- •1. Клетка как элементрнаяа един живого. Этапы становления представлений о клетке. Современные положения клеточной теории.
- •1838Г. – Теодор Ван Шванн – создал 2 положен клет теории.
- •2. Типы клеточной организации. Структурно-функциональные отличия прокариот и эукариот.
- •3. Ядро, его строение и биологическая роль.
- •4. Поверхностный аппарат ядра, его строение и функции. Строение ядерного порового комплекса. Импор и экспорт белков через ядерные поры.
- •5. Химический состав и структурная организация хроматина. Уровни компактизации. Хромосомы чел их строен и классификация.
- •6. Гиалоплазма. Органеллы, их классификация. Биологические мембраны.
- •7. Эндоплазматическая сеть, строение, виды эпс. Строен и функц рибосом.
- •8. Вакулярно-транспортная система, ее биологическая роль. Понятие секреторного пути. Комплекс гольджи.
- •9. Лизосомы, их строение, классификация и функции. Характеристика гетерофагического и аутофагического циклов лизосом
- •10. Митохондрии. Атф.
- •13. Общая характеристика какркасно-двигательной системы клетки. Биологическая роль цитоскелета
- •14. Микрофиламенты и промежуточные филаменты
- •15. Микротрубочки. Кинезины и денеиды. Центриоли
- •16. Общебиологическая характеристика поверхностного аппарат животной клетки, его строение и функции
- •17. Клеточная сигнализация и ее формы. Специфические сигнальные вещества и их характеристика.
- •19. Основные биологические механизмы транспорта веществ в клетку. Биологические основы транспорта малых молекул. Унипорт и копорт(антипорт и симпорт)
- •21. Клеточный цикл. Деление клетки. Митоз, его биологическое значение.
- •22. Мейоз, его биологическое значение. Характеристика редукционного и эквационного деления мейоза.
- •23. Биологич основы регуляции клеточного цикла. Циклины и циклинзависимые киназы
- •24. Клеточный цикл. Биологический контроль состояния наследственного материала в процессе клеточного цикла на примере белка р53
- •25. Половые клетки. Этапы гаметогенеза. Строение сперматозоида. . Классифик яйцеклеток по количеству питательных веществ и их распред в цитоплазме.
- •26. Формы бесполого и полового размнож у эукариот,их цитологические основы биологическое значение. Примеры.
- •27. Пол. Определение и предопределение пола.
- •28. ОРнтогенез. Его типы и периодизация.Эмбриональный период и его этапы.
- •29. Эмбриональный период онтогенеза. Спосбы дробления и типы бластул. Спосб гаструл.
- •30. Эмбриональныйл период онтогенеза. Способы формирования мезодермы. Строение нейрулы. Гисто и органогенез
- •31. Гибридологический метод. Законы Менделя, их цитологическое обоснование
- •32. Сцепленное наследование. Опыты Моргана. Хромосомная теория наследственности. Кроссинговер, его биологическое значение. Карты хромосом.
- •33. Человек как объект генетических исследований. Менделирующие признаки у человека, их характеристика на примере пигментной ксеродермы.
- •35. Характеристика х-сцепленного доминантного, рецессивного и у-сцепленного наследования признаков у человека.
- •36. Взаимодействие аллелей одного гена, их характеристика. Механизмывзаимодействия аллелей одного гена на примере наследования формы семян гороха. Множественный аллелизм.
- •37. Полигенное наследование. Взамодейств аллелей разных генов. Плеотропия.
- •38. Эпигенетическое наследование. Геномный импринтинг.
- •39. Цитоплазматическое наследование. Митоходриальное наследование
- •40. Закономерности наследования количественных признаков. Оценка соотносит роли наследственности и среды в проявл количств признаков. Понятие наследуемости.
- •41. Близнецовый метод, область применения.
- •42. Характеристика генома эукариот и особ генома человека. Строен эукриотич гена.
- •43. Характеристика генома прокариот. Понятие оперона.
- •44. Репликация днк. Особенности репликации у эукариот. Теломеры и теломеразы, их билогическое значение.
- •45. Транскрипция. Характеристика этапов инициации, элонгации и терминации. Особенности транскрипции у про- и эукариот.
- •46. Посттранскрипционный процессинг. Понятие об альтернативном сплайсинге. Строение зрелой м-рнк
- •47. Трансляция. Генетический код. Свойства генетического кода.
- •48. Регуляция активности генов у прокариот на примере лак-оперона
- •50. Общая схема регуляции генов у эукариот
- •51. Регуляция активности генову эукариот. Белов р53. Альтернативный сплайсинг.
- •52. Регуляция активности генов на уровне трансляции и посттрансляционных преобразований белков. Трансляционная репрессия на примере регуляции железом трансляции белков ферритина.
- •53. Изменчивость и её формы. Модиф и комбин изменч.
- •1) Ненаследственная. (та делится на средовую и модификационную)
- •54. Мутации, их свойства. Классификация мутаций
- •55. Генные мутации, их классификация, механизм возникновения.
- •56. Хромосомные мутации, их классификация и общая характеристика. Геномные мутации, их классификация, механизмы возникновения.
- •57. Природные антимутационные механизмы. Световая и темновая репарация.
- •58. Хромосомные болезни. Связанные с анеуплоидиями по аутосомам.
- •59. Хромосом болезни связанные с анеуплоидиями по половым хромосомам.
- •60. Генные болезни, их генетическая классификация и механизмы возникновения.
- •61. Характеристика наследственных болезней человека. Мультифакториальные болезни, доказательства их наследственной природы.
- •63. Генетический полиморфизм. Биологическое значение генетического полиморфизма. Генетический груз.
- •72. Основные направления эволюции кожных покровов хордовых.
- •73. Основные направления эволюции пищеварительной системы хордовых
- •74. Основные направления эволюции дыхательной системы хордовых
- •75. Основные направления эволюции кровеносной системы хордовых.
- •76. Основные направления эволюции выделительной системы хордовых
- •77. Иммунитет, его классификация. Понятие антигена и антигенной детерминанты. Клеточный иммунитет. Классификация т-лимфоцитов.
- •1) Неспецифический
- •2) Специфический
- •1)Антигены бактерий
- •80. Этапы антрогенеза, их зарактеристика. Пути и факторы эволюции человека. Систематическое положение человека в животном мире. Современные доказательства происхождения человека.
- •81. Формы взаимоотношений между организмами. Классификация паразитов (истинные, ложные, облигатные, факультативные, временные и постоянные, эндемичные и космополитные)
- •86. Жизненный цикл возбудителя малярии.
- •II. Спорогония.
- •87. Жизненный цикл возбудителя токсоплазмоза.
- •88. Возбудители лейшманиозов, их жизненные циклы.
- •1 .Лейшманиальная
- •2. Лептомонадная
- •89. Возбудители трипаносомозов, их жизненные циклы.
- •90. Возбудитель амебиаза, его жизненный цикл.
- •91. Возбудители лямблиоза и балантидиаза, их жизненные циклы.
- •92. Плоские черви – возбудители цестодозов.
- •1)Свиной цепень (вооруженный) (Taenia solium)
- •93. Плоские черви - возбудители трематодозов человека, их биология, жизненные циклы. Биологические основы профилактики трематодозов.
- •94. Круглые черви - возбудители нематодозов человека (геогельминтозов), их биология, жизненные циклы. Биологические основы профилактики нематодозов-геогельминтозов.
- •95. Круглые черви - возбудители нематодозов человека (биогельминтозов)
- •96. Комары
- •97. Клещи
- •98. Блохи
- •101. Цепи питания
35. Характеристика х-сцепленного доминантного, рецессивного и у-сцепленного наследования признаков у человека.
Х-сцеп доминантный
Генотип бол
Генотип здоров
Чаще бол ж, так как они мог унаслед патологич аллель как от отца, так и от матери, а муж — тольк от матери. Нет пропуск в поколен. Есл хотяб один из родит болен то рожд больн дети.
От отца к сыну признак не перед. Больн мать перед палог аллель 100% детей есл она гомозиготна и 50% детей независ от пола, есл она гетерозиготна.
Х-сцепл рецес
Генотип больн
Генотип здоров
Чаще бол муж, тк как достаточн того, чтоб их мать была носит. Жен бол крайне редко, (больн девочки мог роди тольк в семье, где отец болен, а мать - носительница).
Есть пропуск в поколен. Больн мальчик обычн рожд у здоров родит. Больн дев –у больн отца и матер носит (при гемофилии девочки с генотип ХЬХЬ нежезнеспособн). От отца к сыну признаки не передаются. Мать-носит перед патолог аллель 50% детей независ от пола, Причм мальч буд болеть, а дев стан носитцами, если здоров отец
У -сцеп тип наслед (голандрический)
Генотип больн
Генотип здоров
(кто чащ бол) Признаки встреч ток у муж Нет пропуск в поколен. Услов рожд больн детет: отец перед признак всем своим сын. больн отец предает патолог 100% сынов, у котор заболев проявл. От отц к доч призн неперед.
36. Взаимодействие аллелей одного гена, их характеристика. Механизмывзаимодействия аллелей одного гена на примере наследования формы семян гороха. Множественный аллелизм.
Полное доминирование. Доминантный аллель в гетерозиготе полностью подавляет действие рецессивного аллеля, в результате чего фенотипы гетерозигот и доминантных гомозигот не отличаются друг от друга. подавляют друг друга не гены, а генные продукты. ПРИМЕРЫ: 1)окраска семян гороха 2)форма поверхности семян 3)цвет глаз у человека. (фенотип АА = фенотип Аа)
Неполное доминирование. Доминантн аллель гена не полностью подавл действ рецессив аллеля, вследствие чего у гетерозигот доминант признак выражен менее ярко (промежут признак), чем у доминантнт гомозигот. Расщеплен по фенотипу всегд совпадает с расщеплен по генотипу. Возможные причины:
1. «Эффект дозы»: у доминантн гомозигот экспрессируются 2 доминантн аллеля, а у гетерозигот - только 1. 2. Рецессивн аллель в гетерозиготе частичн подавляет действ доминантн аллеля.
Пример: 1)окраска венчика у ночной красавицы 2)окраска шерсти у норок 3) серповидно-клеточная анемия у человека. (фенотип АА > фенотип Аа)
Сверхдоминирование. У гетерозигот доминан признак проявл ярче, чем у доминантн гомозигот. Расщепление по фенотипу всегда совпадает с расщеплен по генотипу. *Возможные причины: 1. У доминантн гомозигот 2 доминантн аллеля частично подавляют экспрессию друг друга (отрицат обратная связь). 2. Рецессивн аллель в гетерозиготе потенцирует (усиливает) действ доминантн аллеля. Пример: Устойчивость к ржавчинным грибам у овса. (фенотип АА < фенотип Аа)
Летальный аллелизм (плейотропный летальный эффект)
Присутств 2х одинак аллелей в генотипе (как правило, доминантных) приводит к гибели организма до рождения. *Возможные причины:
у гомозигот избыток продукта экспрессии 2х аллелей оказывает токсическое действие на развитие эмбрионов. Пример: Окраска шерсти у лисиц
Кодоминированне. Сущ 2 доминантн аллеля, котор у гетерозигот не подавляют друг друга, а экспрессируются независ, формируя качествен новый признак (группа крови МN, IV группа крови по АВ0). Если помимо доминантных имеется рецессивный аллель, он подавляет в гетерозиготе каждым из доминантн аллелей (II и III гетерозиготные группы крови по АВ0). Пример: Группы крови по системе МN.
Аллельное исключение. Исключ из экспрессии одного из аллелей, котор наход в неактивном (спирлизованном) участке факультативного гетерохроматина (наприм, в глыбке половой хроматина)
При множественном аллелизме сущ боле 2х аллелей одного гена, что приводит к генетич полиморфизму. При добавлении каждого дополнительного аллеля количество генотипов увеличивается в арифметической прогрессии.