Вариант №3

1. Понятие о конформации. Оптическая изомерия. Индуктивный эффект. Мезомерный эффект (эффект сопряжения). Промежуточные частицы: радикалы, карбкатионы.

2. Поливинилацетат. Поливиниловый спирт. Полиэфирные полимеры.

3. Практическое задание

а) Что такое изомеры? Напишите четыре изомера, относящиеся к диеновым и ацетиленовым углеводородам состава С7Н16. Назовите их по международной номенклатуре. На каждый изомер подействуйте одним молем Br2.

б) Что такое линейный, разветвленный и сетчатый полимеры? Получите термореактивный полимер поликонденсацией фенола и формальдегида.

Вариант №4

1. Кислотность и основность. Классификация органических соединений.

2. Отдельные представители высокомолекулярных соединений и их применение. Полиэтилен. Полипропилен. Поливинилхлорид.

3. Практическое задание

а) Напишите схемы реакции гидратации для этина и бутина – 1 (реакция Кучерова). Назовите полученные соединения по международной номенклатуре.

б)Напишите схемы реакций получения полихлорвинила из: а) ацетилена; б) этилена. Коротко опишите его свойства и области применения.

Вариант №5

1. Функциональные группы органических соединений. Важнейшие классы органических соединений.

2. Растворы полимеров и их свойства. Дисперсии полимеров. Свойства дисперсий полимеров. Пластификация полимеров. Влияние пластификаторов на механические свойства полимеров.

3. Практическое задание

а) Напишите 5 соединений с изолированными сопряженными и кумулированными двойными связями с общей формулой С5Н8. Напишите схемы реакций пентадиена – 1,3 с 1 молем брома. Назовите полученные соединения по международной номенклатуре.

б) Перечислите известные механизмы полимеризации. Исходя из уксусной кислоты и ацетилена, получите винилацетат и затем поливинилацетат. Расскажите о его применении.

Вариант №6

1. Алканы. Гомологический ряд предельных углеводородов. Общая формула. Изомерия. Первичный, вторичный и третичный атомы углерода. Номенклатура предельных углеводородов. Алкильные радикалы. Способы получения алканов. Физические свойства предельных углеводородов.

2. Механические и термомеханические свойства аморфных и кристаллических полимеров. Деформационные свойства полимеров. Прочностные свойства полимеров.

3. Практическое задание

а) Из вторичного изоамилового спирта получите получите 2 – метилбутен – 2. Напишите четыре изомера полученного соединения и назовите их по международной номенклатуре.

б) Напишите схемы реакций получения азокрасителя из гексана и фенола, пользуясь схемой последовательных превращений: гексан → бензол → нитробензол → аналин → диазосоединение → азокраситель. Укажите диазо – и азосоставляющие этого красителя.

Вариант №7

1. Химические свойства алканов. Галогенирование, нитрование. Радикальный механизм реакций замещения. Цепные реакции. Окисление и дегидрирование, превращения при высоких температурах.

2. Строение полимеров, их агрегатное и фазовое состояния. Кристаллические и амфорные полимеры. Надмолекулярная структура кристаллических и аморфных полимеров.

3. Практическое задание

а) Напишите структурные формулы спиртов: а) пропанола – 1; б) бутанола – 2; в) 3-метилпентанола-3. Укажите, какие из них являются первичными, вторичными и третичными. Напишите схемы реакций окисления каждого спирта. Назовите продукты реакции.

б) Какие соединения называются белками? Поясните, почему белки являются амфотерными соединениями? Что такое изоэлектрическая точка данного белка? Напишие формулу тетрапептида аланил – глицил – серил – цистеина.