- •1. Клетка как элементрнаяа един живого. Этапы становления представлений о клетке. Современные положения клеточной теории.
- •1838Г. – Теодор Ван Шванн – создал 2 положен клет теории.
- •2. Типы клеточной организации. Структурно-функциональные отличия прокариот и эукариот.
- •3. Ядро, его строение и биологическая роль.
- •4. Поверхностный аппарат ядра, его строение и функции. Строение ядерного порового комплекса. Импор и экспорт белков через ядерные поры.
- •5. Химический состав и структурная организация хроматина. Уровни компактизации. Хромосомы чел их строен и классификация.
- •6. Гиалоплазма. Органеллы, их классификация. Биологические мембраны.
- •7. Эндоплазматическая сеть, строение, виды эпс. Строен и функц рибосом.
- •8. Вакулярно-транспортная система, ее биологическая роль. Понятие секреторного пути. Комплекс гольджи.
- •9. Лизосомы, их строение, классификация и функции. Характеристика гетерофагического и аутофагического циклов лизосом
- •10. Митохондрии. Атф.
- •13. Общая характеристика какркасно-двигательной системы клетки. Биологическая роль цитоскелета
- •14. Микрофиламенты и промежуточные филаменты
- •15. Микротрубочки. Кинезины и денеиды. Центриоли
- •16. Общебиологическая характеристика поверхностного аппарат животной клетки, его строение и функции
- •17. Клеточная сигнализация и ее формы. Специфические сигнальные вещества и их характеристика.
- •19. Основные биологические механизмы транспорта веществ в клетку. Биологические основы транспорта малых молекул. Унипорт и копорт(антипорт и симпорт)
- •21. Клеточный цикл. Деление клетки. Митоз, его биологическое значение.
- •22. Мейоз, его биологическое значение. Характеристика редукционного и эквационного деления мейоза.
- •23. Биологич основы регуляции клеточного цикла. Циклины и циклинзависимые киназы
- •24. Клеточный цикл. Биологический контроль состояния наследственного материала в процессе клеточного цикла на примере белка р53
- •25. Половые клетки. Этапы гаметогенеза. Строение сперматозоида. . Классифик яйцеклеток по количеству питательных веществ и их распред в цитоплазме.
- •26. Формы бесполого и полового размнож у эукариот,их цитологические основы биологическое значение. Примеры.
- •27. Пол. Определение и предопределение пола.
- •28. ОРнтогенез. Его типы и периодизация.Эмбриональный период и его этапы.
- •29. Эмбриональный период онтогенеза. Спосбы дробления и типы бластул. Спосб гаструл.
- •30. Эмбриональныйл период онтогенеза. Способы формирования мезодермы. Строение нейрулы. Гисто и органогенез
- •31. Гибридологический метод. Законы Менделя, их цитологическое обоснование
- •32. Сцепленное наследование. Опыты Моргана. Хромосомная теория наследственности. Кроссинговер, его биологическое значение. Карты хромосом.
- •33. Человек как объект генетических исследований. Менделирующие признаки у человека, их характеристика на примере пигментной ксеродермы.
- •35. Характеристика х-сцепленного доминантного, рецессивного и у-сцепленного наследования признаков у человека.
- •36. Взаимодействие аллелей одного гена, их характеристика. Механизмывзаимодействия аллелей одного гена на примере наследования формы семян гороха. Множественный аллелизм.
- •37. Полигенное наследование. Взамодейств аллелей разных генов. Плеотропия.
- •38. Эпигенетическое наследование. Геномный импринтинг.
- •39. Цитоплазматическое наследование. Митоходриальное наследование
- •40. Закономерности наследования количественных признаков. Оценка соотносит роли наследственности и среды в проявл количств признаков. Понятие наследуемости.
- •41. Близнецовый метод, область применения.
- •42. Характеристика генома эукариот и особ генома человека. Строен эукриотич гена.
- •43. Характеристика генома прокариот. Понятие оперона.
- •44. Репликация днк. Особенности репликации у эукариот. Теломеры и теломеразы, их билогическое значение.
- •45. Транскрипция. Характеристика этапов инициации, элонгации и терминации. Особенности транскрипции у про- и эукариот.
- •46. Посттранскрипционный процессинг. Понятие об альтернативном сплайсинге. Строение зрелой м-рнк
- •47. Трансляция. Генетический код. Свойства генетического кода.
- •48. Регуляция активности генов у прокариот на примере лак-оперона
- •50. Общая схема регуляции генов у эукариот
- •51. Регуляция активности генову эукариот. Белов р53. Альтернативный сплайсинг.
- •52. Регуляция активности генов на уровне трансляции и посттрансляционных преобразований белков. Трансляционная репрессия на примере регуляции железом трансляции белков ферритина.
- •53. Изменчивость и её формы. Модиф и комбин изменч.
- •1) Ненаследственная. (та делится на средовую и модификационную)
- •54. Мутации, их свойства. Классификация мутаций
- •55. Генные мутации, их классификация, механизм возникновения.
- •56. Хромосомные мутации, их классификация и общая характеристика. Геномные мутации, их классификация, механизмы возникновения.
- •57. Природные антимутационные механизмы. Световая и темновая репарация.
- •58. Хромосомные болезни. Связанные с анеуплоидиями по аутосомам.
- •59. Хромосом болезни связанные с анеуплоидиями по половым хромосомам.
- •60. Генные болезни, их генетическая классификация и механизмы возникновения.
- •61. Характеристика наследственных болезней человека. Мультифакториальные болезни, доказательства их наследственной природы.
- •63. Генетический полиморфизм. Биологическое значение генетического полиморфизма. Генетический груз.
- •72. Основные направления эволюции кожных покровов хордовых.
- •73. Основные направления эволюции пищеварительной системы хордовых
- •74. Основные направления эволюции дыхательной системы хордовых
- •75. Основные направления эволюции кровеносной системы хордовых.
- •76. Основные направления эволюции выделительной системы хордовых
- •77. Иммунитет, его классификация. Понятие антигена и антигенной детерминанты. Клеточный иммунитет. Классификация т-лимфоцитов.
- •1) Неспецифический
- •2) Специфический
- •1)Антигены бактерий
- •80. Этапы антрогенеза, их зарактеристика. Пути и факторы эволюции человека. Систематическое положение человека в животном мире. Современные доказательства происхождения человека.
- •81. Формы взаимоотношений между организмами. Классификация паразитов (истинные, ложные, облигатные, факультативные, временные и постоянные, эндемичные и космополитные)
- •86. Жизненный цикл возбудителя малярии.
- •II. Спорогония.
- •87. Жизненный цикл возбудителя токсоплазмоза.
- •88. Возбудители лейшманиозов, их жизненные циклы.
- •1 .Лейшманиальная
- •2. Лептомонадная
- •89. Возбудители трипаносомозов, их жизненные циклы.
- •90. Возбудитель амебиаза, его жизненный цикл.
- •91. Возбудители лямблиоза и балантидиаза, их жизненные циклы.
- •92. Плоские черви – возбудители цестодозов.
- •1)Свиной цепень (вооруженный) (Taenia solium)
- •93. Плоские черви - возбудители трематодозов человека, их биология, жизненные циклы. Биологические основы профилактики трематодозов.
- •94. Круглые черви - возбудители нематодозов человека (геогельминтозов), их биология, жизненные циклы. Биологические основы профилактики нематодозов-геогельминтозов.
- •95. Круглые черви - возбудители нематодозов человека (биогельминтозов)
- •96. Комары
- •97. Клещи
- •98. Блохи
- •101. Цепи питания
53. Изменчивость и её формы. Модиф и комбин изменч.
изменчивость делиться на:
1) Ненаследственная. (та делится на средовую и модификационную)
она хар-ся тем что не затрагивает генетический аппарат организма. Средовая - хар-на для организмов с одинаковым генотипом. внешние условия могут изменять активность ферментов и при одинаковом генотипе возникают разные фенотипы.
МОДИФИКАЦИЯ- вариант проявления признаков у организмов с одинаковым генотипом. Модификационная изменцивость в первую очередь хар-на для количественных признаков. Если объекты с одинкак генотипом выстроить по мере возрастания изучаемого признака – получится вариационный вариант. Модификацион изменц приводи тк бораз непрерывных рядов изменцивости признака. Соответственным образом изменяя средовое влияние можно управлять модификационной изменчивастью.
Наследственные фенотипические изменения, возникающие на основе одного и того же генотипа в разных условиях среды, наз Модификаионной изменцивостью или модификациями.
Пределы возможных изменений признака наз – нормой реакции. Она определяется генотипом и передаётся по наследству потомкам.
Модификативная изменчивость носит направленный групповой характер и не наследуется в ряду поколений. Для модификайии хар-на определённая направленность, имеющая адаптивный характер.
(2) наследственная (та делится на комбинативную и мутационную)
Комбенатив изм – хар-на только для организмов в жизненном цикле которых есть половое размножение.
ПРИЧИНЫ КОМБЕНАТИВ ИЗМЕНЧИВОСТИ: 1) кроссинговер в пахитеме. профаза 1. 2)независимое и случайное расхождение рекомбинантных хромосом в анафазе первого делен мейоза. 3) случайное и независимое расхождение однохроматидных хромосом в анафазе 2 деления мейоза.
за счет этих 3х причин обеспечивается ген. уникальность каждой гаметы.
Комбинативная изменчивость возник в результате рекомбинации генов у организмов, размножающихся половым путём. В основе этой «перетасовки» генов лежат три процесса, происходящие при половом размножении.
Мутации - случайные скачкообразные необратимые не имеющие приспособительной ценности изменения на любом структурном уровне ген. материала.
54. Мутации, их свойства. Классификация мутаций
Мутации – случайн скачкообразн ненаправлен необратим не имеющие приспособитительной ценности изменения на любом структурном уровне ген материала.
Мутационн теория (основы заложил Гуго де Фриз, 1901-1903 гг.) Современ мутацион теория содержит следующ положения:
1. дискретные (прерывистые) изменения наследственного материала организмов.
2. возник внезапн, в отлич от модификац, они не образ непрерывнх рядов изменч-и, не группируются вокруг среднег типа. 3.М. - редкие события; вероятность их возникнов состав1 на 10-1000 тысяч копий одног гена. 4. Одни и те ж м. в определен услов мог возник неоднократн, накапливаясь в генофонде популяц.5. не имеют направлен хар-а. 6. По воздейств на популяц м. мог быть полезн, нейтральн, вредн (сублетальными) и летальн; чаще всег они сниж выживаемость мутантов.7. могут перед-я по наследс, влияя, таким образом, на ход преобразовател-х процесв. Хромосомн мутац образуются в результате разрывов хромосом и последующего воссоединения их частей в ином, по сравнению с неизмененной структурой, порядке. Фрагменты хромосом, которые не содержат центромеры, при этом часто утрачиваются. Хромосомные мутации оказывают на организм большей частью неблагоприятное влияние.
Клас-я мутаций
по характер изменен генетич материала
1. Генные.(Изменен структуры генов)
2. Хромосомн (Изменен структур хромосом 3. Геномные (Изменен числа хромосом)
Б. По проявлению в гетерозиготе
1. Доминантн (Проявляются в гетерозиготн состоян) 2. Рецессивные (Не проявл в гетерозиготн состоян)
В. До уклонению от нормы (от дикого типа):
1. Прямые (Изменен обычн состоян генетич матер-ла) 2.Обратные (реверсии) (Возврат к исходн состоян гена).
Г. В зависимости от причин, вызывающих мутации;
1. Спонтанные (Возник без видим причины, т.е. без каких-либо индуцирующих воздейств со стороны экспериментатора, вследств наруш процессов репликац и репарац) 2. Индуцированные (Возник под действ мутаген факторов (хим, физ-х и биолог-х мутагенов)
Д. По локализации в клетке
1. Ядерные (Мутации в генах, локализован в ядерном геноме) 2. Цитоплазматич (Мутации в генах митохондр и пластид)
Е. По отношению к возможности наследования
1. Генеративные (Происход в пол клетках, передаются по наследству) 2. Соматические (Происход в соматич клетках)
Ж. По значению (по воздействию на популяции)
1.Полезные (Повыша адаптац к услов среды) 2. Нейтральные (Не влияют на адаптац к услов среды)
3.Сублетальные (Снижают жизнеспособность) 4. Летальные (Привод к гибели организма)