- •1 Техника безопасности при выполнении работ
- •2 Каталитический крекинг нефтяных фракций на шариковом катализаторе
- •2.1 Теоретические основы процесса каталитического крекинга
- •2.2 Цель работы
- •2.3 Описание лабораторной установки
- •3.11 Определение плотности остаточной фракции
- •3.12 Расчет степени превращения сырья
- •3.13 Определение октанового и цетанового чисел расчетными методами
- •3.9 Проба на медную пластинку
- •3.10 Определение показателя преломления рефрактометром ирф-454
- •2.4 Порядок подготовки установки к работе
- •2.5 Проведение опыта
- •2.6 Составление материального баланса процесса
- •2.7 Анализ нефтепродуктов
- •3.8 Определение температуры застывания
- •3 Описание методики проведения анализов нефтепродуктов
- •3.1 Определение фракционного состава нефтепродуктов
- •3.2 Определение температуры вспышки в закрытом тигле
- •3.3 Определение плотности ареометром
- •3.7 Определение группового углеводородного состава анилиновым методом (равных объемов)
- •3.4 Определение кинематической вязкости
- •3.5 Определение плотности пикнометром
- •3.6 Определение йодного числа
- •Библиографический список
2.2 Цель работы
Целью работы является изучение технологии и продуктов процесса каталитического крекинга в лабораторном масштабе и овладение элементами исследования закономерностей процесса
2.3 Описание лабораторной установки
Схема лабораторной установки приведена на рисунке 1.
1 - сырьевая бюретка; 2 - аллонж; 3 - реактор; 4 - электрическая печь; 5 - накладка паранитовая; 6 - термопара; 7 - потенциометр; 8 - терморегулятор; 9 - холодильник; 10 - приемник продукта; 11 - абсорбер; 12 - газовый счетчик
Рисунок 1 — Схема лабораторной установки
Верхний маховик необходимо вращать до исчезновения окраски граничной линии. Наблюдая в окуляр, нижним маховиком наводят границу светотени точно на перекрестие и по шкале показателей преломления снимают отсчёт. Цена деления шкалы 1.10-3. Целые, десятые, сотые, тысячные доли отсчитывают по шкале, а десятитысячные доли оценивают на глаз.
Для окрашенных и тёмных нефтепродуктов измерения проводят в отражённом свете.
3.11 Определение плотности остаточной фракции
Плотность нефтепродукта приближённо можно определить по формуле
, (15)
где m — масса навески нефтепродукта, г; V— объём исследуемого образца, см3 .
3.12 Расчет степени превращения сырья
Степень превращения сырья определяют по формуле
, (16)
где — объём выделившегося газа, см3;
— объём полученного бензина, см3;
— объём полученной КГФ, см3;
— объём остатка, см3;
— объём сырья, см3;
ρг — плотность газа, г/см3;
ρб — плотность бензина, г/см3;
ρк — плотность КГФ, г/см3;
ρо — плотность остатка, г/см3;
ρс — плотность сырья, г/см3;
m — масса десорбированных продуктов, г.
3.13 Определение октанового и цетанового чисел расчетными методами
Показатели воспламеняемости и детонационной стойкости нефтепродуктов — октановые и цетановые числа — как правило, определяются в заводских условиях, при этом требуется специальное дорогостоящее оборудование и квалифицированное проведение анализов. Поэтому важное значение приобретают методики, позволяющие рассчитывать эти показатели, исходя из известных физико-химических свойств и химического состава продуктов.
Для приближённого определения октанового числа бензиновой фракции н.к.— 2000С применяют следующие уравнения:
О.Ч. = -140 + 246,9· , (17)
О.Ч. = 39,8 + 0 39. А, (18)
О.Ч. = 31,7 + 0,49. Н, (19)
О.Ч. = 75,9 - 0,51.П, (20)
где — относительная плотность нефтяной фракции; А, Н, П — содержание ароматических, нафтеновых и парафиновых углеводородов соответственно.
Среднее расхождение октанового числа, полученного экспериментально и рассчитанного по плотности бензина, составляет 2,8 единиц.
Установив границу температуры застывания анализируемого нефтепродукта с точностью до 4 0С, определение повторяют, снижая или повышая температуру испытания на 2 0С. Исследование продолжают до тех пор, пока мениск нефтепродукта не перестанет смещаться. Зафиксированная при этом температура и есть температура застывания анализируемого нефтепродукта. При повторном (проверочном) испытании при температуре на 2 0С выше установленной температуры застывания мениск нефтепродукта должен смещаться.
Для определения температуры застывания нефтепродукта проводят два параллельных испытания. Второе испытание проводят при температуре на 2 0С выше установленной в первом испытании. Среднее арифметическое результатов двух параллельных испытаний принимают за температуру застывания анализируемого нефтепродукта. Расхождения между результатами не должны превышать 2 0С.