3.2. Эмбриональное развитие икры.

Продолжительность эмбрионального развития байкальского осетра от осеменения до завершения вылупления при средней температуре 14,4°С составляет 10 суток, при средней температуре 16,2°С – 7 суток. Продолжительность эмбриогенеза, выраженная в температурно-временных единицах, изменялась в пределах 114 – 144 градусо-дней.

Сравнительная характеристика продолжительности эмбрионального развития байкальского осетра, выраженная в безразмерных единицах (τо) показана в табл. 1. Под τо подразумевается отношение продолжительности того или иного периода эмбриогенеза к периоду прохождения одного митоза, который соответствует промежутку времени между первым появлением на поверхности яйца в анимальной области борозд первого и второго делений дробления.

Таблица 1 – Время наступления ключевых стадий эмбриогенеза байкальского осетра

Стадия эмбриогенеза	Развитие байкальского осетра
	Время от осеменения
	Часы и мин. при 16,2°С	τо
13	22.20	19,2
18	44.10	37,9
23	50.20	43,1
26	68.50	59,0
29	82.30	70,8
32	106.20	91,2
35	136.30	123,0

3.3 Стадия предличинки.

Вылупившиеся предличинки байкальского осетра по линейно-весовым характеристикам неоднородны. Предличинки от культивируемых самок имели большую длину тела, чем «дикие», тогда как их масса достоверно не различалась. В то же время коэффициент упитанности достоверно был выше у «диких» предличинок (табл. 2).

Таблица 2 – Линейно-весовые показатели упитанность предличинок осетра в период массового вылупления

Анализируемая группа предличинок	Длина, мм
	Значение	± ошибка
культивируемая	11,63	0,05
«дикая»	11,08	0,04
	Масса, мг
культивируемая	15,23	0,09
«дикая»	14,97	0,11
	Упитанность по Фультону
культивируемая	1,0	0,02
«дикая»	1,1	0,01

Жизнеспособность предличинки во многом определяется состоянием желточного мешка. Наиболее часто для морфологической характеристики мешка используется отношение его высоты к длине. За нормальное строение желточного мешка принято значение этого признака у предличинок полученных от «диких» производителей. У культивированных предличинок высота и длина мешка были достоверно больше, тогда как их отношение не различалось.

3.4. Подращивание личинок и молоди.

Личинки различного происхождения на этапе активного питания характеризуются большей изменчивостью размеров тела. Различия направлены в сторону увеличения показателей длины и массы у «диких» личинок по сравнению с культивируемыми. Упитанность же на этом этапе достоверно не различалась (табл. 3).

Таблица 3 - Линейно-весовые показатели и упитанность личинок в начале активного питания

Анализируемая группа личинок	Длина, мм
	Значение	± ошибка
культивируемая	17,9	0,07
«дикая»	19,0	0,06
	Масса, мг
культивируемая	28,3	0,41
«дикая»	33,3	0,19
	Упитанность по Фультону
культивируемая	0,49	0,01
«дикая»	0,48	0,01

Средний показатель удельной скорости роста за весь период выращивания (40 суток) при плотности посадки 9 тыс. экз./4 м² для культивируемой молоди составил 0,072, для «дикой» - 0,097. при плотности посадки 6-7 тыс. экз./4 м² различия становятся отчётливее, особенно при сравнении массы тела. При этом удельная скорость роста при плотности посадки 7 тыс. экз./4 м² для культивируемой молоди 0,079, для «дикой» - 0,104, при плотности посадки 6 тыс. экз./4 м² 0,08 и 0,11 соответственно.

Таким образом, к моменту перехода на экзогенное питание различия в размерах становятся очевидней, личинки «дикого» происхождения, имея большие размеры, лучше приспособлены к заглатыванию пищевых объектов более широко спектра. При плотности посадки 6 тыс. экз./4 м², когда условия питания улучшаются, потенциал роста молоди «дикого» происхождения реализуется в большой мере (Афанасьев, 2006).