15

Продолжение табл. 6

1	2	3	4
	Фракция 95 - 122°С
Гептан	52,6	49,2	-
2 , 2 - ди м етштгекс ан	1,1	5,7	-
2,4-диметилгексан	4,7	5,1	-
2,3-диметилгексан	4,0	11,8	-
2-метилгептан	23,8	-	-
3-метилгептан	8,1	-	-
4-метилгептан	5,1	28,1	-

Из 35 возможных нонанов в нефтях обнаружены 24.

Из углеводородов С₁₀ в нефтях обнаружены декан,2- и 4-метилнонаны, а также спектроскопически обнаружены 5 триметильных и 2 тетраметильных изомера. И так, почти о половине всех возможных изомеров углеводородов С₁₁ - C₁₀ в настоящее время уже известно, что они находятся в нефти.

Углеводороды С₁₁-С₁₆ при разгонке нефти попадают в керосиновую фракцию. Все они обнаружены во многих нефтях.

Содержание жидких парафинов в нефях очень разнообразно. Считая на светлые фракции оно может колебаться от 10 до 70%. Наиболее богатые жидкими парафиновыми углеводородами среди нефтей грозненская парафинистая, некоторые эмбенские и ферганские нефти майкопская, туйма^зинская, бугурусланская, ромашкинская, марковская и некоторые другие нефти.

В некоторых нефтях, как исключение, парафиновых углеводородов очень мало или совсем нет, например, в месторождениях Сагирском (Эмба), Охинском (Сахалин).

В химическом отношении парафиновые углеводороды характеризуются относительно высокой устойчивостью к воздействию большинства сильнодействующих реагентов при обычной температуре. Они не окисляются, не реагируют с серной и азотной кислотами, но они способны вступать в реакцию с галогенами. Эта реакция используется при синтезе присадок из высокомолекулярных углеводородов и при получении амиловых спиртов из пентанов. В первом случае при помощи хлоропарафинов наращивается длинная боковая цепь у нафталина, фенола и других подобных веществ методом алкилирования. Во втором случае хлоропентаны обработкой щёлочью переводятся в смесь амиловых спиртов.