Основы строения органических соединений.

Органические соединения

Определение:

А. Ациклические

1. это соединения с замкнутой цепью, в которых атомы углерода sp³-гибридизованы;

Б. Ароматические

2. это соединения жирного ряда с открытой цепью углеродных атомов;

В. Алициклические

3. это соединения с замкнутой цепью, в которых атомы углерода sp²-гибридизованы.

А

Б

В

2

3

1

Органические соединения

Определение:

А. Монофункциональные

1. это соединения с несколькими одинаковыми функциональными группами;

Б. Полифункциональные

2. это соединения с несколькими разными функциональными группами;

В. Гетерофункциональные

3. это соединения с одной функциональной группой.

А

Б

В

3

1

2

Стереоизомеры

Определение

А. Энантиомеры

Это стереоизомеры…

1. различие между которыми вызвано различным расположением атомов и групп атомов в пространстве;

Б. Диастереомеры

2. молекулы которых относятся между собой как предмет и его зеркальное отражение;

3. не являются зеркальным отражением один другого и имеют различные физические и химические свойства.

А

Б

Эффекты

Данным эффектом обладают заместители:

А. - I

1. повышающие электронную плотность в сопряженной системе;

Б. + I

2. притягивающие электронную плотность сильнее, чем атом водорода;

В. - M

3. увеличивающие электронную плотность в цепи;

Г. + M

4. оттягивающие электронную плотность из сопряженной системы.

А

Б

В

Г

2

3

4

1

Название

Определение:

А. Кислоты по Брёнстеду

1. атомы или ионы, имеющие неподеленную электронную пару;

Б. Основания по Брёнстеду

2. вещества, способные отдавать протон;

В. Кислоты по Льюису

3. вещества, способные принимать протон;

Г. Основания по Льюису

4. атомы или ионы, имеющие свободную орбиталь.

А

Б

В

Г

2

3

4

1

Органические соединения

Содержат

А. Алифатические;

1. в скелете только атомы углерода и делятся на алициклические и ароматические;

Б. Карбоциклические;

2. бензольное кольцо и конденсированные кольца;

В. Ароматические;

3. в цикле кроме атомов углерода один или несколько атомов других элементов;

Г. Гетероциклические

4. только атомы углерода и водорода и могут быть насыщенными и ненасыщенными.

А

Б

В

Г

4

1

2

3

Функциональная группа

Класс органических соединений

А. Гидроксильная

1. простые эфиры;

Б. Алкоксильная

2. карбоновые кислоты;

В. Карбонильная

3. спирты и фенолы;

Г. Карбоксильная

4. альдегиды и кетоны.

А

Б

В

Г

3

1

4

2

Орбитали

Определения:

А. Атомная

1. многоцентровая орбиталь;

Б. Гибридная

2. часть пространства, в котором вероятность нахождения электрона максимальна;

В. Молекулярная

3. орбиталь, обеспечивающая образование более прочных связей за счет большего перекрывания, чем негибридная орбиталь.

А

Б

В

Эффект

Действие

А. I

Б. M

Передача электронного влияния заместителей:

1. по системе π-связей;

2. по системе σ-связей.

А

Б

2

1

Класс

Углеводороды:

А. Алифатические;

пропен-1

Б. Алициклические;

В. Ароматические;

циклопропан

Г. Гетероциклические.

бензол

пиррол

циклогексан

ацетилен

нафталин

пиридин

А

Б

В

Г

16

25

3

4

Соединения

Представители:

А. Монофункциональные

1. C₂H₅Cl

хлорэтан

Б. Полифункциональные

2. CHCl₃

хлороформ

В. Гетерофункциональные

гликолевая кислота

глицерин

метанол

аланин

А

Б

В

15

24

36

Связи

Определения:

А. Ковалентная

1. это химическая связь, образованная при боковом перекрывании АО с расположением максимума перекрывания по обе стороны от прямой, соединяющей ядра атомов;

Б. Донорно-акцеп-торная

2. это химическая связь, образованная за счет обобществления электронов связываемых атомов;

В. σ-связь

3. это химическая связь, образованная при осевом перекрывании АО с расположением максимума перекрывания по прямой, связывающей ядра атомов;

Г. π-связь

4. это химическая связь, образованная за счет НЭП одного атома и свободной орбитали другого.

А

Б

В

Г

2

4

3

1

Органические соединения:

Вид и знак электронных эффектов заместителей:

А. Салициловая кислота

1. СООН: - I, + M

NH₂: - I^'<+ M;

Б. Сульфаниловая кислота

2. СООН: - I

ОН: - I';

В. 4-гидроксибутановая кислота

3. СООН: - I,- M

ОН: - I<+M;

Г. П-аминобензойная кислота

4. NH₂: - I<+M

SO₃H: - I,- M.

А

Б

В

Г

1

4

3

2

Название

Определение:

А. Гомологический ряд

1. язык органической химии, который используется для передачи в названиях органических соединений их строения;

Б. Структурная формула

2. остаток органической молекулы, из которой удалили один или несколько атомов водорода, оставив свободными одну или несколько связей;

В. Номенклатура

3. группа родственных органических соединений, обладающих одинаковыми свойствами и однотипной структурой;

Г. Органический радикал

4. изображение при помощи химических символов последовательности связи атомов в молекуле.

А

Б

В

Г

4

3

1

2

Характеристика связи

Определения:

А. Энергия связи

1. это способность атома в молекуле притягивать валентные электроны, связывающие его с другими атомами;

Б. Полярность связи обусловлена

2. это мера смещения электронов связи под действием внешнего электрического поля, в том числе – другой реагирующей частицы;

В. Электроотрицательность

3. это количество энергии, выделяющейся при образовании новой связи или необходимое для разъединения двух связанных атомов;

Г. Поляризуемость связи

4. неравномерным распределением электронной плотности.

А

Б

В

Г

3

4

1

2

Органические соединения:

Вид и знак электронных эффектов заместителей:

А. М-крезол

1. ОН: - I^'<+ M;

Б. Этиламин

2. NH₂: - I<+ M;

В. Фенол

3. ОН: - I<+ M

СН₃: + I;

Г. Анилин

4. NH₂: - I.

А

Б

В

Г

3

4

1

2

Заместители

Влияние на кислотность и основность:

А. ЭД

1. усиливают кислотность;

2. уменьшают кислотность;

Б. ЭА

3. увеличивают основность;

4. уменьшают основность.

А

Б

23

14