Тема: застосування законів і основних понять генетики (практ. Зан.№ 3)

1. Сукупність взаємодіючих генів організму називається:

   1. геномом;

   2. фенотипом;

   3. генофондом;

   4. генотипом;

   5. каріотипом.

2. Сукупність спадкового матеріалу організму, який локалізований в галоїдному наборі хромосом називається:

   1. геномом;

   2. фенотипом;

   3. генофондом;

   4. генотипом;

   5. каріотипом.

3. Сукупність ознак і властивостей організму, яких набуває генотип за певних умов зовнішнього середовища називається:

   1. геномом;

   2. генотипом;

   3. генофондом;

   4. генотипом;

   5. каріотипом.

4. Як називається клітина чи організм, які містять два різні алелі в ідентичних локусах хромосом гомологічної пари?

   1. гомозигота;

   2. гемізигота;

   3. гетерозигота;

   4. полізигота;

   5. монозигота.

5. Гени, які займають ідентичні (гомологічні) локуси в гомологічних хромосомах називаються:

   1. алельними;

   2. неалельними;

   3. змішаними;

   4. рецесивними;

   5. домінантними.

6. Гени, які розміщуються в різних локусах однієї пари гомологічних хромосомах або у різних парах хромосом, називаються:

1. алельними;

2. неалельними;

3. змішаними;

4. рецесивними;

5. домінантними.

7. Яка ознака проявляється в гетеро- та в гомозиготному стані?

   1. генетична;

   2. рецесивна;

   3. домінантна;

   4. епістатична;

   5. полімерна.

8. Яка ознака пригнічується і проявляється в гомозиготному стані:

   1. генетична;

   2. рецесивна;

   3. домінантна;

   4. епістатична;

   5. полімерна.

9. Полімерія – це:

   1. взаємодія неалельних генів, при якій один ген пригнічує дію іншого неалельного гена;

   2. взаємодія неалельних генів, при якій один домінантний ген доповнює дію іншого неалельного гена;

   3. взаємодія неалельних генів, при якій кілька ознак залежать від одного гена;

   4. взаємодія неалельних генів, при якій ці гени впливають на одну ознакуУ

   5. всі відповіді правильні.

10. Епістаз – це:

    1. взаємодія неалельних генів, при якій один ген пригнічує дію іншого неалельного гена;

    2. взаємодія неалельних генів, при якій один домінантний ген доповнює дію іншого неалельного гена;

    3. взаємодія неалельних генів, при якій кілька ознак залежать від одного гена;

    4. взаємодія неалельних генів, при якій ці гени впливають на одну ознаку;

    5. всі відповіді правильні.

11. При епістазі ген, якого пригнічують називають:

1. алельним;

2. гіпостатичним;

3. змішаним;

4. рецесивним;

5. домінантним.

12. При всіх формах розмноження елементарними дискретними одиницями спадковості є:

    1. один ген;

    2. одна пара нуклеотидів;

    3. один нуклеотид;

    4. один ланцюг молекули ДНК;

    5. один ланцюг молекули РНК.

Ситуаційні задачі

1. Написати всі гамети, які утворюються в тригетерозиготі (АаВвСс), якщо формула для їхньої загальної кількості: 2n (n — кількість пар генів, що аналізуються).

2. Написати хід схрещування при неповному домінуванні у F1 та F2. Вказати генетичні закономірності. Дати обґрунтування.

3. У людини пряме волосся-рецесивна ознака, кучеряве-неповністю домінує над

прямим; гетерозиготні особини мають хвилясте волосся. Які діти можуть бути в батьків з хвилястим волоссям?

4. Подагра визначається домінантним автосомним геном. Пенетрантність гена у чоловіків складає 20 %, у жінок дорівнює нулю. Яка ймовірність захворювання подагрою в сім'ї, якщо:

а) батьки - гетерозиготні;

б) один з батьків гетерозиготний, а другий нормальний за досліджуваною ознакою?

Моногібридне схрещування в разі повного домінування ознак

5. Захворювання нефробластома у 40 % хворих виліковується. Ген, що визначає це захворювання, має домінантно-автосомний тип успадковування. У гомозиготному стані цей ген призводить до смерті у ранньому віці. Чоловік у дитинстві хворів на нефробластому, але вилікувався. Його жінка здорова. Перший син здоровий. Яка ймовірність, що друга дитина також буде здоровою?

6. У людини домінантний ген короткопалості у гомозиготному стані спричинює загибель зародків у ранніх стадіях ембріогенезу. Яка ймовірність народження дочки з короткопалістю у хворих чоловіка та жінки?

7. У сім'ї дві дочки; друга дочка здорова, а перша дівчинка розумово відстала внаслідок галактоземії. Встановлено, що ген галактоземії має автосомно-рецесивний тип успадковування. Батько дівчаток хворів на галактоземію, але лікування за допомогою дієти з раннього дитинства сприяло його нормальному розвиткові. Яка ймовірність народження третьої здорової дитини?

8. Ген раннього облисіння домінантний у чоловіка і рецесивний у жінки (ген локалізований в автосомі). Лисий чоловік, батько якого теж був лисий, одружився з жінкою, яка має густе волосся (батько жінки також мав густе волосся). Яка ймовірність народження в цій родині хлопчиків та дівчаток з густим волоссям?

Моногібридне схрещування в разі неповного домінування ознак

9. Ген цистинурії має рецесивне успадковування. У гомозиготному стані ген спричинює утворення цистинових каменів; у гетерозиготному стані призводить лише до підвищення вмісту цистину в сечі. У чоловіка та жінки, бабусі яких мали цистинові камені, народився нормальний хлопчик. Яка ймовірність народження другої здорової дівчинки в цій родині? Відповідь обґрунтувати.

10. Рецесивний ген серпоподібно-клітинної анемії, який зумовлює аномальний гемоглобін, локалізований в автосомі. Люди, гомозиготні за цим геном, гинуть у ранньому дитячому віці. Яка ймовірність народження здорового сина у батьків, які є носіями цього гена, якщо їхні перші дочки-близнята померли?