- •III. Задания для самостоятельного решения
- •1. Назовите соединения по заместительной номенклатуре июпак (а-п):
- •2. Напишите структурные формулы следующих соединений (а-п):
- •Домашняя работа 2. Химическая связь. Взаимное влияние атомов в молекулах органических соединений
- •2. Обозначьте графически электронные эффекты в нижепредставленных соединениях. На примере одного соединения рассмотрите виды сопряжения и напишите его мезоформулу (а-п):
- •Домашняя работа №5. Галоген-, кислородсодержащие органические соединения
- •72. Осуществите следующие превращения:
- •96. Напишите уравнения реакций между следующими веществами:
- •99. Осуществите следующие превращения:
- •102. Напишите уравнения реакций олеиновой кислоты со следующими веществами: бромом, водородом, перманганатом калия в нейтральной среде. Назовите полученные вещества.
- •103. Напишите уравнения реакций между следующими веществами:
- •104. Напишите уравнения реакций окисления следующих триглицеридов: а) триолеина; б) олеинодистеарина.
III. Задания для самостоятельного решения
(индивидуальная домашняя работа)
Задания выполняются студентами по вариантам. По каждой теме прилагается таблица с номерами варианта и номерами соответствующих ему заданий.
Результаты самостоятельной работы студенты представляют в письменном виде в отдельной тетради. Условия заданий переписываются полностью. Решения заданий должны соотвествовать следующим требованиям:
1. записи должны быть четкими;
2. формулы соединений представлены в виде структурных формул;
3. уравнения реакций записаны с указанием условий их проведения;
4. все соединения названы по заместительной номенклатуре ИЮПАК;
5. сроки сдачи домашней работы – не позднее двух недель после изучения соответствующей темы.
ДОМАШНЯЯ РАБОТА 1. НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
1. Назовите соединения по заместительной номенклатуре июпак (а-п):
а)
(СН3)2СН-С(СН3)2-СН(СН3)-С2Н5; СН3-СН=С(СН3)2;
СН3-СН(ОН)-СН(ОН)-СН3; (СН3)2СН-СН=О;
СН3-СН2-О-С3Н7; С6Н5-СН2-СН2-СООН;
б)
(СН3)2СН-СН=С(СН3)2; СН3-С≡С-СН(СН3)2;
(СН3)2СН-СО-СН=СН2; СН3СН-С(ОН)(СН3)-СН2-СН2С1;
СН3-СН(ОН)-СН2-СООН; ОНС- СН=СН- О-CH2-CH3;
в)
(СН3)2С=СН-С(СН3)-С2Н5; НООС-СН2-СН(NН2)-СООН;
СН3-СНCI-СН2 -СН=О; СН≡С-С(СН3)2-СО-СН3;
СН2=СН-С(СН3)=СН2; С6Н5СН=С(СН3)2;
г)
СН2ОН-(СН2)2-СООН; (СН3)2С=С(СН3)-СО-СН2-ОСН3;
СН3СН=С(СН3)-С≡СН; (СН3)3С-СCI2 –СН2-СН2ОН;
(СН3)2СН-СН(ОН) –СН2-СО-С(СН3)3; ;
д)
НООС-С(СН3)2-СООН; Н2С=СН-СНО;
С3Н7-(СН2)2 –СН=СН- С3Н7; (СН3)3С-СН(ОН)– С(СН3)3;
Н3С-СО-СН(СН3)-СН(ОН)-СН2-СН(С2Н5)- СН2ОН;
;
е)
(СН3)3С-СО- Н2С-СНО; Н3С - СН(ОН)-СН(СН3)- СООН;
С2Н5-СО- СН2-СО-СООН; Н2С=СН-(СН2)3-С≡СН;
Н3С-О- С3Н7; ;
ж)
СН3-СН(NН2)-СН2-СООН; СНBr2-CН=С(СН3)2;
ОНС- (СН2)4-СО-СН3; НС≡С-С(СН3)2 -С≡СН;
; СН2ОН-СН(ОН)- СН2 -СН2ОН;
з)
; (С2Н5)2 СН - СН (С2Н5)2;
СН2=СН-СН=СН2; СН2=С(С3Н7)-СООН;
Н3С-СО-СН(С2Н5)- СН3; С2Н5 –О-СН2-(СН2)3-СНО;
и)
Н3С-СО –(СН2)2-СН=СН2; СН2(ОН)-СН(OH)-С2Н5;
NН2-СН2-СН2-СНО; (СН3)2С(ОН)- СН2-СН2-СООН;
CH≡C-CH2-C≡C-CH3; ;
к)
СН2(ОН) - СН2 -СООН; (СН3)3С-С≡С-СН=С(СН3)2;
ОСН-СН2 - СН2 - СНО; Н3С-СH(ОH)-СН=СН2;
С2Н5-СН2-О-С (СН3)2-СН3; ;
л)
СН2=С=СН2; (СН3)2С = С(СН3) - С3Н7;
СН3-С(СН3)2 -СООН; СН2(ОН)-СН(OH)-СНО;
СН3-СН2-С≡С-СО-СН3; ;
м)
СН3-СО - С(СН3)3; (СН3)3С-СО- СН2 - СН(СН3) - СН(СН3)2;
СН2=СН-СН2-СН2-СООН; СН≡С-СН2-ОСН3;
CH2NO2-CH2-CH=CH-CH2CI; ;
н)
СН3-О-С(СН3)3; СН3-СН(ОН)-СН(СН3)2;
С2Н5-СО-СНО; HOCH2-CH2-CO-CH2-CH2CI;
(СН3)2СН-СООН; ;
о)
ОНС-СНО; НС ≡ С-С ≡ СН;
СН2 = С(СН3)-СООН; СН2(ОН)-СН(ОН)-СН2 -СН2ОН;
СН3-СО-СН2-СН2-СН3; ; п)
(СН3)3С-ОН; СВг3-СН(ОН)-СВг3;
ОНС-СН2-СН2-СНО; СН(СООН)3;
СН3-СН=СН-C≡С-СН3 ; .