
- •E. Фенольний гідроксил
- •Альдегіди і кетони
- •4. Для ідентифікації альдегідної групи в хімічній структурі лікарських засобів, провізору - аналітику слід провести реакцію з наступним реактивом:
- •Карбонові кислоти
- •Розчином йоду
- •Ненасичені вуглеводні
- •Нітрогрупа
- •Спиртовий гідроксил, багатоатомні спирти
- •Складні ефіри
- •Мурексидну
- •Нінгідринову
- •*Натрію нітрит
- •Хлоридною кислотою в присутності метилоранжу
- •Алкалоїди – похідні тропану
- •Мурексидну
- •Алкалоїди – похідні бензилізохіноліну
- •Алкалоїди – похідні пурину
- •*Мурексидну
- •Алкалоїди, похідні морфінану (фенентренізохіноліну)
- •*Розчину кобальту хлориду
- •Мурексидну
- •Алкалоїди, похідні хіноліну
- •Алкалоїди, що містять екзоциклічний азот
- •*Ефедрину гідрохлориду
- •Лікарські речовини з групи вуглеводів
- •Серцеві глікозиди
- •Вітаміни аліфатичного ряду
- •*Нітрату срібла
- •*Комплексонометрію
- •Похідні хроману
- •Вітаміни аліциклічного ряду
- •Вітаміни ароматичного ряду
- •Похідні піридину
- •А. *На кислотних
- •*Розчину ціаноброміду
- •Похідні піримідину і тіазолу
- •*Калію фериціанід
- •*Оцтова кислота
- •Похідні ізоалоксазину
- •Похідні птерину
- •Похідні корину
- •*Корин з катіоном кобальту
- •Лр з групи гормонів
- •Азобарвника е. Солі діазонію
- •Калію бромату
- •Натрію нітриту
- •А. *Боскота в. Спроба Бельштейна
- •Прегнанового циклу
- •B. Індол
- •E. Антрацен
- •Гідразидом
- •Синестрол
- •Лр з групи антибіотиків
- •*Білого осаду
- •Фіолетового осаду
- •*Лактамного циклу
- •E. Калію хлориду
- •*Феноксиметилпеніцилін
- •C. Тіохрому
- •*Спектрофотометрія
Алкалоїди, похідні морфінану (фенентренізохіноліну)
1. Кодеїн для медичних цілей можна отримати напівсинтетичним шляхом з рослинного алкалоїду. Виберіть цей алкалоїд:
A.* Морфін
B. Папаверин
C. Берберин
D. Протопин
E. Хелідонін
2. При транспортуванні субстанцій теоброміну і теофілліну було пошкоджено маркування на упаковці. За допомогою якого реактиву можна відрізнити теобромін і теофілліну?
*Розчину кобальту хлориду
Розчину натрію хлориду
Розчину срібла нітрату
Розчину калію перманганату
Е. Розчину калію дихромату
3. На аналіз надійшла субстанція морфіну. При взаємодії його з розчином заліза хлориду (ІІІ), утворилось синьо-фіолетове забарвлення, що свідчить про присутність в його структурі:
*Фенольного гідроксилу
Альдегідної групи
Спиртового гідроксилу
Кетогрупи
Складноефірної групи
4. Білий осад, утворений при взаємодії морфіну гідрохлориду з розчином аміаку, розчиняється в розчині гідроксиду натрію за рахунок наявності в структурі морфіну гідрохлориду:
A.*Фенольного гідроксилу
B. Карбоксильної групи
C. Альдегідної групи
D. Спиртового гідроксилу
E. Кето-групи
5. Для ідентифікації алкалоїдів морфіненового ряду провізору-аналітику слід провести реакцію:
*Пеллагрі
Мурексидну
Віталі-Морена
Таллейохінну
Е. Легаля
6. На аналіз в контрольно-аналітичну лабораторію поступив розчин морфіну гідрохлориду. Однією з реакцій ідентифікації є реакція окислення калію гексаціаноферату (ІІІ). При подальшому додаванні до реакційної суміші розчину хлориду заліза (ІІІ) утворюється:
*“Берлінська блакить”
Випадання темно-сірого осаду
Виділення бульбашок газу
Відчувається запах амоніаку
Утворення червоного забарвлення
7. Які особливості структури молекули дозволяють відрізнити морфіну гідрохлорид від етилморфіну гідрохлориду реакцією з розчином заліза хлорида (ІІІ)?
A.*Наявність фенольного гідроксилу
B. Наявність спиртового гідроксилу
C. Наявність третинного азоту
D. Наявність подвійного з'язку
E. Наявність хлорид-іонів
8. При дослідженні на чистоту субстанції етилморфіну гідрохлориду необхідно визначити кут питомого обертання. Це дослідження проводять з використанням:
A. *Поляриметра
B. Фотоелектроколориметра
C. Спектрофотометра
D. Рефрактометра
E. Полярографа
9. Яка із перерахованих функціональних груп присутня в молекулі кодеїну?
A.*- OCH3
B. - NО2
C. - COOСН3
D. -ОН
E. -ОСОСН3
10. Провізор-аналітик виконує аналіз субстанції етилморфіну гідрохлориду. Для визначення домішки води напівмікрометодом у випробуванні на чистоту він застосовує
A. *Йодсірчистий реактив
B. Біуретовий реактив
C. Метоксифенілоцтової кислоти реактив
D. Молібденованадієвий реактив
E. Гіпофосфіту реактив
11. При випробуванні на чистоту субстанції етилморфіну гідрохлориду необхідно визначити питоме оптичне обертання. Це дослідження проводять з використанням:
A. *Поляриметра
B. Спектрофотометра
C. Фотоелектроколориметра
D. Рефрактометра
E. Полярографа
12. У контрольно-аналітичну лабораторію на аналіз поступила субстанція “Codeinum”. Для ідентифікації цієї субстанції провізору-аналітику за ДФУ слід використати наступні реактиви для отримання відповідних забарвлень:
A. *Сульфатну кислоту і розчин заліза (ІІІ) хлориду при нагріванні на водяній бані – з’являється блакитне забарвлення, яке переходить у червоне при додаванні кислоти нітратної
B. Сульфатну кислоту і розчин заліза (ІІІ) хлориду при нагріванні на водяній бані – з’являється червоне забарвлення, яке переходить у блакитне при додаванні кислоти нітратної
C. Хлоридну кислоту і розчин заліза (ІІІ) хлориду при нагріванні на водяній бані – з’являється блакитне забарвлення, яке переходить у червоне при додаванні кислоти нітратної
D. Сульфатну кислоту і розчин заліза (ІІ) хлориду при нагріванні на водяній бані – з’являється червоне забарвлення, яке переходить у зелене при додаванні кислоти нітратної
E. Перхлоратну кислоту і розчин заліза (ІІІ) хлориду при нагріванні на водяній бані – з’являється блакитне забарвлення, яке переходить у зелене при додаванні кислоти нітратної
13. Кодеїн для медичних цілей можна отримати напівсинтетичним шляхом зрослинного алкалоїду. Виберіть цей алкалоїд:
A. *Морфін
B. Папаверин
C. Берберин
D. протопин
E. Хелідонін