62. Особенности биологии вирусов. Характеристика вирусной инфекции. Иммунодефицитные состояния. Спид.

Основные свойства вирусов (и плазмид), по которым они отличаются от остального живого мира. 1.Ультрамикроскопические размеры (измеряются в нанометрах). 2.Вирусы содержат нуклеиновую кислоту только одного типа - или ДНК (ДНК- вирусы) или РНК (РНК- вирусы). У всех остальных организмов геном представлен ДНК, в них содержится как ДНК, так и РНК. 3.Вирусы не способны к росту и бинарному делению. 4.Вирусы размножаются путем воспроизводства себя в инфицированной клетке хозяина за счет собственной геномной нуклеиновой кислоты. 5.У вирусов нет собственных систем мобилизации энергии и белок- синтензирующих систем, в связи с чем вирусы являются абсолютными внутриклеточными паразитами. 6.Средой обитания вирусов являются живые клетки - бактерии (это вирусы бактерий или бактериофаги), клетки растений, животных и человека. Капси́д — внешняя оболочка вируса, состоящая из белков. Структурной субъединицей капсида является капсомер. Капсид выполняет несколько функций. Защита генетического материала (ДНК или РНК) вируса от механических и химических повреждений. Определение потенциала к заражению клетки. На начальных стадиях заражения клетки: прикрепление к клеточной мембране, разрыв мембраны и внедрение в клетку генетического материала вируса. Все Вирусы условно разделяют на простые и сложные. Простые вирусы состоят из нуклеиновой кислоты и белковой оболочки — капсида; некоторые кристаллизуются; форма палочковидная, нитевидная и сферическая. Сложные вирусы помимо белков капсида и нуклеиновой кислоты могут содержать липопротеидную мембрану, углеводы и неструктурные белки — ферменты. Ви́русная оболо́чка, или суперкапси́д — дополнительная оболочка, покрывающая капсид многих вирусов (в том числе вируса гриппа и многих вирусов животных). Оболочечные вирусы имеют огромную приспособляемость, быстро изменяются и могут в короткое время уйти от иммунной системы. Оболочечные вирусы могут вызывать возобновляющиеся инфекции. Все вирусы существуют в двух качественно разных формах: внеклеточной - вирион и внутриклеточной- вирус. Таксономия этих представителей микромира основана на характеристике вирионов - конечной фазы развития вирусов.

Основные этапы взаимодействия вируса с клеткой хозяина. 1.Адсорбция - пусковой механизм, связанный со взаимодействием специфических рецепторов вируса и хозяина (у вируса гриппа - гемагглютинин, у вируса иммунодефицита человека- гликопротеин gp 120). 2.Проникновение - путем слияния суперкапсида с мембраной клетки или путем эндоцитоза (пиноцитоза) 3.Освобождение нуклеиновых кислот- “раздевание” нуклеокапсида и активация нуклеиновой кислоты. 4.Синтез нуклеиновых кислот и вирусных белков, т.е. подчинение систем клетки хозяина и их работа на воспроизводство вируса. 5.Сборка вирионов- ассоциация реплицированных копий вирусной нуклеиновой кислоты с капсидным белком. 6.Выход вирусных частиц из клетки, приобретения суперкапсида оболочечными вирусами.

Иммунодефицитные состояния – это нарушения иммунного статуса и способности к нормальному иммунному ответу на разные антигены, обусловленные дефектами одного или нескольких звеньев иммунной системы. Иммунодефициты подразделяют на врожденные и приобретенные. Приобретенные (вторичные) – вследствие нарушения регуляции, после инфекции, травмы, лечебного воздействия.

ВИЧ - относится к подсемейству ретровирусов, которое носит название – лентивирусы (или «медленные» вирусы).

• от момента заражения до появления первых признаков заболевания и тем более до развития СПИДа проходит большой период времени, иногда несколько лет

• При попадании в кровь ВИЧ избирательно прикрепляется к клеткам крови, ответственным за иммунитет, что обусловлено наличием на поверхности этих клеток специфических молекул CD 4, которые распознает ВИЧ

• В первую очередь поражает лимфоузлы, поскольку там содержится большое количество иммунных клеток

• В течение всей болезни эффективный иммунный ответ на ВИЧ так и не формируется

Развернутая стадия ВИЧ - СПИД.На этой стадии активируются так называемые оппортунистические инфекции – это инфекции, вызыванные условно-патогенными микроорганизмами, являющимися нормальными обитателями нашего организма и в обычных условиях не способные вызывать заболевания . Пути заражения ВИЧ-инфекцией:1. При половом контакте. 2.При использовании одних шприцев или игл среди инъекционных наркоманов. 3. При переливании крови и ее компонентов. 4. От матери ребенку. 5. От больных медицинскому персоналу и наоборот

Как нельзя заразиться ВИЧ-инфекцией: 1. Кашле и чихании. 2. Рукопожатии.3. Объятиях и поцелуях.4. Употреблении общей еды или напитков.5. В бассейнах, банях, саунах.6. Через «уколы» в транспорте и метро

Профилактика ВИЧ-инфекции: безопасный секс, Отказ от употребления наркотиков. Если справится с пристрастием невозможно, необходимо использовать только одноразовые иглы и никогда не использовать общие иглы или шприцы. ВИЧ-инфицированные матери должны избегать кормления грудью

63.Эндоплазматическая сеть. Общая характеристика. Гранулярная эндоплазматическая сеть - строение и основная роль. Рибосомы, их структура и роль в синтезе белка. Синтез белков в гиалоплазме. Связь гранулярной эндоплазматической сети с ядерной оболочкой.

Эндоплазматический ретикулум или эндоплазматическая сеть (ЭПС) — внутриклеточный органоид эукариотической клетки, представляющий собой разветвлённую систему из окружённых мембраной уплощённых полостей, пузырьков и канальцев. Площадь мембран ЭПР более половины общей площади всех мембран клетки. Мембрана ЭПР морфологически идентична оболочке клеточного ядра и составляет с ней одно целое. Мембраны ЭПР обеспечивают активный транспорт ряда элементов против градиента концентрации. ЭПР подвержен частым изменениям. Два вида ЭПР: гранулярный; агранулярный (гладкий) ЭПР. На поверхности гранулярного ЭПР находится большое количество рибосом, которые отсутствуют на поверхности агранулярного ЭПР. Функции агранулярного ЭПР: участвует во многих процессах метаболизма, играет важную роль в углеводном обмене, нейтрализации ядов и запасании кальция. Ферменты агранулярного ЭПР участвуют в синтезе различных липидов и фосфолипидов, жирных кислот и стероидов, гормонов. Накопление и преобразование углеводов: Один из ферментов агранулярного ЭПС отщепляет от первого продукта гликолиза, глюкоза-6-фосфата, фосфогруппу, позволяя таким образом глюкозе покинуть клетку и повысить уровень сахаров в крови. Нейтрализация ядов.

Роль ЭПС как депо кальция: Под действием инозитолтрифосфата и некоторых других стимулов кальций высвобождается из ЭПС путем облегченной диффузии. Возврат кальция в ЭПС обеспечивается активным транспортом. При этом мембрана ЭПС обеспечивает активный перенос ионов кальция против градиентов концентрации больших порядков.

Функции гранулярного ЭПР: Синтез белков Белки, производимые клеткой, синтезируются на поверхности рибосом, которые могут быть присоединены к поверхности ЭПС. Полученные полипептидные цепочки помещаются в полости гранулярного ЭПС. Синтез мембран.

Рибосома — немембранный органоид живой клетки сферической или слегка эллипсоидной формы, состоящий из большой и малой субъединиц. Рибосомы служат для биосинтеза белка из аминокислот по заданной матрице на основе генетической информации, предоставляемой матричной РНК, или мРНК. Этот процесс называется трансляцией. В эукариотических клетках рибосомы располагаются на мембранах эндоплазматического ретикулума, хотя могут быть локализованы и в неприкрепленной форме в цитоплазме. Нередко с одной молекулой мРНК ассоциировано несколько рибосом, такая структура называется полирибосомой. Синтез рибосом у эукариот происходит в специальной внутриядерной структуре — ядрышке. Полная прокариотическая рибосома имеет коэффициент седиментации 70S (мера массы макромолекул. Его находят, измеряя скорость осаждения молекул в центробежном поле.) и диссоциирует на две субъединицы: 50S и 30S. Полная эукариотическая рибосома с коэффициентом седиментации 80S диссоциирует на субъединицы 60S и 40S.