
- •Поздние белки вируса: роль в репродукции
- •Вирусные протеазы: локализация и роль в репродукции.
- •Дефектные вирусы и субвирусные частицы: общие свойства, классификация, происхождение. Дефект-1
- •Псевдовирионы: свойства, происхождение, функции.
- •Дефектные интерферирующие (di) частицы: свойства, происхождение, особенности репликации. Di-1
- •Вирусы-сателлиты: свойства, особенности репликации. Вирусы-сателлиты-1
- •Вироиды: свойства, особенности репликации
- •Вирусоиды и сателлитные рнк: свойства, особенности репликации линк-1, линк-2
- •Плазмиды: локализация, особенности репликации, основные функции. Плазмиды
- •Функции в клетках
- •Транспозоны: локализация, особенности репликации, основные функции. Транспозоны-1, Транспозоны-2
- •Вставочные (инсерционные) последовательности (is-элементы): локализация, особенности репликации, основные функции. Is-1, is-2
- •Прионы: свойства, происхождение, особенности репликации. Прионы-1
- •Принципы культивирования вирусов (Тец)
- •Оборудование для культивирования вирусов
- •Клеточные культуры: получение, классификация, методы культивирования, питательные среды.
- •Принципы индикации и идентификации вирусов.
- •Какие свойства вирусов используют для их индикации?
- •Какие свойства вирусов используют для их идентификации? Линк-1, линк-2
Псевдовирионы: свойства, происхождение, функции.
Псевдовирионы — это Вирусные Частицы содержащие вместо геномной нуклеиновой кислоты вируса, нуклеиновую кислоту клетки хозяина. У прокариот образование таких псевдовирусов имеет огромное генетическое значение и представляет собой механизм перемещения генетического материала клетки-хозяина из одной клетки в другую.
Дефектные интерферирующие (di) частицы: свойства, происхождение, особенности репликации. Di-1
дефектные интерферирующие вирусы (мутанты вирусов), утратившие участок родительского генома. Репликация ДИ-частиц возможна только в присутствии вируса-помощника, темпы размножения которого при этом снижаются. При обычной цитолитической инфекции значительную часть вирусного потомства представляют неинфекционные вирусные частицы, которые утратили способность к автономной репликации из-за дефектности их генома. Повреждения в важных для репликации генах чаще всего связаны с делеционными мутациями, хотя они могут быть и точечными. ДИ-частицы содержат дефектный геном, более короткий, чем геном стандартного инфекционного вируса.
Величина утраченной части родительского генома может достигать 90%. Обладающие большим разнообразием ДИ-частицы для своей репликации нуждаются в гомологичном инфекционном вирусе-помощнике, так как размножаются в зараженных им клетках, проявляя специфическую интерференцию.
Способность к интерференции заключается в том, что дефектные интерферирующие частицы препятствуют размножению инфекционного гомологичного вируса, который для них служит вирусом-помощником. ДИ-частицы используют для своей репродукции продукты генов инфекционного вируса и тем самым специфически подавляют его репродукцию. Способность ДИ-частиц к самообогащению особенно отчетливо проявляется при серийном пассировании вируса с высокой множественностью заражения. Использование неразведенного вирусного инокулята при серийных пассажах in vivo или in vitro является лучшим методом для накопления ДИ-частиц, а применение разведенных инокулятов позволяет снизить их концентрацию до минимального уровня и повысить выход инфекционного вируса.
Вирусы-сателлиты: свойства, особенности репликации. Вирусы-сателлиты-1
Вирусы-сателлиты — вирусные частицы, неспособные строить капсиды самостоятельно. Они инфицируют клетки, для которых несвойственна естественная смерть от старости (например, амёбы, бактерии). Когда клетку, заражённую вирусом-сателлитом, заражает обычный вирус, то вирус-сателлит нарушает производство вирионов этого вируса и сам начинает размножаться. Вирусы-сателлиты, по сути, являются гиперпаразитами.
Вирусы-сателлиты (SV) — субвирусы, вирусы-паразиты вирусов. SV не несут всей информации, необходимой для их репликации, в связи с чем SV паразитируют на генных продуктах, образованных другими, часто не родственными вирусами. Сателлиты вирусов растений имеют небольшой РНК-геном (400-1200 рибонуклеотидов), который, как правило, не имеет гомологии с геномом вируса-помошника и инкапсидирован в капсид. Белок, формирующий капсид может быть продуктом трансляции генома SV, или может быть капсидным белком вируса-хозяина.
Примером SV растений является сателлит вируса некроза табака — STNV. Икосаэдрическая частица STNV имеет размер 17 нм, что гораздо меньше размера вириона вируса-помошника — TNV (Necrovirus), размер которого составляет 30 нм. Дефектный геном также меньше — 1200 нуклеотидов. STNV размножается в присутствии TNV, но кодирует свой собственный белок. Серологически капсидные белки STNV и TNV не имеют никакого родства. Другой SV — сателлит вируса кольцевой пятнистости табака (Nepovirus) не только реплицируется с участием РНК-полимеразы вируса-помощника, но и использует для инкапсидации своей РНК капсидный белок помощника.