- •1. Понятие о возбудимости и возбуждении. Раздражители.
- •2. Природа потенциала покоя
- •3. Физиологические механизмы формирования потенциала действия.
- •4. Локальный ответ (схема, условия и механизм возникновения, отличие от потенциала действия)
- •5. Изменение возбудимости по ходу возбуждения
- •6. Мехнизмы проведения возбуждения по миелинизированным и немиелинизированным нервным волокнам.
- •7. Законы проведения возбуждения
- •8. Закон физиологического электрона (механизм первичных и вторичных изменений под катодом и анодом)
- •9. Полярный закон раздражения, его механизмы
- •10. Классификация и функции моторных единиц. Включение быстрых и медленных двигательных единиц при движениях.
- •11. Структура и функции нервно-мышечного синапса (схема)
- •1 2. Структура и функции синапсов цнс. Суммация возбуждения.
- •13. Структура и функции синапсов вегетативных ганглиях
- •14. Механизм передачи возбуждения на гладкие мышцы. Классификация и локализация адрено- и холинорецепторов.
- •1 5. Механизм сокращения и расслабления скелетной мышцы
- •16. Физиологические особенности гладких мышц (скорость, длительность, сила, латентный период, механизм сокращения, особенности энергетического обеспечения мышцы, тетанизация, пластичность)
- •17. Виды мышечных сокращений (одиночное, тетаническое). Влияние частоты сокращения на амплитуду гладкого и зубчатого тетануса. Тетанусы при произвольных движениях.
- •18. Режимы мышечных сокращений. Закон средних нагрузок.
- •19. Механизмы и значение пресинаптического торможения
- •20. Механизмы, значение и виды постсинаптического торможения
- •21.Сухожильные рефлексы
- •22. Координационная деятельность цнс (суммация раздражений, конвергенция, дивергенция, реверберация)
- •23. Различие вегетативной и анимальной нервных систем (вегетативная нервная дуга, отличие от соматической)
- •24. Структура и функции симпатической и парасимпатической нс (нервные центры, ганглии, медиаторы, (схема иннервации, влияние на органы, значение)
- •25. Доминанта (механизм возникновения, основные черты, значения)
18. Режимы мышечных сокращений. Закон средних нагрузок.
Различают изотонический, изометрический и смешанный режимы сокращения мышц:
При изотоническом сокращении мышцы происходит изменение ее длины, а напряжение остается постоянным. Такое сокращение происходит в том случае, когда мышца не перемещает груз. В естественных условиях близкими к изотоническому типу сокращений являются сокращения мышц языка.
При изометрическом сокращении длина мышечных волокон остается постоянной, меняется напряжение мышцы. Такое сокращение мышцы можно получить при попытке поднять непосильный груз.
В целом организме сокращения мышц никогда не бывают чисто изотоническим или изометрическим, они всегда имеют смешанный характер, т. е. происходит изменение и длины, и напряжения мышцы. Такой режим сокращения называется ауксотоническим если преобладает напряжение мышцы, или ауксометрическим если преобладает укорочение.
Максимальная сила мышц - это величина максимального напряжения, которое может развить мышца. Она зависит от строения мышцы, ее функционального состояния, исходной длины, пола. возраста, степени тренированности человека.
При умеренном растяжение мышцы сила ее сокращения возрастает, но при перерастяжении уменьшается. При
умеренном нагревании она также увеличивается, а охлаждении снижается. Сила мышц снижается при утомлении. нарушениях метаболизма и т.д. Максимальная сила различных мышечных групп определяется динамометрами. кистевым, становым и т.д..
Работа мышцы измеряется произведением поднятого груза на величину укорочения мышцы, т. е. выражается в килограммометрах или граммсантиметрах. Между грузом, который поднимает мышца, и выполняемой ею работой существует следующая зависимость. Внешняя работа мышцы равна нулю, если мышца сокращается без нагрузки. По мере увеличения груза работа сначала увеличивается, а затем постепенно падает. При очень большом грузе, который мышца не способна поднять, работа становится равной нулю.
Мощность мышцы, измеряемая величиной работы в единицу времени, также достигает максимальной величины при средних нагрузках. Поэтому зависимость работы и мощности от нагрузки получила название закона средних нагрузок.
Работу мышц делят на динамическую и статическую. Динамическая выполняется при перемещении груза. При динамической работе изменяется длина мышцы и ее напряжение. Следовательно мышца работает в ауксотническом режиме. При статической работе перемещения груза не происходит, т.е. мышца работает в изометрическом режиме.Динамическая работа равна произведению веса груза на высоту его подъема или величину укорочения мышцы (А = Р*h).
19. Механизмы и значение пресинаптического торможения
ППресинаптическое торможение (схема): Н - нейрон, возбуждаемый афферентными импульсами, приходящими по волокну 1; Т - нейрон, образующий тормозные синапсы на пресинаптических разветвлениях волокна 1; 2 - афферентные волокна, вызывающие активность тормозного нейрона Т.
|
Электрофизиологическое изучение процессов на уровне пресинаптических окончаний что здесь регистрируется выраженная и продолжительная деполяризация, что ведет к развитию торможения. В очаге деполяризации нарушается процесс распространения возбуждения – следовательно, поступающие импульсы, не имея возможности пройти зону деполяризации в обычном количестве и обычной амплитуде, не обеспечивают выделения медиатора в синаптическую щель в достаточном количестве, поскольку мало ионов Ca2+ входит в нервное окончание – нейрон не возбуждается, его функциональное состояние, естественно, остается неизменным. Деполяризацию пресинаптической терминали вызывают специальные тормозные вставочные клетки, аксоны которых образуют синапсы на пресинаптических окончаниях аксона-мишени. Торможение (деполяризация) после одного афферентного залпа продолжается 300-400 мс, медиатором является гамма-аминомасляная кислота (ГАМК), которая действует на ГАМК1 – рецепторы. Деполяризация является следствием повышения проницаемости для CI- , в результате чего он выходит из клетки. По-видимому, в составе мембран пресинаптических терминалей имеется хлорный насос, обеспечивающий первичный транспорт CI- внутрь клетки вопреки электрическому градиенту. Под действием ГАМК тормозных нейронов и последующего повышения проницаемости мембраны для CI- ионы CI- начинают выходить наружу согласно электрическому градиенту, но вопреки концентрационному. Это приводит к деполяризации пресинаптических терминалей и ухудшению их способности проводить импульсы. Полагают также, что деполяризация пресинаптических терминалей может возникнуть при накоплении К+ в межклеточной жидкости в результате повышенной активности нервных окончаний и соседних нервных клеток. В этом случае также ухудшается проводимость пресинаптических терминалей из-за устойчивого снижения мембранного потенциала в связи с уменьшением концентрационного градиента для К +.
Значение пресинаптического торможения: В ЦНС, особенно в спинном мозге, пресинаптическое торможение часто выступает в роли своеобразного отрицательной обратной связи, который ограничивает афферентную импульсацию при сильных (например, патологических) раздражениях и таким образом отчасти выполняет защитную функцию по отношению спинномозговых и выше расположенных центров.