людини успадковуються за автосомно-домінантним типом. Гени, які їх зумовлюють, локалізовані в різних парах гомологічних хромосом. У дружини з цих ознак є лише ластовиння, а у її чоловіка ці ознаки відсутні. Але відомо, що у матері чоловіка була полідактилія. Яка ймовірність народження дитини з ластовинням таполідактилією, якщо бабуся матері не мала ластовиння?

12. У батька — астигматизм, у матері — гемералопія. Астигматизм (порушення рефракції ока) і гемералопія — автосомно-домінантні ознаки. Яка ймовірність народження в сім'ї здорових дітей? Відповідь обґрунтувати.

13. Катаракта має кілька різних спадкових форм, які визначаються генами, що мають автосомно-домінантне успадковування. При яких генотипах батьків імовірність народження здорових дітей може становити 25 %, якщо у батьків різні форми катаракти? Відповідь обґрунтувати.

14. У дорослих різні форми глухоти мають автосомно-рецесивний та автосомно-домінантний типи успадковування. В яких випадках у глухих батьків народжуються лише здорові діти? Відповідь обґрунтувати.

15. Цукровий діабет зумовлюють два незчеплені автосомно-рецесивні гени. У здорових чоловіка та жінки народилася хвора донька. Яка ймовірність народження в цій родині здорових дітей, якщо у батьків є гени різних форм цукрового діабету? Відповідь обґрунтувати.

16. У подружжя народилося троє дітей, усі вони мають темне волосся та карі очі. Мати жінки має темне волосся, а батько — світле. У батька чоловіка — карі очі, у матері — блакитні. Які генотипи мають чоловік та жінка, якщо темне волосся та карі очі — це домінантні ознаки? Написати хід схрещування та обґрунтувати відповідь.

17. У дівчини кругла форма обличчя. Вона одружилася з чоловіком, у якого обличчя має довгу форму. Мати чоловіка мала кругле обличчя та страждала на короткозорість. Кругла форма обличчя та короткозорість у людини успадковуються як автосомно-домінантні ознаки. Яка ймовірність народження у молодого подружжя дитини з нормальним зором?

Тема: взаємодія алельних і неалельних генів (практ. Зан.№4)

Задача 1

У матері перша група крові резус позитивна, у батька четверта група крові резус негативна. Чи успадкують діти групи крові батьків? Чи може бути конфлікт за резус фактором?

Задача 2

У людини одна з форм спадкової глухоти визначається двома рецесивними незчепленими алелями d і е. Для нормального слуху необхідна наявність двох домінантних алелей (ДЕ), один з яких визначає розвиток завитки, а другий - слухового нерва. У сім'ї батьки глухі, а двоє їхніх дітей з нормальним слухом. Визначте генотипи членів сім'ї. Як взаємодіють ці два домінантні неалельні гени?

Задача 3

Загибель зародка на ранніх стадіях можу бути викликане різними причинами, серед них і дією рецесивного гена, локалізованого в Х-хромосомі. Яка ймовірність народження дитини (хлопчика і дівчинки), якщо жінка є носієм такого гена?

Задача 4

Жінка, глухонімота якої спричинена дією рецесивного гена, виходить заміж за чоловіка, який має нормальний слух. Від цього шлюбу народжується глухоніма дитина. Визначити можливі генотипи батьків і дитини. Яка ймовірність народження в майбутньому дитини з нормальним слухом?

Задача 5

Фенілкетонурія (порушення обміну фенілаланіну, що спричиняє ураження мозку та прогресуючу ідіотію) успадковується як рецесивна ознака. У здорових батьків народилася дитина з фенілкетонурією. Визначте ймовірні генотипи батьків і дитини. Чи можливе народження здорової щодо фенілкетонурії дитини в цьому шлюбу?

Задача 6

Існує така форма рахіту, що не піддається лікуванню вітаміном D, вона зумовлена наявністю домінантного гена в Х-хромосомі. Визначте ймовірність народження здорового потомства в сім’ї, де чоловік хворий на це захворювання, а мати здорова?

1. У матері резус-позитивна кров І групи, у батька резус-негативна кров IV групи (ІАІВ). Батьки матері мали резус-позитивну кров. Чи успадкують діти групу крові батьків? Чи може тут бути конфлікт за резус-фактором?

2. У матері резус-негативна кров II групи, у батька резус-позитивна кров III групи. У брата батька також резус-позитивна кров III групи. Чи успадкують діти групу крові батьків? Чи може тут бути конфлікт за резус-фактором? Напишіть усі можливі генотипи батьків та їхніх дітей.

3. Народилася дитина, яка має резус-негативну І групу крові. На суді мати дитини стверджує, що її зґвалтував чоловік, від якого вона завагітніла. Було встановлено, що у цього чоловіка резус-негативна кров III групи, а у жінки IV група крові. Який генотип повинна мати ця жінка, якщо вона говорить правду?

4. У пологовому будинку виникла пожежа, після якої під час евакуації переплутали дітей, а це з'ясувалося через багато років. У батька хлопчика III група, а у матері — І; у самого хлопчика IV. Які генотипи повинні бути у справжніх батьків.

5.Для присудження аліментів намагаються встановити батька дитини. У новонародженої дівчинки позитивний резус, II група крові (Rh+ Rh~ ІAІ0). Підозрюються два чоловіки: у одного —резус-негативна кров І групи; у другого — резус-позитивна кров II групи. Чи можна точно сказати, хто з них батько цієї дівчинки. Що ще слід зробити для розв'язання цього питання?

6. У чоловіка за системою АВО — І група крові, а за системою MN — група крові MM. У жінки за системою АВО — IV група крові, а за системою MN — група крові NN. Напишіть усі можливі генотипи дітей та вкажіть форму взаємодії алельних та неалельних генів.

7. У матері І група крові, у батька - IV. Чи можуть діти успадкувати групу крові одного із своїх батьків?

8. У пологовому будинку переплутали двох хлопчиків. Батьки одного з них мають І

і II групи крові, батьки іншого - II і IV. Діти мають І і IV групи крові. Визначте, хто чий син.

9. У суді слухається справа про стягнення аліментів. У матері І група крові, у дитини – ІІ. Чи може бути батьком дитини чоловік з III групою крові. Яка група крові можлива в батька?

10. Резус-від'ємна жінка з І групою крові одружилася з резус-позитивним чоловіком з IV групою крові. Яка ймовірність народження резус-від'ємної дитини з ІІІ групою крові? В якому випадку можливий розвиток у новонародженого гемолітичної хвороби?