- •1. Клетка.
- •2. История микроскопической техники.
- •3. Первые микроскописты.
- •4. Описание растительной клетки и ткани р.Гуком (1665), м.Мальпиги (1671) и н.Грю (1671).
- •5. Микроскопические наблюдения а.Левенгука (1679).
- •6. Работы школ я.Пуркинье (1837) и и.Мюллера (1838).
- •7. Подготовка клеточной теории.
- •8. Обоснование клеточной теории т. Шванном (1839).
- •9. Основные положения клеточной теории.
- •10. Развитие клеточной теории.
- •11. Вклад р.Вирхова (1859) в учение о клетке.
- •12. Современное положение клеточной теории.
- •13. Место цитологии среди других биологических дисциплин.
- •14. Связь цитологии с молекулярной биологией, генетикой, эмбриологией, физиологией и биохимией.
- •15.Методы цитологии. Микроскопирование.
- •16. Разрешающая способность микроскопа.
- •17.Световая микроскопия.
- •18.Метод «замораживания-скалывания» и «замораживания-травления».
- •19.Фракционирование клеток и клеточного содержимого.
- •20.Метод дифференциального центрифигурирования.
- •21.Константа седиментации.
- •22.Структурная организация клетки.
- •23.Цитоплазма.
- •24.Общий химический состав цитоплазмы.
- •25. Цитоплазма как сложно структурированная система.
- •27.Плазматические мембраны.
- •28.История открытия и изучения.
- •29.Модели организации клеточных мембран.
- •31. Липидный бислой.
- •32. Мембранные белки.
- •33. Мембранные углеводы.
- •34. Ассиметричность плазматической мембраны.
- •35. Мембрана как двумерная жидкость.
- •35. Компартментализация.
- •36)Функции плазматической мембраны клетки.
- •37)Транспорт веществ через плазматическую мембрану.
- •38) Пассивный и активный транспорт.
- •39)Транспорт через мембрану малых молекул.
- •40) Транспорт ионов.
- •41) Белки – переносчики, каналы и насосы.
- •42) Мембранный транспорт макромолекул и частиц: эндоцитоз и экзоцитоз (фагоцитоз и пиноцитоз).
- •43)Роль клатриновых белков в процессе эндоцитоза
- •44)Эндосомы
- •46)Понятие и общая характеристика.
- •47)Гранулярная эндоплазматическая сеть.
- •48)Гладкая эндоплазматическая сеть.
- •49)Особенности строения.
- •50) Связь эпс с синтезом полисахаридов и липидов.
- •51)Дезактивация ядовитых соединений.
- •52)Накопление ионов кальция в мышечной ткани.
- •53)Рибосомы.
- •54)История изучения.
- •55)Молекулярная организация рибосом.
- •56)Функции.
- •57)Синтез белков в гиалоплазме.
- •58)Синтез, накопление и транспорт синтезированного белка в системе эпс.
- •59)Теория сигиальной последовательности.
- •60)Аппарат Гольджи.
- •61 История открытия.
- •63.Общая характеристика, ультраструктура и молекулярная организация.
- •64.Функции аппарата Гольджи:
- •65.Лизосомы
- •66 История открытия.
- •67 Лизосомы
- •68 Лизосомальный аппарат клетки. Классификация лизосом.
- •69.Функции лизосом.
- •70 Гетерофагия
- •72. Аутофагия.
- •75. Биосинтез мембран.
- •76. Рециклирование мембран.
- •77.Общая морфология
- •78.История открытия.
- •79.Методы изучения митохондрий.
- •80.Форма и кол-во.
- •81.Хондриом.
- •82.Ультраструктура митохондрий.
- •83.Роль митохондрий в синтезе и накоплении атф
- •84.Окислительное фосфорилирование у бактерий
- •85.Гипотезы синтеза атф (химическая, хемиосмотическая).
- •86.Происхождение митохондрий в онто- и филогенезе.
- •87. Ядро.
- •88.Интерфазное ядро.
- •89.Ядерная оболочка.
- •90. Строение порового комплекса.
- •91.Ядерно-цитоплазматический транспорт.
- •92.Ядерная ламина; структура и функции.
- •94.Диффузный и конденсированный хроматин (эу- и гетерохроматин).
- •95.Функциональное значение.
- •96.Молекулярная организация хроматина.
- •98.Уровни структурной организации хромосом.
- •99.Ядрышко.
- •100.Число ядрышек и их хромосомное происхождение.
- •101.Ультраструктура ядрышка.
- •102.Функции ядрышка.
- •103.Цитоскелет.
- •104.Функции цитоскелета.
- •105.Классификация.
- •106.Микрофиламенты, молекулярная организация.
- •107.Свойства актиновых филаментов.
- •109. Микротрубочки, тонкое строение, молекулярная организация.
- •110. Тубулин
- •111.Белки транслокаторы, или моторные белки.
- •112.Промежуточные филаменты
- •114.Ультраструктура и молекулярная организация промежуточных филаментов.
- •115. Жизненный цикл клетки (клеточный цикл)
- •116.Пресинтетическая, синтетическая и постсинтетическая фазы.
- •116.Митоз
- •117.Стадии митоза, их продолжительность и характеристика. Профаза, метафаза, анафаза, телофаза.
- •118.Организация ахроматинового веретена деления.
- •119.Механизм движения хромосом.
- •120.Цитокинез растительной и животной клеток.
- •121.Образование фрагмопласта.
- •122.Клеточные органоиды в период деления клеток.
- •123.Регуляция митоза.
- •125.Современные представления об амитозе.
- •126. Гистология
- •127. Ткань
- •128. Классификация тканей:
- •129. Задачи и цели гистологии
- •130. Эпителиальная ткань
- •131. Общая характеристика эт:
- •132. Существует несколько классификаций эпителиев, в основу которых положены различные признаки: строение, происхождение, функция.
- •133.Типы клеточных контактов в эпителиальной ткани.
- •134.Базальная пластинка.
- •135.Покровный эпителий
- •136.Процессы ороговевания покровного эпителия
- •137.Ресничный эпителий
- •138.Ультраструктура ресничек и жгутиков
- •139.Всасывающий (усваивающий) эпителий
- •140.Строение микроворсинок
- •146.Пролиферация эпителиальных тканей.
- •148.Общая характеристика тканей внутренней среды.
- •149.Происхождение в онтогенезе.
- •150.Общая классификация тканей внутренней среды.
- •151.Ткани внутренней среды – как пролиферирующие ткани.
- •152.Собственно-соединительная ткань. Собственно соединительная ткань
- •153.Рыхлая и плотная соединительная ткани.
- •154.Строение и молекулярная организация коллагеновых, эластических и ретикулярных волокон.
- •156.Клеточный состав собственно-соединительной ткани.
- •157. Хрящевые ткани
- •158.Строение хрящевой ткани.
- •160. Костные ткани
- •161.Минеральный и органический состав.
- •162.Классификация костных тканей
- •163.Строение костной ткани.
- •164. Кровь, как ткань
- •165. Плазма крови
- •166.Классификация и общ характеристика форменных элементов крови.
- •167.Процесс свертывание крови (гемокоагуляция)
- •168. Мышечная ткань
- •169.Классификация мышечных тканей. Морфофункциональная классификация мышечных тканей
- •171. Молекулярное строение белков, участвующих в мышечном сокращении.
- •172.Саркомер-структурная и функциональная единица мышечного сокращения.
- •173. Механизм мышечного сокращения
- •174.Особенности строения гладкой и сердечной мускулатуры.
- •176. Особенности строение и классификация нервных клеток.
- •177.Межклеточные контакты в нервной ткани.
- •178.Химическая гетерогенность нервных клеток.
- •179. Мякотные и безмякотные нервные волокна.
- •180. Нерв
- •181. Нейроглия.
- •182.Классификация нейроглии.
4. Описание растительной клетки и ткани р.Гуком (1665), м.Мальпиги (1671) и н.Грю (1671).
В 1665 году англичанин Роберт Гук сконструировал собственный микроскоп и, пытаясь понять, почему пробковое дерево так хорошо плавает, стал рассматривать тонкие срезы пробки. Он обнаружил, что пробка разделена на множество крошечных ячеек, напомнивших ему монастырские кельи, и он назвал эти ячейки клетками. Таким образом, он установил клеточное строение тканей. В 1671 году Мальпиги и Грю одновременно и независимо друг от друга подтвердили открытие Гука, показав, что растения состоят из тесно расположенных «пузырьков» или «мешочков». Свой труд Мальпиги назвал «Обзором анатомии растений», а Грю — «Началом анатомии растений». Величайшая заслуга этих ученых в том, что они основали учение об анатомии растений, хотя Роберт Гук еще в 1667 г. указывал на клетчатое строение некоторых частей растений. О клетке стали говорить как о «пузырьке, наполненном питательным соком». Мальпиги и Грю сформулировали первую пенисто-ячеистую клеточную теорию: как пена состоит из пузырьков, так и ткань состоит из пузырьков-клеток. Клетка рассматривалась как элемент, как составная часть ткани. Клетки разделены между собой общими перегородками и поэтому не могут быть мыслимы вне ткани, вне организма. После исследований Гука, Мальпиги и Грю факт существования клеток-ячеек в растительных клетках не вызывал сомнений, однако должного значения этому факту не придавалось. Т. е. роль клетки как основной структурной единицы всех живых организмов еще не была осознана. Первые ученые-цитологи придавали большое значение строению клеточной оболочки, недооценивая значение содержимого клетки — протопласта. Эти ошибочные представления господствовали в биологии на протяжении почти полутораста лет. Между тем развитие учения о клетке прогрессировало по мере совершенствования строения микроскопа, у которого вначале появился штатив с подвижным тубусом, затем осветительное зеркало и ахроматическая линза – сложная линза, состоящая из рассеивающей и собирающей линз.
5. Микроскопические наблюдения а.Левенгука (1679).
Левенгук считается первым, кто сумел привлечь к микроскопу внимание биологов. Он изобрел более 250 микроскопиумов с увеличением в 270 раз. Изготовленные вручную, микроскопы Ван Левенгука представляли собой очень небольшие изделия с одной очень сильной линзой. Они были неудобны в использовании, однако позволяли очень детально рассматривать изображения лишь из-за того, что не перенимали недостатков составного микроскопа. Понадобилось около 150 лет развития оптики, чтобы составной микроскоп смог давать такое же качество изображения, как простые микроскопы Левенгука. Хотя Антуан Ван Левенгук был великим мастером микроскопа, он не был его изобретателем вопреки широко распространённому мнению. В 1679 г. Левенгука избрали членом Лондонского королевского общества. В те годы оно объединяло естествоиспытателей и врачей и считалось самым авторитетным научным обществом. В 1674 году Антуан Ван Левенгук с помощью микроскопа впервые увидел в капле воды «зверьков» — движущиеся живые организмы (инфузории, амёбы, бактерии), которые позднее были названы микроорганизмами. Также Левенгук впервые наблюдал животные клетки — эритроциты и сперматозоиды.
6. Воззрения натурфилософа Л.Окена (1809) на клетку и ее возникновение на Земле.
В 1809 г. Лоренц Окен выдвинул гипотезу клеточного строения и развития организмов. В «Учебнике натурфилософии» (1809) Окен описывает живые тела как скопления частиц, которые он называл «органическими кристаллами», «слизистыми пузырьками», «органическими точками», «гальваническими пузырьками» и даже «инфузориями». Он на основе натурфилософских рассуждений пришел к выводу, что клетки одноклеточных и многоклеточных организмов гомологичны: «Первичный пузырек слизи в философском смысле может быть назван инфузорией... Растения и животные могут быть только лишь метаморфозами инфузорий... Организм представляет собою синтез инфузорий». В 1805 г. Окен заявил: "Зародыш в эмбриональном развитии как бы повторяет эволюцию, историю животного мира". В 1808 г Тидеман завил: «Следя за метаморфозом лягушек, я пришел к заключению, что они во время развития проходят организацию кольчатых червей, моллюсков, рыб и только под конец становятся лягушками". В итоге в 1809 г. Окен пришел к выводу, что "между развитием зародыша и историей животного царства существует полный параллелизм" (принцип параллелизма между онтогенезом и филогенезом). Эта идея стала впоследствии отправной точкой при формулировке биогенетического закона.