- •Генетика бактерии. Внехромосомные носители генетической информации(is – последовательности, транспозоны, плазмиды). Принцип полимеразной цепной реакции.
- •Питание бактерий. Классификация бактерии по типам питания. Транспорт питательных веществ в клетку. Питательные среды. Классификация питательных сред. Примеры.
- •Структура бактериальной клетки(капсулы, жгутики, ворсинки) Микроскопические методы выявления. Споры бактерии. Спорообразования. Клостридии и бациллы.Примеры.
- •Структура бактериальной клетки(цпм, цитоплазма, нуклеоид, рибосомы, включения) Микроскопические методы выявления.
- •Морфология бактерий: актеномицетов, спирохет, риккетсий, микоплазм. Методы окрашивания. Примеры, названия бактерии на латинским языке. Роль в патологии человека.
- •Химический состав бактериальной клетки. Дыхание бактерий, классификация бактерии по типу дыхания. Ферменты мо. Особенности культивирования облигатных анаэробов.
- •Морфология и структура вирусов. Современные принципы классификации и номенклатуры вирусов. Вирусологические методы исследования.
- •Методы лабораторной диагностики инфекционных заболевании(перечислить). Микроскопический метод: … Общее увеличение и предельная разрешающая способность микроскопа.
Т еория по микробиологии РК-1
Основные принципы систематики микроорганизмов. Таксономические категории. Классификация бактерии по Э.Берджи. Понятия: колония, штамм, чистая культура. Примеры видов бактерии на латинском языке.
Многочисленные микроорганизмы (бактерии, грибы, простейшие, вирусы) строго систематизированы в определенном порядке по их сходству, различиям и взаимоотношениям между собой. Этим занимается специальная наука, называемая систематикой микроорганизмов. Раздел систематики, изучающий принципы классификации, называется таксономией Таксон — группа организмов, объединенная по определенным однородным свойствам в рамках той или иной таксономической категории. В основу таксономии микроорганизмов положены их морфологические, физиологические, биохимические, молекулярно-биологические свойства. Таксономические категории: класс, отдел, порядок, семейство, род, вид. Чистая культура микроорганизмов, выделенных из определенного источника и отличающихся от других представителей вида, называется штаммом. Штамм — более узкое понятие, чем вид или подвид. Близким к штамму является понятие клона; клон представляет совокупность потомков, выращенных из единственной микробной клетки. Колония- изолированное скопление бактерий одного вида,или биовара, выросших на плотной питательной среде в результате размножения одной или нескольких бактериальных клеток. Микроорганизмы в зависимости от характера различий обозначают как морфовары (отличие по морфологии), резистенсвары (отличие по устойчивости к антибиотикам), серовары (отличие по антигенам), фаговары (отличие по чувствительности к бактериофагам), биовары (отличие по биологическим свойствам) и т. д.
Выделяют ещё L-формы это бактерии временно,потерявшие клеточную стенку под действием внешних факторов.,часто под действием антибиотиков.
Примеры: Staphylococcus, Escherichia coli, Bacillus subtilis, Thiomargarita namibiensis
Генетика бактерии. Внехромосомные носители генетической информации(is – последовательности, транспозоны, плазмиды). Принцип полимеразной цепной реакции.
Важнейшими признаками живых организмов являются изменчивостьи наследственность.
Основу наследственного аппарата бактерий, как и всех других организмов, составляет ДНК (у РНК-содержащих вирусов — РНК).
Наряду сэтим наследственный аппарат бактерий и возможности его изучения имеют ряд особенностей:
бактерии — гаплоидные организмы, т. е. они имеют 1 хромосому. В связи с этим при наследовании признаков отсутствует явление доминантности;
Хромосома бактерий — это молекула ДНК. Длина этой молекулы достигает 1,0 мм и, чтобы "уместиться" в бактериальной клетке, она не линейная, как у эукариотов, а суперспирализо-вана в петли и свернута в кольцо. Это кольцо в одной точке прикреплено к цитоплазматической мембране. На бактериальной хромосоме располагаются отдельные гены. У кишечной палочки, например, их более 2 тыс.
Генотип (геном) бактерий представлен не только хромосомными генами. Функциональными единицами генома бактерий, кроме хромосомных генов, являются:
• IS-последовательности;
• транспозоны;
• плазмиды.
IS-последовательности — короткие фрагменты ДНК. Они не несут структурных (кодирующих тот или иной белок) генов, а содержат только гены, ответственные за транспозицию (способность IS-последовательностей перемещаться по хромосоме и встраиваться в различные ее участки). IS-последовательности одинаковы у разных бактерий. Транспозоны — это молекулы ДНК, более крупные, чем IS-последовательности. Помимо генов, ответственных за транспозицию, они содержат и структурный ген, кодирующий тот или иной признак.
Транспозоны легко перемещаются по хромосоме. Их положение сказывается на экспрессии как их собственных структурных генов, так и соседних хромосомных. Транспозоны могут существовать и вне хромосомы, автономно, но неспособны к автономной репликации.
Плазмиды — кольцевые суперспиралевидные молекулы ДНК. Их молекулярная масса колеблется в широких пределах и может быть в сотни раз больше, чем у транспозонов.
Плазмиды содержат структурные гены, наделяющие бактериальную клетку разными, весьма важными для нее свойствами:
• R-плазмиды — лекарственной устойчивостью;
• Col-плазмиды — способностью синтезировать колицины;
• F-плазмиды — передавать генетическую информацию;
• Шу-плазмиды — синтезировать гемолизин;
• Тох-плазмиды — синтезировать токсин;
• плазмиды биодеградации — разрушать тот или иной субстрат и т. д.
Плазмиды могут быть интегрированы в хромосому (в отличие от IS-последовательностей и транспозонов, встраиваются в строго определенные участки), а могут существовать автономно.В этом .случае они обладают способностью к автономной репликации, и именно поэтому в клетке может быть 2, 4, 8 копий такой плазмиды.
Многие плазмиды имеют в своем составе гены трансмиссивности и способны передаваться от одной клетки к другой при конъюгации (обмене генетической информацией). Такие плазмиды называются трансмиссивными.
Полимеразная цепная реакция (ПЦР). Метод ПЦР был предложен в 1983 г. американским исследователем Кари Муллисом. Суть этого метода заключается в специфической амплификации ДНК с помощью полимеразы, осуществляющей избирательный синтез взаимно комплементарных цепей ДНК, начиная с двух праймеров (затравок). Основной недостаток этого метода - необходимость знания ДНК-последовательностей, фланкирующих изучаемый ген, для создания праймеров.