ФГАОУ ВПО НИУ «БелГУ»

Медицинский факультет

Кафедра внутренних болезней №2

Курс клинической иммуннологии

Реферат

T-лимфоциты, онтогенез, рецепторы и маркеры, методы идентификации, патология в системе т-лимфоцитов

Выполнил: студент

медицинского факультета

IV курса

группы 090904

Букатов В.В

Проверила: Доцент, КМН

Бочарова К.

2012

Белгород

Содержание:

1. Классификация Т-лимфоцитов………………………………3

2. Онтогенез Т-лимфоцитов…………………………………….4

3. Рецепторы и маркеры Т-лимфоцитов………………………6

4. Методы идентификации Т-лимфоцитов…………………….8

5. Патология в системе Т-лимфоцитов…………………………9

6. Список используемой литературы…………………………..17

Классификация Т-лимфоцитов

Т лимфоциты являются той частью лимфоцитов, которая ответственна за клеточный иммунитет организма. В норме у человека Т-лимфоциты составляют 60% (50-75%) всех лимфоцитов крови.

Т-лимфоциты узнают Аг, предварительно процессированный и представленный на поверхности антигенпредставляющих клеток. Т-лимфоциты (тимус-зависимые) ответственны за клеточный иммунный ответ, а также помогают реагировать на Аг В-лимфоцитам при гуморальном иммунном ответе. Т-клетки состоят из функциональных подтипов CD4+ и CD8+.

Выделяют следующие виды Т-Лимфоцитов:

• Т-хелперы (Тн) — CD4+ Т-клетки. При активации синтезируют и секрети-руют цитокины (ИЛ-2, ИЛ-4, ИЛ-5, ИЛ-6, у-ИФН). В ходе иммунного ответа узнают молекулы МНС класса II.

• Цитотоксические Т-лимфоциты (Тс) — CD8+ Т-клетки, уничтожают инфицированные вирусом, опухолевые и чужеродные клетки при помощи цито-литического белка — перфорина. Взаимодействуют с молекулой МНС класса I в плазматической мембране клетки-мишени.

• Т-супрессоры (Ts) — представители CD8+ Т-клеток — регулируют интенсивность иммунного ответа, подавляя активность Тн клеток; предотвращают развитие аутоиммунных реакций; защищают организм от нежелательных последствий иммунной реакции, от чрезмерного воспаления и аутоагрессии.

Онтогенез т-лимфоцитов

Как и все клетки крови т лимфоциты синтезируются в красном костном мозге, однако это единственная популяция клеток крови, у которой созревание происходит не в красном костном мозге, а на периферии, а именно в тимусе.

Тимус- (Вилочковая железа)  небольшой орган розовато-серого цвета, мягкой консистенции, поверхность ее дольчатая. У новорожденных его размеры составляют в среднем 5 см в длину, 4 см в ширину и 6 см в толщину, масса — около 15 граммов. Рост органа продолжается до начала полового созревания (в это время его размеры максимальны — до 7,5—16 см в длину, а масса достигает 20—37 граммов). С возрастом тимус подвергается атрофии и в старческом возрасте едва отличим от окружающей его жировой ткани средостения; в 75 лет средняя масса тимуса составляет всего 6 граммов. По мере инволюции он утрачивает былой цвет и за счет увеличения в нем доли стромы и жировых клеток становится более желтым. Вилочковая железа имеет дольчатое строение, в ткани дольки различают корковое и мозговое вещество.

Корковое вещество содержит клетки:

• эпителиального происхождения:

  • опорные клетки: формируют «каркас» ткани, образуют гемато-тимусный барьер;

  • звездчатые клетки: секретируют растворимые тимические (или тимусные) гормоны — тимопоэтин, тимозин и другие, регулирующие процессы роста, созревания и дифференцировки Т-клеток и функциональную активность зрелых клеток иммунной системы.

  • клетки-«няньки»: имеют инвагинации, в которых развиваются лимфоциты;

• гематопоэтические клетки:

  • лимфоидного ряда: созревающие T-лимфоциты;

  • макрофагального ряда: типичные макрофаги, дендритные и интердигитирующие клетки.

В мозговом веществе в основном содержатся дозревающие Т-лимфоциты. Отсюда они мигрируют в кровоток венул с высоким эндотелием и расселяются по организму. Предполагается также наличие здесь зрелых рециркулирующих Т-лимфоцитов.

Предшественники Т-лимфоцитов мигрируют в тимус, где происходит антигеннезависимая дифференцировка Т-клеток под влиянием гормонов тимуса Здесь Т-лимфоциты дифференцируются в иммунокомпетентные клетки и приобретают способность к распознаванию антигена. На них появляются Т-клеточные рецепторы (ТКР) вместе с комплексом CD3 молекул. Такие тимоциты несут одновременно еще CD4 и CD8 молекулы. Это двойные позитивные клетки, т. е. их фенотип ТКР+ (CD3+, CD4+, CD8+). При контакте с эпителиоидными клетками мозгового вещества Т-лимфоциты, реагирующие на " своё", разрушаются путем запуска апоптоза. Так исчезают аутореактивные клоны клеток и возникает толерантность к " своему". Оставшиеся Т-лимфоциты утрачивают CD4 или CD8 молекулы и становятся зрелыми Т-клетками. Сохранившие CD4 являются Т-хелперами-индукторами, a CD8-супрессорами/цитотоксическими. Из тимуса они мигрируют в периферические лимфоидные органы, в первую очередь в лимфоузлы, где заселяют преимущественно Т-зависимую паракортикальную зону. Основные молекулы-маркеры, имеющиеся на поверхности Т-лимфоцитов: CD2 (он же рецептор к эритроцитам барана), CD3, CD4 (у Т-хелперов), CD8 (у Т-супрессоров). На активированных Т-лимфоцитах появляются рецепторы для ИЛ-2, HLA-DR антигены, рецептор к трансферрину (CD71).