Б. Промедола
В. Папаверина гидрохлорида
Г. Пиридоксина гидрохлорида
Д. Хинина гидрохлорида
175. Количественное определение лекарственного вещества можно провести методом Кьельдаля без предварительной минерализации:
А. Пармидина
Б. Нитроксолина
В. Кодеина фосфата
Г. Дротаверина гидрохлорида
Д. Фтивазида
176. При добавлении к нескольким кристаллам лекарственного вещества 2 – 3 капель концентрированной кислоты азотной, выпаривании досуха и последующем добавлении нескольких капель 0,5 М раствора калия гидроксида спиртового и ацетона возникает фиолетовое окрашивание, исчезающее при стоянии:
А. Кодеина фосфат
Б. Хинина сульфат
В. Тропацин
Г. Хлорхинальдол
Д. Глауцина гидрохлорид
177. При добавлении к раствору лекарственного вещества (1:1000) бромной воды до слабого желтого окрашивания и нескольких капель аммиака возникает зеленое окрашивание:
А. Офлоксацин
Б. Хинина сульфат
В. Хинозол
Г. Промедол
Д. Апоморфина гидрохлорид
178. При количественном определении лекарственного вещества методом кислотно-основного титрования в среде кислоты уксусной ледяной (титрант – 0,1 М раствор кислоты хлорной) требуется добавить ртути(II) ацетат или ангидрид уксусный:
А. Хингамин
Б. Атропина сульфат
В. Хинина сульфат
Г. Изониазид
Д. Гоматропина гидробромид
АНАЛИЗ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ ПРОИЗВОДНЫХ ПИРИДИНА, ТРОПАНА, ХИНОЛИНА И ИЗОХИНОЛИНА
179. При добавлении к водному раствору лекарственного вещества раствора аммиака выпадает осадок, растворимый при дальнейшем добавлении раствора натрия гидроксида:
А. Папаверина гидрохлорид
Б. Атропина сульфат
В. Морфина гидрохлорид
Г. Хинина сульфат
180. Количественное определение лекарственного вещества проводят методом кислотно-основного титрования в среде кислоты ледяной уксусной с добавлением ртути(II)ацетата (титрант – 0,1 М раствор кислоты хлорной):
А. Хинозол
Б. Атропина сульфат
В. Морфина гидрохлорид
Г. Нитроксолин
Д. Пармидин
181. Химическое ( рациональное) название : бис-N-метил-карбаминовый эфир 2,6- бисоксиметилпиридина соответствует одному из лекарственных средств :
а) пикамилон
б) фтивазид
в) нифедипин
г) ниаламид
д) пармидин
182. Реакцию Цинке на пиридиновый цикл дают лекарственные вещества :
а) пиридоксина гидрохлорид
б) изониазид
в) пармидин
г) эмоксипин
д) кислота никотиновая
183. Способность давать углубление окраски при взаимодействии с кислотой хлороводородной и натрия гидроксидом проявляет лекарственное средство :
а) пармидин
б) изониазид
в) пикамилон
г) фтивазид
д) никотинамид
184. Реакция образования Шиффа характерна для лекарственного вещества :
а) изониазида
б) эмоксипина
в) пиридоксальфосфата
г) никотинамида
д) пиридитола
185. Количественное определение изониазида йодометрическим методом основано на его способности к :
а) комплексообразованию
б) восстановлению
в) окислению
г) электрофильному замещению
Метод Кьельдаля без предварительной минерализации применим для количественного определения лекарственного вещества :
а) фтивазид
б) пармидин
в) эмоксипин
г) нифедипин
д) изониазид
Фтивазид по химической структуре является :
а) сложным эфиром
б) уретаном
в) гидразоном
г) лактоном
д) гидразидом
Реакция гидролитического разложения щелочью при нагревании используется для определения подлинности лекарственных веществ :
а) изониазида
б) никотинамида
в) кислоты никотиновой
г) пармидина
д) пиридоксина гидрохлорида
Характерные продукты реакции с раствором серебра нитрата в нейтральной среде и в присутствии аммиака образует лекарственное вещество :
а) пармидин
б) диэтиламид никотиновой кислоты
в) изониазид
г) нифедипин
д) никотинамид
Реакция образования азокрасителя возможна для идентификации лекарственных веществ :
а) пикамилона
б) изониазида
в) нифедипина
г) кислоты никотиновой
д) пиридоксина гидрохлорида
Образование индофенолового красителя является реакция подлинности для лекарственного вещества :
а) кислота никотиновая
б) пиридоксальфосфат
в) изониазид
г_ пикамилон
д) пиридоксина гидрохлорид
Количественное определение кислоты никотиновой в 1% растворе для инъекций проводят методом :
а) алкалиметрии
б) ацидиметрии
в) аргентометрии
г) куприметрии
д) броматометрии
При количественном определении изониазида методом кислотно-основного титрования в неводной среде используют реагенты :
а) бутиламин
б) уксусный ангидрид
в) хлорная кислота
г) диметилформамид
д) безводная уксусная кислота
Уретаном по строению является лекарственное средство :
а) изониазид
б) пиридоксальфосфат
в) пикамилон
г) пармидин
д) пиридитол
Характерные продукты реакции с раствором меди сульфата ( без нагревания и при нагревании) образует лекарственное вещество :
а) никотинамид
б) пармидин
в) изониазид
г) эмоксипин
д) нифедипин
Отличить пиридоксальфосфат от пиридоксина гидрохлорида можно по :
а) внешнему виду
б) растворимости в воде
в) реакции с железа(Ш) хлоридом
г) реакции образования азокрасителя
д) реакции с фенилгидразином
При действии на раствор пиридоксина гидрохлорида кислоты борной образование индофенолового красителя :
а) возможно
б) невозможно
Для количественного определения амида никотиновой кислоты можно применить методы :
а) алкалиметрии
б) ацидиметрии
в) кислотно-основного титрования в неводной среде
г) йодометрии
д) метод Кьельдаля
При добавлении к водному раствору лекарственного вещества раствора аммиака выпадает осадок, растворимый при дальнейшем добавлении раствора натрия гидроксида :
а) папаверина гидрохлорид
б) атропина сульфат
в) морфина гидрохлорид
г) хинина сульфат
д) пиридоксина гидрохлорид