« Лекарственные средства, производные сульфаниламидов»
Установите соответствие:
1. Салазопиридазин |
А. Антибактериальное средство |
2. Бутамид |
Б. Диуретическое средство |
3. Фуросемид |
В. Противовоспалительное средство |
4. Пантоцид |
Г. Гипогликемическое средство |
5. Сульфадиметоксин |
Д. Антисептическое средство |
К производным амида сульфаниловой кислоты не относится:
А.
Б.
В.
Г.
Д.
К производным бензолсульфохлорамида относится:
А.
Б.
В.
Г.
Д.
В разбавленных кислотах и щелочах растворяются:
А.
\
Б.
В.
Г.
Д.
В разбавленных кислотах не растворяются:
А.
Б.
В.
Г.
Д.
При действии на водный раствор сульфацил-натрия кислотой хлороводородной разбавленной образование белого осадка:
А. Наблюдается
Б. Не наблюдается
Для дифференциации сульфаниламидов применяется реакция:
А. Окисления пероксидом водорода и железа (III) хлоридом;
Б. Диазотирования и азосочетания;
В. С сульфатом меди;
Г. Образования индофенолового красителя;
Д. Пиролиз
Производными амида хлорбензолсульфоновой кислоты являются:
А.
Б.
В.
Г.
Д.
Растворимость салазопиридазина в растворах щелочей обусловлена:
А. Карбоксильной группой
Б. Имидной группой
В. Амидной группой
Г. Фенольным гидроксилом
Д. Аминогруппой
Стрептоцид растворимый и сульфацил-натрий можно различить:
А. По рН водного раствора;
Б. По реакции образования азокрасителя;
В. По реакции с сульфатом меди;
Г. По продуктам гидролитического разложения;
Д. По растворимости в воде.
Фталазол и норсульфазол можно различить:
А. по растворимости в кислотах;
Б. по реакции образования азокрасителя;
В. По реакции с сульфатом меди;
Г. По продуктам гидролитического разложения;
Д. по растворимости в щелочах
При длительном стоянии водного раствора сульфацил-натрия наблюдаются изменения, обусловленные соответствующими реакциями:
А. Гидролизом;
Б. Полимеризацией;
В. Окислением;
Г. Восстановлением;
Д. Фотоизомеризацией.
Образование окрашенного продукта с салициловой кислотой в присутствии кислоты серной концентрированной характерно для:
А.
Б.
В.
Г.
Д.
Количественное определение фталазола проводится методом нейтрализации в среде:
А. Кислоты уксусной ледяной;
Б. Уксусного ангидрида;
В. Пиридина;
Г. Диметилформамида;
Д. Бутиламина.
Образование плава сине-фиолетового цвета и аммиака характерно при пиролизе:
А.
Б.
В.
Г.
Д.
Образование арилметанового красителя характерно для:
А.
Б.
В.
Г.
Д.
Для количественного определения сульфониламидов наиболее рациональным объёмным методом является:
А. Метод нейтрализации;
Б. Метод иодометрии;
В. Метод нитритометрии;
Г. Метод аргентометрии;
Д. Метод броматометрии.
При фотометрическом определении сульфониламидов по реакции образования азокрасителя наиболее целесообразно использовать азосоставляющую:
А.
Б.
В.
Г.
Д.
Количественное определение букарбана в среде протогенного растворителя:
А. Возможно
Б. Невозможно
Для стабилизации глазных капель сульфацил-натрия используются реагенты:
А. Кислота хлористоводородная
Б. Натрия гидроксид
В. Натрия тиосульфат
Г. Трилон Б
Д. Аскорбиновая кислота
Для отличия дихлотиазида от фуросемида используются реакции:
А. Гидролитического разложения;
Б. Диазотирования и азосочетания;
В. С сульфатом меди;
Г. Доказательство хлорид-иона после минерализации вещества;
Д. Пиролиз
Образование окрашенного продукта с салициловой кислотой в присутствии кислоты серной концентрированной характерно для:
А. Фуросемида
Б. Букарбана
В. Дихлотиазида
Г. Хлорамина Б
Д. Стрептоцида
Для подтверждения принадлежности сульфаниламидов к производным анилина применяется реакция:
А. Образования индофенола;
Б. Образование ауринового красителя;
В. Диазотирования и азосочетания;
Г. Гидролитического разложения;
Д. Комплексообразования с сульфатом меди
Количественное определение стрептоцида может быть проведено методом нейтрализации в среде:
А. Ацетона
Б. Уксусного ангидрида
В. Пиридина
Г. Диметилформамида
Д. Бутиламина
Образование сероводорода при пиролизе характерно для:
А. Фуросемида
Б. Сульгина
В. Норсульфазола
Г. Стрептоцида
Д. Этазола
Реакцию образования азокрасителя при определённых условиях дают лекарственные вещества, имеющие строение:
А.
Б.
В.
Г.
Д.
«Анализ лекарственных средств группы гетероциклических соединений (В1, В2, фолиевая кислота, производные фенотиазина и бензодиазепина)»
Из перечисленных лекарственных веществ к азотсодержащим
органическим основаниям относятся:
а) аскорбиновая кислота
б) ретинола ацетат
в) тиамин
г) эргокальциферол
д) рутин
Из перечисленных лекарственных средств все легко растворимы в воде, кроме:
а) аминазин
б) рибофлавин
в) тиамина бромид (хлорид)
г) аскорбиновая кислота
Одно из указанных лекарственных веществ растворяется и в щелочах и в кислотах:
-
а)
б)
в)
г)
74. Перечисленные лекарственные вещества являются производными соответствующих гетероциклических систем :
1. фолиевая кислота а) произв. изоаллоксазина
2. рибофлавин б) произв. пиримидин-тиазола
3. аминазин в) произв. 1,4-бензодиазепина
4. тиамин (хлорид, бромид) г) произв. фенотиазина
5. хлозепид д) произв. птерина
Указанные лекарственные вещества взаимодействуют со щелочью в различных типах реакции. Выберите соответствие:
-
А.
Б.
В.
Г.
а) солеобразование
б) гидролиз
в) выделение основания
г) расщепление цикла
Способность перечисленных лекарственных веществ растворяться в щелочах обусловлена (в основном) наличием в их молекуле следующих функциональных групп:
1. рибофлавин а) карбоксильная группа
2. фолиевая кислота б) имидная группа
в) фенольный гидроксил
г) амидная группа
Для указанных ниже лекарственных средств характерно наличие в их молекуле соответствующих функциональных групп:
1. рибофлавин а) амидная группа
2. фолиевая кислота б) спиртовой гидроксил
в) карбоксильная группа
г) имидная группа
Все лекарственные вещества, кроме одного, представляют собой окрашенные вещества, укажите его:
а) рибофлавин б) рутин
в) фолиевая кислота г) аминазин
Реакция образования тиохрома характерна для:
а) феназепама
б) аминазина
в) атропина сульфата
г) тиамина бромида
Реакцию образования азокрасителя можно применить для всех препаратов, кроме одного, укажите его:
а) аминазин
б) кислота фолиевая
в) рутин
г) феназепам
Для количественного определения перечисленных лекарственных веществ, кроме одного, возможно применение флуориметрического метода, укажите это вещество:
а) тиамин хлорид
б) рибофлавин
в) фолиевая кислота
г) хинина сульфат
д) анальгин
"Лекарственные средства, производные пиримидина"
80. К производным 2,4-пиримидиндиона относятся:
А)
|
б)
|
в)
|
г)
|
д)
|
81. Характерно окрашенные осадки в определенных условиях барбитураты образуют с солями:
а) кобальта;
б) меди;
в) железа (Ш);
г) серебра.
82. Групповыми реактивами для барбитуратов являются растворы солей:
а) кобальта, меди, железа (Ш);
б) меди, кобальта, серебра;
в) серебра, железа (Ш), меди.
83. В реакции с катионами меди для кислотных форм барбитуратов используются реактивы:
а) раствор NaOH, спирт, раствор СаС12;
б) 1 % раствор NaOH, карбонатный буфер;
в) раствор NaOH, карбонатный буфер, спирт;
г) 1 % раствор NaOH, раствор СаС12, спирт.
84. Установите последовательность реакций при получении азокрасителя для фенобарбитала:
а) диазотирование;
б) восстановление;
в) азосочетание;
г) нитрование.
85. Реакцию с хромотроповой кислотой в определенных условиях можно провести для лекарственных средств:
|
а)
|
б) |
в)
|
86. Гидроксамовую пробу возможно использовать для идентификации лекарственного средства:
а)
|
б)
|
в)
|
г)
|
87. В реакцию с бромной водой вступают лекарственные средства:
а) |
б) |
в) |
г) |
д)
|
88. При сплавлении барбитуратов с кристаллической щелочью образуются: а) NH3, CO2, HСОН;
б) NH4+, CO3-2; О
в) NH3, CO3-2, H-C-H;
г) NH3, CO3-2.
89. Примесь монозамещенных производных барбитуровой кислоты можно определить с помощью индикатора:
а) тимолфталеина;
б) метилового красного;
в) фенолфталеина.
90. Примесь метилового спирта в барбитуратах обнаруживают по реакции образования красителя:
а) арилметанового;
б) индофенолового;
в) азокрасителя.
91. Производным 4,6-пиримидиндиона является:
а) |
б)
|
в) |
г) |
92. Барбитураты по химическому строению являются:
а) циклическими уреидами;
б) сложными эфирами;
в) лактонами;
93. Принадлежность барбитуратов к классу уреидов можно доказать, используя:
а) раствор меди сульфата;
б) раствор натрия гидроксида;
в) сплавление с кристаллической щелочью;
г) раствор п-диметиламинобензальдегида в конц. Н2SO4.
94. Фармакопейным методом количественного определения гексамидина является:
а) аргентометрия;
б) неводное титрование;
в) броматометрия;
г) Кьельдаля.
95. Уреидами по строению являются:
а) |
б) |
в) |
г) |
Уменьшение растворимости в воде натриевых солей барбитуратов
может происходить под влиянием:
а) влаги и кислорода воздуха;
б) влаги воздуха и щелочности стекла;
в) кислорода воздуха и света;
г) влаги и углекислоты воздуха.
97. Примесь монозамещенных производных барбитуровой кислоты сдвигает реакцию среды водного раствора:
а) в кислую сторону;
б) в щелочную сторону;
в) не изменяет.
98. Содержание примеси свободной щелочи в барбитуратах учитывается при количественном определении:
а) кислотных форм;
б) солевых форм;
в) солевых и кислотных форм;
г) не учитывается.
99 . Обнаружить гексамидин по реакции с хромотроповой кислотой возможно при добавлении:
а) реактива Марки;
б) разв. серной кислоты;
в) конц. серной кислоты;
г) раствора хлорида железа (Ш).
100. Предварительная ионизация кислотных форм барбитуратов в реакциях с солями меди и кобальта:
а) требуется;
б) не требуется.
Семикарбазоном по строению является лекарственное вещество :
а) рутин
б) токоферола ацетат
в) фурадонин
г) неодикумарин
д) фурацилин
102 . Сахарный компонент рутина включает сахара :
а) D-рибозу
б) D-глюкозу
в) D-маннозу
г) L-рамнозу
д) D-сорбозу
Внешний вид ( окраска) является характеристикой качества для
лекарственных веществ :
а) фепромарон
б) рутин
в) неодикумарин
г) фурагин
Кислотные свойства фурациллина связаны с функциональными группами :
а) азометиновой
б) амидной
в) иминогруппой
г)нитрогруппой
д) имидной
Нитрогруппа в структуре фурацилина его кислотные свойства :
а) понижает
б) повышает
в) не изменяет
Групповым реагентом для производных 5-нитрофурана является :
а) раствор йода
б) концентрированная серная кислота
в) раствор аммиака
г) хлорид железа (Ш)
д) раствор натрия гидроксида
Углубление окраски фурацилина при растворении в разбавленном растворе натрия гидроксида обусловлено :
а) гидролитическим разложением вещества
б) раскрытием фуранового цикла
в) ионизацией вещества
г) окислением препарата
д) образованием цепи сопряженных связей
108. В результате гидролитического разложения фурацилина гидроксидом натрия
при нагревании образуются вещества :
а) азот
б) аммиак
в) диоксид углерода
г) гидразин
д) 5-нитрофурфурол
е) натрия карбонат
Отличить рутин от кверцетина можно одним из способов :
а) раствором натрия гидроксида
б) получением азокрасителя
в) цианидиновой пробой
г) реактивом Фелинга
д) раствором хлорида железа (Ш)
Для получения азокрасителя на рутин необходимо использовать реагенты :
а) раствор натрия нитрита
б) раствор натрия гидроксида
в) - нафтол
г)соль диазония
При гидролитическом разложении фепромарона раствором натрия гидроксида образуется соединение :
а) карбоновая кислота
б) спиртокислота
в) производное альдегида
г) фенолокислота
д) аминокислота
Количественное определение неодикумарина можно провести методами :
а) ацидиметрии
б) йодометрии
в) ацетилирования
г) цериметрии
д) алкалиметрии
Фурациллин образует окрашенные соединения с :
а) хлороводородной кислотой
б) раствором натрия гидроксида
в) диметилформамидом
г) п-диметиламинобензальдегидом
д) спиртовым раствором калия гидроксида
Реагентом, применяемым для установления подлинности и спектрофотометрического определения фурадонина является : а) хлороводородная кислота
б) раствор аммиака
в) нитрат серебра
г) раствор йода
д) раствор натрия гидроксида
Примесь кверцетина в препарате « Рутин» определяется с помощью :
а) реактива Фелинга
б) цианидиновой пробы
в) раствором натрия гидроксида
г) метода спектрофотометрии
д) раствора железа (Ш) хлорида
117 . Способность реагировать с раствором железа (Ш) хлорида в соответствующих типах реакций проявляют лекарственные вещества :
а) рутин
б) неодикумарин
в) токоферола ацетат
г) фурадонин
д) все выше перечисленное
Неодикумарин дает гидроксамовую пробу за счет структурных фрагментов молекулы :
а) амидной группы
б) лактамного цикла
в) сложно-эфирной группы
г) имидной группы
д) лактонного цикла
Реакции подлинности на токоферола ацетат с дымящей азотной кислотой основана на его способности к :
а) нитрованию
б) изомеризации
в) оксилению
г) восстановлению
д) солеобразованию
е) гидролитическому разложению
Количественное определение фурацилина йодометрическим методом основано на его способности к :
а) комплексообразованию
б) реакции Se
в) восстановлению
г) окислению
При количественном определении неодикумарина методом кислтно-основного титрования в неводной среде целесообразно использовать реагенты :
а) ацетон
б) бутиламин
в) уксусный ангидрид
д) хлорная кислота
д) метоксид лития
е) безводная уксусная кислота
Молярная масса эквивалента неодикумарина при его алкалиметрическом титровании в среде ацетона равна :
а) м.м неодикумарина
б) ½ м.м неодикумарина
в) 1/3 м.м неодикумарина
г) ¼ м.м неодикумарина
Лактонный цикл в своей структуре содержат лекарственные вещества :
а) токоферола ацетат
б) рутин
в) фуразолидон
г) фурацилин
д) неодикумарин
Кислотные свойства фурадонина обусловлены :
а) енольным гидроксилом
б) кето-енольной таутомерией
в) фенольным гидроксилом
г) лактам-лактимной таутомерией
д) карбоксильной группой
Гидролитическому разложению раствором натрия гидроксида при нагревании подвергаются лекарственные вещества :
а) фурацилин
б) фепромарон
в) фуразолидон
г) неодикумарин
д) все выше перечисленное
Наличие енольного гидроксила в структуре неодикумарина обуславливает реакции :
а) ацетилирования
б) азосочетания
в) нейтрализации щелочью
г) солеобразования с хлоридом железа(Ш)
е) электрофильного замещения
Продукт гидролитического разложения неодикумарина раствором щелочи при нагревании можно идентифицировать реакциями:
а) диазотирования
б) образование индофенолового красителя
в) осаждения общеналкалоидными реактивами
г) получения азокрасителя
д) образования гидразонов
Молярная масса эквивалента фурацилина при его йодометрическом титровании равна :
а) м.м. фурацилина
б) ½ м.м. фурацилина
в) 1/3 м.м. фурацилина
г) ¼ м.м. фурацилина
Общим структурным фрагментом пилокарпина гидрохлорида и неодикумарина является :
а) енольный гидроксил
б) амидная группа
в) лактонный цикл
г) фенольный гидроксил
д) аминогруппа
Растворимую в воде соль, применяемую для инъекций, образует одна из химических структур:
А.
|
Б.
|
В.
|
Г.
|
Возможность взаимодействия основания дибазола с раствором натрия гидроксида связана с наличием в его структуре кислотного центра :
а) фенольного гидроксила
б) амидной группы
в) енольного гидроксила
г) имино-группы
д) имидной группы
Продуктами гидролитического расщепления резерпина являются вещества :
а) бензойная кислота
б) метиловый спирт
в) резерпиновая кислота
г) этиловый спирт
д) триметоксибензойная кислота
е) п-аминобензойная кислота
По величине удельного вращения стандартизуют лекарственные средства :
а) амидопирин
б) фурадонин
в) дибазол
г) пилокарпина гидрохлорид
д) фепромарон
Для идентификации бутадиона реакцией с сульфатом меди лекарственный препарат растворяют в :
а) спирте
б) ацетоне
в) разбавленной хлороводородной кислоте
г) концентрированной растворе натрия гидроксида
д) 0,1 н растворе хлороводородной кислоты
е) 0,1 н растворе натрия гидроксида
Обесцвечивание раствора йода с последующим образованием бурого осадка наблюдают у лекарственных веществ :
а) бутадиона
б) дибазола
в) антипирина
г) метронидазола
е) анальгина
При действии раствора серебра нитрата наблюдается образование желтого осадка и его быстрое потемнение, что характерно для лекарственного вещества :
а) антипирина
б) бутадиона
в) дибазола
г) амидопирина
д) анальгина
Со способностью антипирина образовывать в водном растворе цвиттер-ион ( внутреннюю соль) связаны реакции :
а) окисление раствором йода
б) соле-комплексообразования с общеалкалоидными реактивами
в) электрофильного замещения
г) окисление раствором натрия нитрита в кислой среде
д) солеобразование с раствором железа(Ш) хлорида
Не окисляются раствором железа (Ш) хлорида лекарственные вещества :
а) бутадион
б) анальгин
в) амидопирин
г) антипирин
При нагревании бутадиона с концентрированной серной кислотой и кристаллическим нитритом натрия наблюдается красное окрашивание и выделение пузырьков газа за счет образования соединений :
-
А. NH3
Б.
В. CO2
Г. N2
Д.
HSO4
-H
HC – C = O
| OH
C4H9
Е.
Укажите соответствие лекарственного вещества и типа реакции при взаимодействии с раствором йода :
1. анальгин а) электрофильное замещение
2. дибазол б) только окисление
3. амидопирин в) только соле-комплексообразование
4. антипирин г) окисление и соле-комплексообразование
д) нуклеофильное присоединение
При гидролитическом разложении анальгина в кислой среде выделяются газообразные вещества :
а) CO2
б) H2S
в) CH2O
г) N2
д) NH3
е) SO2
Метод йодометрии в соответствующих условия можно применить для количественного определения лекарственных веществ :
А.
|
Б
|
В.
|
Г.
|
Д.
|
Метод алкалиметрии в среде ацетона применим для количественного анализа лекарственных веществ :
а) фуразолидона
б) резерпина
в) бутадиона
г) фепромарона
д) анальгина
Изменение химической структуры резерпина под влиянием факторов внешней среды связано с процессами :
а) гидролитического разложения
б) окисления кислородом
в) поглощения углекислоты воздуха
г) эпимеризации под действием света
Реакция среды водных растворов анальгина :
а) слабокислая
б) сильнокислая
в) слабощелочная
г) сильнощелочная
д) нейтральная
Отличить дибазол от других производных азотистых оснований с раствором йода в кислой среде :
а) возможно
б) невозможно
Осадки с общеалкалоидными осадительными реактивами образуют лекарственные вещества :
а) неодикумарин
б) клофелин
в) рутин
г) пилокарпина гидрохлорид
д) фурадонин
Реакцию соле-комплексообразования за счет кислотных свойств с ионами тяжелых металлов дают лекарственные вещества :
а) индометацин
б) резерпин
в) бутадион
г) амидопирин
д) метронидазол
Образование изумрудно-зеленого окрашивания при действии на антипирин раствора натрия нитрита в присутствии разведенной серной кислоты обусловлено реакцией :
а) окисления
б) солеобразования
в) гидролитического расщепления
г) электрофильного замещения
д) восстановления
Не окисляются раствором йода лекарственные вещества:
а) амидопирин
б) бутадион
в) анальгин
г) антипирин
Взаимодействие лекарственных веществ с железа (Ш) хлоридом связано с образованием соответствующего соединения :
1. амидопирин а) п-хинон
2. антипирин б) катион-радикал
3. токоферола ацетат в) енолят
4. индометацин г) комплексная соль
д) фенолят
е) о-хинон
При гидролитическом разложении анальгина в щелочной среде образуются вещества :
а) Na2CO3
б) NaHCO3
в) метиламиноантипирин
г) CH2O
д) SO2
Анальгин дает окрашивание в присутствии концентрированной серной кислоты с лекарственными веществами :
а) резорцином
б) кислотой бензойной
в) гексаметилентетрамином
г) кислотой салициловой
д) все выше перечисленные
Реакцию образования азокрасителя при определенных условиях дают лекарственные вещества :
А.
|
Б.
|
В.
|
Г.
|
Д.
|
Установите соответствие :
Лекарственное вещество: Тип реакции с раствором натрия нитрита
в кислой среде :
1. амидопирин а) соле-комплексообразование
2. антипирин б) окисление
3. анальгин в) диазотирование
г) электрофильное замещение
д) гидролитическое разложение
е) восстановление
В основе количественного определения анальгина йодометрическим методом лежит реакция :
а) электрофильного замещения
б) соле-комплексообразования
в) окисление серы сульфитной до сульфатной
г) окисление пиразолонового цикла
д) окисление формальдегида
При йодометрическом титровании анальгина необходимо использовать реагенты :
а) вода
б) спирт
в) раствор натрия гидроксида
г) 0,1н раствор хлороводородной кислоты
д) натрия гидрокарбонат
Метод алкалиметрии в среде ацетона применим для количественного анализа лекарственных средств :
а) амидопирина
б) неодикумарина
в) резерпина
г) анальгина
д) индометацина
Под влиянием влаги воздуха, щелочности стекла при хранении могут гидролизоваться лекарственные средства :
а) антипирин
б)фурацилин
в) анальгин
г) бутадион
д) пилокарпина гидрохлорид
Наиболее сильным восстановителем является лекарственное вещество :
а) бутадион
б) амидопирин
в) антипирин
г) неодикумарин
д) все выше перечисленное
Окрашивание с раствором железа (Ш) хлорида дают лекарственные вещества :
а) анальгин
б) амидопирин
в) антипирин
г) неодикумарин
д) все выше перечисленное
Обесцвечивание раствора йода с последующим образованием бурого осадка наблюдают у лекарственных веществ :
а) клофелина
б) амидопирина
в) дибазола
г) бутадиона
д) антипирина
При взаимодействии анальгина с раствором йода в калии йодиде происходят реакции :
а) электрофильного замещения
б) окисления препарата
в) соле-комплексообразования
г) нуклеофильного присоединения
д) восстановления препарата
Сине-фиолетовое окрашивание с последующим образованием серого осадка наблюдают при действии серебра нитрата на лекарственное вещество :
А.
Б.
В.
Г.
Д.
Способность антипирина образовывать в водном растворе цвиттер-ион ( внутреннюю соль) обуславливает его свойства :
а) растворимость в воде
б) устойчивость к окислению
в) образование енолята с ионами Fe 3+
К реагентам, позволяющим дифференцировать амидопирин, анальгин и антипирин относятся :
а) пикриновая кислота, реактив Драгендорфа, железа (Ш) хлорид
б) железа (Ш) хлорид, нитрит натрия в кислой среде, нитрат серебра, раствор йода
в) раствор йода, гидроксид натрия, реактив Марки, таннин.
Образование окрашенного продукта с салициловой кислотой в присутствии концентрированной серной кислоты характерно для лекарственного вещества :
а) бутадиона
б) дибазола
в) анальгина
г) клофелина
д) фепромарона
Реакцию образования азокрасителя при определенных условиях дают лекарственные вещества :
А. . |
Б. |
В. . |
Г. . |
Д. . |
Получение сине-фиолетового окрашивания хлороформного слоя при проведении пробы Хелча на пилокарпина гидрохлорид обусловлено образованием :
а) надхромовых кислот
б) продуктов окисления пилокарпина
в) пероксида хрома
г) комплекса основания пилокарпина с хромпероксидом
д) продуктов гидролиза пилокарпина
Метод кислотно-основного титрования в среде протогенного растворителя применим для лекарственных веществ :
а) неодикумарин
б) дибазол
в) индометацин
г) клофелин
д) резерпин
АНАЛИЗ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ ПРОИЗВОДНЫХ ПИРИДИНА, ТРОПАНА, ХИНОЛИНА И ИЗОХИНОЛИНА.
170. Гидразоном по химическому строению является:
А. Нитроксолин
|
Б. Ацеклидин
|
В. Кодеин
|
|
Г. Тровентол
|
Д. Фтивазид
|
|
|
171. Только основными свойствами обладает:
А. Кислота никотиновая
|
Б. Хлорхинальдол
|
В. Ципрофлоксацин
|
|
Г. Нитроксолин
|
Д. Кодеин
|
||
172. В реакцию «гидроксамовая проба» вступает:
А. Морфина гидрохлорид
Б. Атропина сульфат
В. Хинина гидрохлорид
Г. Папаверина гидрохлорид
Д. Хинозол
173. В избытке натрия карбоната растворяется:
А. Атропина сульфат
Б. Хинина гидрохлорид
В. Морфина гидрохлорид
Г. Хинозол
Д. Пармидин
174. При добавлении раствора натрия ацетата к водному раствору лекарственного вещества выпадает осадок у :
А. Скополамина гидробромида