2. Энергетический импульс

Энергетический импульс. Этот показатель пока мало применяется в науке, прежде всего из-за недостаточной количественной его проработки. Из математики известно, что точное значение интеграла от равно единице, то есть

.

Тогда энергетический импульс относительно идеальной формы биотехнического закона будет всегда равен единице, то есть под кривой (1.11) площадь равна единице. Относительно модели (1.12) возможны различные преобразования с использованием статистических выборок и экологических данных.

В природе и процессах природопользования сумма сил действия и противодействия, составляющая по абсолютной величине меру взаимодействия. переходит в общий принцип В.И. Вернадского. Он утверждал, что все экологические ниши на Земле остаются, в ходе регулярной смены одних биоценозов на другие, заполненными, и суммарная масса биосферы достоверно не меняется.

По нашему мнению, эта общая масса биосферы в ходе его эво­люции образует энергетический импульс жизни на планете. При этом подчеркнем, что направление сил принимаем по стреле времени С. Хокинга. Поэтому биотехнический закон определяет изме­нение только значений сил взаимодействия (без учета их направле­ния).

В наиболее общем виде биотехнический закон формулируется следующим образом: в процессах жизнедеятельности и эволюции биологических и биогенных объектов действие не равно противодей­ствию. Равенство сил действия и противодействия (по третьему закону Ньютона) наблюдается только при переходе от роста к от­миранию, т.е. проявляется как частный (одномоментный во времени) случай.

В [4 - 8] и других публикациях на многих примерах (всего более 6000) показано существование биотехнического закона в различных количественных соотношениях взаимодействия как внутри, так и вне организмов. Можно обобщить, утверждая, что там. где есть взаимодействие, есть и проявление биотехнического закона [4, с.39]. Теперь, на основе последующих научных работ, мы утверждаем: там, где есть проявление биотехнического закона, там возможно (хотя бы фрагментарно) изучение реального (деформированного) цикла взаимодействия с.у четом законов идеального цикла.

Данная брошюра является одним из продолжений практического применения биотехнического закона и основное внимание здесь уделено его применению в геоэкологии и ландшафтной экологии.

Большинство примеров исходных данных для статистического моделирования приняты из замечательной и прекрасно оформлен­ной книги «Иллюстрированный атлас мира» и хорошего спра­вочника всемирно известного издательства «Ридерз Дайджест».

3) Главные реки планеты. Распределение по параметрам

Река́ — природный водный поток (водоток), текущий в выработанном им углублении — постоянном естественном русле и питающийся за счёт поверхностного и подземного стока с его бассейна.

Главная река со всеми её притоками образует речную систему, которая характеризуется густотой речной сети.

По длине главных рек нашей планеты получена аналогичная мо­дель, но в ней вторая составляющая имеет положительный знак, то есть стрессовое биотехническое возмущение увеличивает длину рек.

Модель имеет вид

L= 6690,9 ехр(-0,06806r^0,8374 ) +

+ 51,645r^8,1457ехр(-2,2949r).

Если бы не вторая составляющая, то до десятого ранга длина рек снижалась бы до 427,2 км. Такому распределению необходимо найти рациональное объяснение.

Название реки	Ранг r	Высота Ĥ	Расчетные значения			составляющие
			Н	ε	∆, %	Н1	Н2
Нил	0	6670	6690.9	-20.9	-0.31	6690.9	0.0
Амазонка	1	6450	6255.9	-	(3.01)	6250.7	5.2
Янцзы	2	6380	6073.2	-	(4.81)	5924.7	148.5
Миссисипи-Миссури	3	6020	6047.4	-27.4	-0.46	5640.4	407.0
Енисей-Ангара	4	5550	5811.2	-	(4.71)	5384.0	427.2
Хуанхэ (Жёлтая)	5	5464	5414.0	50.0	0.92	5148.9	265.1
Обь-Иртыш	6	5410	5049.1	-	(6.67)	4931.2	118.0
Конго	7	4670	4769.8	-99.8	-2.14	4728.1	41.7
Меконг	8	4500	4550.3	-50.3	-1.12	4537.8	12.5
Парана-Рио-де-Ла-Плата		4500
Лена	9	4400	4362.0	38.0	0.86	4358.8	3.3
Маккензи	10	4240	4190.6	49.4	1.17	4189.8	0.2
Нигер	11	4180	4030.2	-	(3.58)	4030.0	0.0
Миссисипи	12	3780	3878.4	-98.5	-2.61	3878.5	0.0
Миссури		3780					0.0
Муррей-Дарлинг	13	3750	3734.6	15.4	0.41	3734.6	0.0
Волга	14	3700	3597.7	102.3	2.76	3597.7	0.0
Замбези	15	3540	3467.4	72.6	2.05	3467.4	0.0
Пурус	16	3350	3343.1	6.9	0.21	3343.1	0.0
Юкон	17	3185	3224.4	-39.4	-1.24	3224.4	0.0
Дарлинг	18	3070	3111.1	-41.1	-1.34	3111.1	0.0
Рио-Гранде	19	3030	3002.7	27.3	0.90	3002.7	0.0
Сан-Францеску	20	2900	2898.9	1.1	0.04	2898.9	0.0
Дунай	21	2850	2799.5	50.5	1.77	2799.5	0.0
Парана	22	2800	2704.3	95.7	3.42	2704.3	0.0
Муррей	23	2575	2612.9	-37.9	-1.47	2612.9	0.0
Ориноко	24	2500	2525.3	-25.3	-1.01	2525.3	0.0
Днепр	25	2285	2441.2	-	(6.84)	2441.2	0.0
Убанги-Уэле	26	2250	2360.3	-110.3	-4.90	2360.3	0.0

\

Из двух компонентной формулы исключнлись семь главных рек континентов Африки (Касаи -1950 км), Австралии (Маррамбиджи -1690 км. Лаклан - 1484 км, Сепик - 965 км) и грех рек Европы (Рейн -1320 км, Эльба - 1145 км и Луара - 1020 км). Для модели значений их длины, а также для учета рек, приведенных в табл. в скобках по значениям относительной погрешности, требуется вводить третью волновую составляющую. Модель (41) адекватна с максимальной относительной погрешностью 4,90%, а с учетом всех 29 главных рек мира - 6.84%.

Таким образом, закон распределения значений высоты главных рек Земли характеризуется законом гибели (в общей форме П.М. Мазуркина) и биотехническим законом стрессового увеличения длины (значимость всего для 10 рек при максимуме 427,2 км для Енисея - Ангары). Практически второй составляющей возможно пренеб­речь в ориентировочных расчетах и тогда останется закон гибели в общей форме, который является основным законом распределения рек.

Условно можно принять, что закон распространяется на ре­ки, имеющие длину более 2000 км. Для моделирования статистиче­ских выборок рек Земли менее 2000 м необходимы дополнительные исследования. Однако ясно, что закон будет дополняться по крайней мере одной косинусной составляющей, то есть в распреде­лении длины рек меньше 2000 км будут наблюдаться цикло-волновые закономерности.