- •Вопрос 1 Медицинская химия.Фармакология. Разделы фармакологии.
- •[Править] Аппарат Гольджи
- •Вопрос 3 Распределение лекарств. Биологические мембраны. Строение мембранных липидов.
- •Вопрос 4 Перенос веществ через мембрану. Диффузия, облегченная диффузия. Активный транспорт. Пиноцитоз, фагоцитоз.
- •Простая диффузия
- •Облегченная диффузия
- •Белки-переносчики
- •Вопрос 5 Связь физико-химических свойств биологически активных веществ с их фармакологической активностью.
- •Физические и физико-химические свойства
- •Вопрос 6 Лекарство. Современные требования к лекарственным веществам.
- •Экономические следствия законодательного регулирования
- •Органы государственного контроля за качеством лекарственных средств
- •Вопрос 8 Связь «структура-биологическая активность». Фармакофор. Примеры фармакофоров.
- •Вопрос 9 Принципиальная схема разработки нового лекарственного вещества.
- •Вопрос 11 Пути введения лекарственных средств в организм. Энтеральные, парэнтеральные способы введения лекарств в организм. Примеры. Фармакокинетика .Всасывание.
- •Вопрос 12 Проблемы ионизации и липофильности биологически активных соединений. Гипоксантин, урацил, 6-меркаптопурин, 5-фторурацил.
- •Вопрос 14 Выведение лекарственных препаратов. Трансформация лекарств в организме. Почечный клиренс.
- •Вопрос 16 Метаболизм углеводов и липидов. Примеры превращения лекарственных средств в процессе метаболизма в более биологически активные соединения.
- •Вопрос 18 Схема индукции фармакологического эффекта лекарственного вещества. Фармакодинамика
- •Вопрос 19 Нейромедиаторы - ацетилхолин, норадреналин, глицин, глутаминовая кислота, эндорфин. Ейротрансмиттеры и нейромодуляторы. Нейротрансмиттеры
- •Вопрос 21 Метаболиты. Антиметаболиты. Примеры.
- •Вопрос 22 Агонисты и антагонисты различных типов рецепторов.
- •Вопрос 24 Снотворные средства. Барбитураты. Требования к снотворным средствам (по м.Д.Машковскому).
- •Вопрос 25 Этанол- антисептик. Промышленное получение этанола. Получение этанола ферментативным путем.
- •Брожение
- •Промышленное производство спирта из биологического сырья
- •Гидролизное производство
- •Гидратация этилена
- •Очистка этанола
- •Абсолютный спирт
- •Вопрос 26 Анальгезирующие и противовоспалительные препараты. Ацетилсалициловая кислота.
- •История создания
- •Химические свойства
- •Производство
- •Применение
- •Побочное действие
- •Антиагрегантное действие
- •Противопоказания
- •Вопрос 27 Аспирин. Синтез аспирина-карбоксилирование фенолята натрия. Состав и форма выпуска
- •Лечебные свойства
- •Показания к применению препарата Аспирин
- •Вопрос 28 Гистамин и антигистаминные препараты.Синтез димедрола-алкилирование бензгидрола.
- •Вопрос 29 Спазмолитики. Папаверин, но-шпа.
- •Вопрос 30 Антибиотики. Пенициллины, цефалоспорины, тетрациклины. Екарственные свойства антибиотиков
- •Классификация
- •Вопрос 31 Вирусы. Противовирусные препараты- арбидол, ремантадин, оксолин.
- •Вопрос 32 Синтез оксолина-окисление 1-амино-β-нафтола.
- •Вопрос 33 Кинетика взаимодействия лиганд-рецептор. Агонист, антагонист, частичный агонист, аффинность.
- •Вопрос 34 Аденилатциклазная система передачи сигнала.
- •Классификация
- •Основные фармакокинетические процессы: всасывание, экскреция (выведение), распределение и метаболизм. Всасывание
- •[Распределение по органам и тканям
- •Метаболизм
- •] Экскреция
- •Вопрос 40 Факторы, влияющие на метаболизм лекарственных веществ: дозировка препарата, пути введения препарата, видовая специфичность метаболизма, взаимодействие лекарств.
- •Вопрос 41 Роль сведений о метаболизме в конструировании лекарственных средств.
- •Вопрос 42 Выбор стратегий исследования при создании новых лекарственных средств. Структура-лидер. Критерии оценки качества структуры-лидера.
- •Вопрос 43 Источники поиска новых лекарственных средств. Природное сырье как источник новых лекарственных средств.
- •Вопрос 44 Официальные лекарственные средства как источник создания новых лекарственных препаратов.
- •Вопрос 45 Физиологические посредники как источник новых лекарственных средств. На примере создания антигистаминных препаратов.
- •Вопрос 46 Пролекарства. Защитные группы, применяемые в конструировании пролекарств.
- •Вопрос 47 Способы повышения водорастворимости лекарственных веществ.
- •Вопрос 48 Способы повышения липофильности лекарственных веществ. В фармакокинетике лекарственных препаратов выделяют четыре основных этапа. Рассмотрим их поподробнее.
- •Вопрос 49 Способы метаболической и химической стабильности лекарственных веществ. «Маскировка» фармакофоров.
- •Вопрос 64 Клинические испытание. Оценка побочных эффектов, терапевтического эффекта.
- •Вопрос 65 Фенол- антисептик. Получение фенола окислением изопропилбензола. Способы получения фенола
- •Вопрос 66 Ацикловир- противовирусный препарат. Два пути синтеза ацикловира.
- •Вопрос 67 Фенолфталеин-антисептик, слабительное. Получение фенолфталеина окислением нафталина.
Вопрос 30 Антибиотики. Пенициллины, цефалоспорины, тетрациклины. Екарственные свойства антибиотиков
Термин «антибиотики» (от греч. anti - против, bios - жизнь) впервые предложил американский микробиолог С.А. Ваксман (S.A.Waksman) в 1943 г. В медицинской практике используют как природные антибиотики, продуцируемые лучистыми грибами - актиноомицетами, плесневыми грибами, бактериями, так и полусинтетические и синтетические структурные аналоги природных антибиотиков.
Несмотря на то, что в настоящее время известно более 30 различных групп антибиотиков, а в клиническую практику внедрено более 200 различных препаратов, их объединяют следующие уникальные свойства:
-
антибиотики в отличие от подавляющего большинства лекарств воздействуют не на организм человека, а на находящиеся в нем микроорганизмы;
-
противомикробная активность антибиотиков не является постоянной, а со временем снижается вследствие развития вторичной резистентности (лекарственная устойчивость). Более того, антибиотикорезистентность представляет собой естественный биологический процесс, избежать которого в настоящий момент не представляется возможным.
Очень важно, что резистентность может носить перекрестный характер, т.е. микроорганизмы, устойчивые к одной группе антибиотиков, могут быть устойчивыми к антибиотикам другой группы, обладающим близким механизмом действия. Например, описана перекрестная резистентность между антибиотиками группы пенициллинов и цефалоспоринами. Перекрестная резистентность может развиться и между антибиотиками, существенно отличающимися друг от друга по своей химической структуре, например между эритромицином и линкомицином.
Необходимо также заметить, что антибиотикорезистентные микроорганизмы являются опасными не только для больных, у которых они выделены, но столь же опасны и для других людей, в том числе отдаленных от данных больных как в пространстве, так и во времени.
Лечение целлюлита и цистита.
Классификация
По химическому строению антибиотики подразделяются на бета-лактамые (пенициллины и цефалоспорины), макролиды, тетрациклины, левомицетины, аминогликозиды и антибиотики разных групп.
Антибиотики. Пенициллины и цефалоспорины, макролиды, тетрациклины, левомицетины, аминогликозиды — низкомолекулярные вещества микробного, животного происхождения или их синтетические аналоги, обладающие свойством в незначительных количествах подавлять жизнедеятельность микроорганизмов или оказывать лечебное действие при злокачественных новообразованиях. Противомикробные, противовирусные, противопаразитарные и противогрибковые средства.
Вопрос 31 Вирусы. Противовирусные препараты- арбидол, ремантадин, оксолин.
Противовирусные средства - интерферон , ремантадин и др. - обладают лечебной и профилактической активность при вирусных инфекциях.
Генноинженерный интерферон - интерлок - используют для лечения вирусных заболеваний глаз , генноинженерный интерферон - реаферон - при вирусном гепатите .
Противовирусная активность дибазола связана с его способностью стимулировать образование интерферона в организме человека.
Ремантадин эффективен для лечения и профилактики гриппа , вызванного вирусом типа A; препарат противопоказан при острых заболеваниях печени , почек , беременности .
Оксолин - синтетическое противовирусное средство, применяется только наружно, оказыает профилактическое действие при гриппе, эффективен при вирусных заболеваниях глаз , кожи , слизистой оболочки носа ; побочное действие - чувство жжения.
Ацикловир ( виролекс , зовиракс ) пррменяется при инфекциях, вызванных вирусом простого и опоясывающего лишая ; при приеме внутрь может вызвать тошноту , рвоту , головную боль , аллергические реакции .
Ганцикловир ( цимевен ) по структуре близок к ацикловиру, обнако более эффективен. Этот препарат действует не только на вирус герпеса , но и на цитомегаловирус , нередко обусловливающий тяжелые осложнения при СПИД е. Возможны побочные эффекты. Ганцикловир противопоказан при беременности и кормлении грудью .