- •1. Клетка.
- •2. История микроскопической техники.
- •3. Первые микроскописты.
- •4. Описание растительной клетки и ткани р.Гуком (1665), м.Мальпиги (1671) и н.Грю (1671).
- •5. Микроскопические наблюдения а.Левенгука (1679).
- •6. Работы школ я.Пуркинье (1837) и и.Мюллера (1838).
- •7. Подготовка клеточной теории.
- •8. Обоснование клеточной теории т. Шванном (1839).
- •9. Основные положения клеточной теории.
- •10. Развитие клеточной теории.
- •11. Вклад р.Вирхова (1859) в учение о клетке.
- •12. Современное положение клеточной теории.
- •13. Место цитологии среди других биологических дисциплин.
- •14. Связь цитологии с молекулярной биологией, генетикой, эмбриологией, физиологией и биохимией.
- •15.Методы цитологии. Микроскопирование.
- •16. Разрешающая способность микроскопа.
- •17.Световая микроскопия.
- •18.Метод «замораживания-скалывания» и «замораживания-травления».
- •19.Фракционирование клеток и клеточного содержимого.
- •20.Метод дифференциального центрифигурирования.
- •21.Константа седиментации.
- •22.Структурная организация клетки.
- •23.Цитоплазма.
- •24.Общий химический состав цитоплазмы.
- •25. Цитоплазма как сложно структурированная система.
- •27.Плазматические мембраны.
- •28.История открытия и изучения.
- •29.Модели организации клеточных мембран.
- •31. Липидный бислой.
- •32. Мембранные белки.
- •33. Мембранные углеводы.
- •34. Ассиметричность плазматической мембраны.
- •35. Мембрана как двумерная жидкость.
- •35. Компартментализация.
- •36)Функции плазматической мембраны клетки.
- •37)Транспорт веществ через плазматическую мембрану.
- •38) Пассивный и активный транспорт.
- •39)Транспорт через мембрану малых молекул.
- •40) Транспорт ионов.
- •41) Белки – переносчики, каналы и насосы.
- •42) Мембранный транспорт макромолекул и частиц: эндоцитоз и экзоцитоз (фагоцитоз и пиноцитоз).
- •43)Роль клатриновых белков в процессе эндоцитоза
- •44)Эндосомы
- •46)Понятие и общая характеристика.
- •47)Гранулярная эндоплазматическая сеть.
- •48)Гладкая эндоплазматическая сеть.
- •49)Особенности строения.
- •50) Связь эпс с синтезом полисахаридов и липидов.
- •51)Дезактивация ядовитых соединений.
- •52)Накопление ионов кальция в мышечной ткани.
- •53)Рибосомы.
- •54)История изучения.
- •55)Молекулярная организация рибосом.
- •56)Функции.
- •57)Синтез белков в гиалоплазме.
- •58)Синтез, накопление и транспорт синтезированного белка в системе эпс.
- •59)Теория сигиальной последовательности.
- •60)Аппарат Гольджи.
- •61 История открытия.
- •63.Общая характеристика, ультраструктура и молекулярная организация.
- •64.Функции аппарата Гольджи:
- •65.Лизосомы
- •66 История открытия.
- •67 Лизосомы
- •68 Лизосомальный аппарат клетки. Классификация лизосом.
- •69.Функции лизосом.
- •70 Гетерофагия
- •72. Аутофагия.
- •75. Биосинтез мембран.
- •76. Рециклирование мембран.
- •77.Общая морфология
- •78.История открытия.
- •79.Методы изучения митохондрий.
- •80.Форма и кол-во.
- •81.Хондриом.
- •82.Ультраструктура митохондрий.
- •83.Роль митохондрий в синтезе и накоплении атф
- •84.Окислительное фосфорилирование у бактерий
- •85.Гипотезы синтеза атф (химическая, хемиосмотическая).
- •86.Происхождение митохондрий в онто- и филогенезе.
- •87. Ядро.
- •88.Интерфазное ядро.
- •89.Ядерная оболочка.
- •90. Строение порового комплекса.
- •91.Ядерно-цитоплазматический транспорт.
- •92.Ядерная ламина; структура и функции.
- •94.Диффузный и конденсированный хроматин (эу- и гетерохроматин).
- •95.Функциональное значение.
- •96.Молекулярная организация хроматина.
- •98.Уровни структурной организации хромосом.
- •99.Ядрышко.
- •100.Число ядрышек и их хромосомное происхождение.
- •101.Ультраструктура ядрышка.
- •102.Функции ядрышка.
- •103.Цитоскелет.
- •104.Функции цитоскелета.
- •105.Классификация.
- •106.Микрофиламенты, молекулярная организация.
- •107.Свойства актиновых филаментов.
- •109. Микротрубочки, тонкое строение, молекулярная организация.
- •110. Тубулин
- •111.Белки транслокаторы, или моторные белки.
- •112.Промежуточные филаменты
- •114.Ультраструктура и молекулярная организация промежуточных филаментов.
- •115. Жизненный цикл клетки (клеточный цикл)
- •116.Пресинтетическая, синтетическая и постсинтетическая фазы.
- •116.Митоз
- •117.Стадии митоза, их продолжительность и характеристика. Профаза, метафаза, анафаза, телофаза.
- •118.Организация ахроматинового веретена деления.
- •119.Механизм движения хромосом.
- •120.Цитокинез растительной и животной клеток.
- •121.Образование фрагмопласта.
- •122.Клеточные органоиды в период деления клеток.
- •123.Регуляция митоза.
- •125.Современные представления об амитозе.
- •126. Гистология
- •127. Ткань
- •128. Классификация тканей:
- •129. Задачи и цели гистологии
- •130. Эпителиальная ткань
- •131. Общая характеристика эт:
- •132. Существует несколько классификаций эпителиев, в основу которых положены различные признаки: строение, происхождение, функция.
- •133.Типы клеточных контактов в эпителиальной ткани.
- •134.Базальная пластинка.
- •135.Покровный эпителий
- •136.Процессы ороговевания покровного эпителия
- •137.Ресничный эпителий
- •138.Ультраструктура ресничек и жгутиков
- •139.Всасывающий (усваивающий) эпителий
- •140.Строение микроворсинок
- •146.Пролиферация эпителиальных тканей.
- •148.Общая характеристика тканей внутренней среды.
- •149.Происхождение в онтогенезе.
- •150.Общая классификация тканей внутренней среды.
- •151.Ткани внутренней среды – как пролиферирующие ткани.
- •152.Собственно-соединительная ткань. Собственно соединительная ткань
- •153.Рыхлая и плотная соединительная ткани.
- •154.Строение и молекулярная организация коллагеновых, эластических и ретикулярных волокон.
- •156.Клеточный состав собственно-соединительной ткани.
- •157. Хрящевые ткани
- •158.Строение хрящевой ткани.
- •160. Костные ткани
- •161.Минеральный и органический состав.
- •162.Классификация костных тканей
- •163.Строение костной ткани.
- •164. Кровь, как ткань
- •165. Плазма крови
- •166.Классификация и общ характеристика форменных элементов крови.
- •167.Процесс свертывание крови (гемокоагуляция)
- •168. Мышечная ткань
- •169.Классификация мышечных тканей. Морфофункциональная классификация мышечных тканей
- •171. Молекулярное строение белков, участвующих в мышечном сокращении.
- •172.Саркомер-структурная и функциональная единица мышечного сокращения.
- •173. Механизм мышечного сокращения
- •174.Особенности строения гладкой и сердечной мускулатуры.
- •176. Особенности строение и классификация нервных клеток.
- •177.Межклеточные контакты в нервной ткани.
- •178.Химическая гетерогенность нервных клеток.
- •179. Мякотные и безмякотные нервные волокна.
- •180. Нерв
- •181. Нейроглия.
- •182.Классификация нейроглии.
116.Митоз
- непрямое деление соматических клеток эукариотов. Идёт глубокая перестройка структуры клеток. Митоз приводит к образованию двух полноценных клеток с диплоидным набором хромосом и равномерно распределенном клеточным материалом. Клеточный цикл может совпадать или не совпадать с митотическим. Если клеточный цикл совпадает с митотическим, то он состоит из митоза и интерфазы.
117.Стадии митоза, их продолжительность и характеристика. Профаза, метафаза, анафаза, телофаза.
РАННЯЯ ПРОФАЗА: спирализация ДНК, ядерная оболочка ещё присутствует. Разрушается цитоскелет, центриоли отходят к полюсам. ПОЗДНЯЯ ПРОФАЗА: дезинтеграция ядерной оболочки, формирование веретена деления ха счёт ядерной ламины.
ПРОМЕТАФАЗА: «танец хромосом». Хромосомы располагаются в цитоплазме довольно беспорядочно. Формируется митотический аппарат, в состав которого входит веретено деления и центриоли. Веретено деления (ахроматиновое веретено) – это система тубулиновых микротрубочек в делящейся клетке, обеспечивающая расхождение хромосом. В состав веретена деления входят два типа нитей: полюсные (опорные) и хромосомальные (тянущие). После формирования митотического аппарата хромосомы начинают перемещаться в экваториальную плоскость клетки; это движение хромосом называется метакинез.
В МЕТАФАЗЕ хромосомы максимально спирализованы. Центромеры хромосом располагаются в экваториальной плоскости клетки независимо друг от друга. Полюсные нити веретена деления тянутся от полюсов клетки к хромосомам, а хромосомальные – от центромер (кинетохоров) – к полюсам. Совокупность хромосом в экваториальной плоскости клетки образует метафазную пластинку.
АНАФАЗА. Происходит разделение хромосом на хроматиды. С этого момента каждая хроматида становится самостоятельной однохроматидной хромосомой, в основе которой лежит одна молекула ДНК. Однохроматидные хромосомы в составе анафазных групп расходятся к полюсам клетки. При расхождении хромосом хромосомальные микротрубочки укорачиваются, а полюсные – удлиняются. При этом полюсные и хромосомальные нити скользят вдоль друг друга.
ТЕЛОФАЗА начинается с остановки хромосом (ранняя телофаза, поздняя анафаза) и кончается началом реконструкции нового интерфазного ядра (ранний G1-период) и разделением исходной клетки на две дочерние (цитокинез). В телофазе начинается и заканчивается процесс разрушения митотического аппарата – разборка микротрубочек. Он идет от полюсов к экватору бывшей клетки. Происходит деспирализация хромосом. Образуется ядрышко. Разрушается веретено деления. Происходит интеграция ядерной оболочки.
Продолжительность митоза зависит от размеров клеток, их плоидности, числа ядер, а также от условий окружающей среды, в частности от температуры. В животных клетках М. длится 30-60 мин, в растительных - 2-3 часа.
118.Организация ахроматинового веретена деления.
Ахроматиновое веретено деления- система микротрубочек в делящейся клетке, обеспечивающая расхождение хромосом в митозе и мейозе. Веретено деления формируется в прометафазе и распадается в телофазе. В составе ВД два основных типа микротрубочек: отходящие от полюсов (полюсные) и от кинетохоров хромосом (хромосомальные). (участок хромосомы, к которому прикрепляется нить веретена, называется центромерой, или кинетохором). Нити веретена — трубчатые образования, около 200 А в диаметре. Веретено деления клетки обладает двойным лучепреломлением. Расхождение хромосом связано, с одной стороны, с укорочением хромосомальных нитей, с другой — с удлинением центральных нитей, точный механизм движения неизвестен.