- •Паратгормон
- •Активация ремоделирования костной ткани
- •Искривление нижних конечностей
- •Реагиновый
- •Чрезмерно растяжимая кожа
- •Наследственный дефект синтеза коллагена 1 типа
- •Наследственные тубулопатии
- •Наследственный дефект рецептора для фактора роста фибробластов
- •Повышение активности остеобластов
- •Гиперкальциемия
- •Гипофосфатемия
- •Нарушения структуры и функции тормозных нейронов
- •Избытка нисходящих тормозных влияний при разрушении участков нервной системы
- •Брадикинин
- •Повышение внутричерепного давления
- •Мужской пол
- •Судороги
- •Соли тяжелых металлов
- •Стафилококки
- •Гиперкальциемия
- •Меланомы
- •Прием нестероидных противовоспалительных препаратов
- •Остеопороз
- •Гиперкальциемия
- •Гипернатриемия
- •Брадикинин
- •Артериальная гипертензия
- •Артериальная гипертензия
- •Артериальная гипертензия
-
бактериемия и повреждение эндотелия капилляров мозга
-
повышение проницаемости капилляров легких
-
Повышение внутричерепного давления
-
повреждение спинальных ганглиев
-
ишемия мозга
37.Атаксия - это
-
полное отсутствие произвольных движений
-
уменьшение амплитуды, скорости, силы произвольных движений
-
непроизвольные, медленные, «червеобразные» движения, локализующиеся, главным образом, в верхних конечностях, особенно в пальцах
-
нарушение координации движений
-
непроизвольное дрожание тела или его частей
38. Хорея - это
-
А) полное отсутствие произвольных движений
-
В) уменьшение амплитуды, скорости, силы произвольных движений
-
беспорядочные, быстрые, непроизвольные сокращения различных групп мышц (конечностей, головы и туловища)
-
нарушение координации движений
-
непроизвольное дрожание тела или его частей
39. Условия, способствующие возникновению неврозов
-
Мужской пол
-
Гиперстеническая конституция
-
Профессиональная деятельность связана с физическим трудом
-
Психотравмирующие ситуации
-
Сильный, уравновешенный, инертный тип ВНД по И.П.Павлову
40. Этиологические факторы экзогенного происхождения, вызывающие поражение нервной системы
-
алкогольная интоксикация
-
повреждение нейронов при печеночной коме
-
ишемия мозга
-
гипогликемия
-
повреждение нейронов при уремии.
41. Гемиплегия - это
-
паралич одной конечности
-
паралич мышц одной половины тела
-
паралич обеих ног
-
паралич верхних и нижних конечностей
-
паралич обеих рук
42. Параплегия - это
-
паралич одной руки
-
паралич мышц одной половины тела
-
паралич обеих рук или обеих ног
-
паралич верхних и нижних конечностей
-
паралич одной ноги
43. Тетраплегия – это
-
паралич одной конечности
-
паралич мышц одной половины тела
-
паралич обеих рук или обеих ног
-
паралич верхних и нижних конечностей
-
паралич обеих рук
44. Моноплегия - это
-
паралич одной конечности
-
паралич мышц одной половины тела
-
паралич обеих ног
-
паралич верхних и нижних конечностей
-
паралич обеих рук
45. Периферический паралич возникает при
-
частичном повреждении ствола периферического нерва (преимущественно чувствительных волокон)
-
поражении нейронов передних рогов спинного мозга
-
поражении нейронов задних рогов спинного мозга
-
поражении первого нейрона пирамидного пути (от коры к спинному мозгу)
-
поражении базальных ганглиев экстрапирамидной системы
46. Центральный паралич возникает при
-
частичном повреждении ствола периферического нерва (преимущественно чувствительных волокон)
-
поражении нейронов передних рогов спинного мозга
-
поражении нейронов задних рогов спинного мозга
-
поражении первого нейрона пирамидного пути
-
при поражении базальных ганглиев экстрапирамидной системы
47. К социальным факторам развития неврозов относят
-
информационные перегрузки
-
типы высшей нервной деятельности
-
перенесенные заболевания
-
состояния эндокринных органов
-
возраст
48. Для эпикритической боли характерно
-
возникает спустя небольшой промежуток времени после повреждения
-
имеет диффузный характер
-
проявляется вагусными эффектами
-
четко локализована
-
длится довольно долго
49. Для протопатической боли характерно
-
четко локализована
-
длится довольно долго
-
возникает сразу после повреждения
-
сопровождается активацией симпатической нервной системы
-
отчетливо выражена при действии алгогенного фактора на кожу, слизистые оболочки
50. Синдром Броун-Секара возникает при
-
повреждении передних рогов спинного мозга
-
полном поперечном повреждении спинного мозга
-
половинном боковом повреждении спинного мозга
-
повреждении среднего мозга
-
повреждении гипофиза
51. Быстрым гиперкинезам относится
-
атаксия
-
тонические судороги
-
спастическая кривошея
-
парез
-
дисметрия
52. Для эпикритической боли характерно
-
длится довольно долго
-
имеет диффузный характер
-
возникает сразу после повреждения
-
возникает спустя небольшой промежуток времени после повреждения
-
отчетливо выявляется при повреждении внутренних органов
СК
1.Внутрисосудистый гемолиз наблюдается при
-
переливании несовместимой крови
-
Талассемии
-
Серповидно-клеточной анемии
-
Гемофилии
-
Постгеморрагической анемии
2.При железодефицитной анемии в периферической крови наблюдается
-
гиперхромия эритроцитов
-
макроциты
-
нейтрофильный лейкоцитоз со сдвигом влево
-
появление мегалоцитов
-
появление анулоцитов
3.Для гемолитической анемии характерно
-
увеличение неконьюгированного билирубина в крови
-
увеличение коньюгированного билирубина в крови
-
холемия
-
ахолия
-
брадикардия
4.Нейтрофильный лейкоцитоз с регенеративным ядерным сдвигом влево наблюдается при
-
физической работе
-
пищеварении
-
аппендиците
-
апластической анемии
-
мегалобластической анемии
5.Под неэффективным эритропоэзом понимают
-
Эритропоэз, при котором образующиеся эритроциты разрушаются в костном мозге
-
Эритропоэз, при котором эритроциты имеют потенциальную способность прожить
нормальный срок
-
Эритропоэз, при котором происходит интенсивная пролиферация самых юных форм
эритроидного ряда
-
Эритропоэз, при котором происходит ускоренное созревание полихроматофильных
нормобластов без их деления
-
Эритропоэз, при котором происходит повышенное разрушение эритроцитов в
периферической крови
6.Лейкемическое зияние характерно для
-
острого миелолейкоза
-
хронического миелолейкоза
-
хронического лимфолейкоза
-
хронического миелоза
-
хронического моноцитарного лейкоза
7.В детском возрасте чаще встречается
-
хронический миелолейкоз
-
хронический лимфолейкоз
-
острый лимфобластный лейкоз
-
острый миелолейкоз
-
лимфогрануломатоз
8.В патогенезе нарушения коагуляционного механизма гемостаза имеет значение
-
уменьшение количества тромбоцитов
-
нарушение функции тромбоцитов
-
вазопатия
-
снижение синтеза протромбина
-
дефект тромбоцитарных рецепторов IIb-IIIa
9.Наследственный дефицит прокоагулянтов имеет место при
-
гемофилиях
-
дефиците витамина К
-
печеночной недостаточности
-
образовании антител к прокоагулянтам
-
нарушении карбоксилирования факторов протромбинового комплекса
10.В патогенезе гиперкоагуляции при ДВС - синдроме имеет значение
-
активацией "внешнего" и "внутреннего" механизмов свертывания крови
-
гипофибриногенемия
-
активацией фибринолитической системы крови
-
избыток антитромбина III
-
тромбоцитопатия
11.В патогенезе гипокоагуляции при ДВС - синдроме имеет значение
-
коагулопатия и тромбоцитопения потребления
-
избыток прокоагулянтов
-
поступление в кровь большого количества тканевого тромбопластина
-
активация ингибиторов фибринолиза
-
дефицит антитромбина III
12.К клиническим проявлениям геморрагической болезни новорожденных относятся
-
мелена, кровотечение из пупочной ранки
-
желтушность кожи и слизистых
-
ядерная желтуха
-
гипербилирубинемия
-
отеки
13.Для хронических лейкозов характерно
-
внезапное начало
-
лейкемическое зияние
-
крайне тяжeлое и быстрое течение
-
наличие в крови зрелых и созревающих клеток, небольшое количество бластных клеток
-
наличие в крови большого количества бластных клеток
14.Длявитамин В12 - фолиеводефицитной анемии характерно
-
гипохромия эритроцитов
-
появление мегалоцитов
-
нейтрофильный лейкоцитоз
-
появление микроцитов
-
тромбоцитоз
15.Для костномозговой стадии острой постгеморрагической анемии характерно:
-
нормальное содержание эритроцитов и гемоглобина в единице объема крови
-
нормальное значение гематокрита
-
нормоцитемическая гиповолемия
-
ретикулоцитоз, полихроматофилия, появление нормобластов
-
гемодилюция
16.Для гидремической стадии острой постгеморрагической анемии характерно:
-
гемодилюция
-
нормальное содержание эритроцитов и гемоглобина в единице объема крови
-
активация эритропоэза
-
ретикулоцитоз, полихроматофилия, появление нормобластов
-
нейтрофильный лейкоцитоз с ядерным сдвигом влево
17.Для острой приобретенной гемолитической анемии характерно
-
появление микросфероцитов
-
появление эритроцитов с базофильной пунктацией и тельцами Жолли
-
появление мегалобластов
-
развитие нейтропении
-
появление микроцитов
18.Нарушение функции нервной системы при витамин В 12-дефицитной анемии
связано с
-
дефицитом метилкобаламина
-
недостаточностью 5-дезоксиаденозилкобаламина
-
недостатком тимидинмонофосфата
-
дефицитом фолиевой кислоты
-
нарушением синтеза тетрагидрофолиевой кислоты
19.Повышение выработки эритропоэтина имеет место при
-
Гиперкапнии
-
Гиперонкии
-
Ацидозе
-
Алкалозе
-
Гипоксемии
20.До 90% зрелых лимфоцитов и единичные лимфобласты в лейкоцитарнойформуле наблюдаются при
-
остром миелолейкозе
-
хроническом миелолейкозе
-
остром лимфолейкозе
-
хроническом лимфолейкозе
-
моноцитарном лейкозе
21.Для тромбоцитопении характерно
-
дефицит плазменных факторов свертывания
-
удлинение времени свертывания крови
-
гематомный тип кровоточивости
-
петехиальный тип кровоточивости
-
время кровотечения в норме
22.Для гемофилии А характерно
-
аутосомно-рецессивный тип наследования
-
дефицит IX ф свертывания крови
-
петехии, экхимозы
-
гемартрозы
-
удлинение времени кровотечения
23.Для болезни Виллебранда характерно
-
уменьшение длительности капиллярного кровотечения
-
укорочение времени свертывания крови
-
повышенная агрегационная способность тромбоцитов
-
нарушение синтеза фактора VIII
-
нарушение адгезивных свойств тромбоцитов и снижение активности VIIIф
24.Наиболее выраженная стадия ДВС-синдрома у новорожденных
-
гипокоагуляции
-
гиперкоагуляции
-
переходная
-
восстановления
-
терминальная
25.При гемофилии А нарушается
-
Образование активной протромбиназы
-
Переход протромбина в тромбин
-
Переход фибриногена в фибрин
-
Вторая фаза свертывания крови
-
Третья фаза свертывания крови
26.Гиперкоагуляция крови наблюдается при
-
Избытке протеина С
-
Избытке протеина S
-
Избытке антитромбина-III
-
Резистентности фактора V к протеину С
-
Афибриногенемии
27.Адгезия и агрегация тромбоцитов снижается при
-
избытке кальция и магния
-
дефиците VIII ф свертывания крови
-
повышении в крови концентрации АДФ
-
избытке тромбоксана А2
-
приеме ацетилсалициловой кислоты
28.Гиперсегментированные нейтрофилы выявляются при
-
гемолитической анемии
-
В-12-дефицитной анемии
-
Апластической анемии
-
Микросфероцитарной анемии
-
Железодефицитной анемии
29.При апластической анемии наблюдается
-
эритроцитоз
-
относительный лимфоцитоз
-
абсолютный лимфоцитоз
-
базофилия
-
нейтрофилия
30.Заболевание, сопровождающееся относительным лимфоцитозом
-
апластическая анемия
-
гнойная инфекция
-
туберкулез
-
крупозная пневмония
-
инфекционный мононуклеоз
31.Ретикулоцитоз свидетельствует о (об)
-
замещении красного костного мозга жировой тканью
-
активации эритропоэза
-
гиперплазии мегакариобластов
-
угнетении гемопоэза
-
активации лейкопоэза
32.К дегенеративным формам эритроцитов относятся
-
ретикулоциты
-
пикноз ядра
-
полихроматофильные эритроциты
-
эритроциты с тельцами Жолли и кольцами Кабо
-
пойкилоцитоз, анизоцитоз
33.Гипорегенераторной анемией является
-
Вит. В12-дефицитная анемия
-
острая постгеморрагическая анемия
-
аутоиммунная гемолитическая анемия
-
наследственная гемолитическая анемия
-
острая токсико-гемолитическая анемия
34.Выраженная гипохромия эритроцитов характерна для
-
железодефицитной анемии
-
гипо-апластической анемии
-
острой постгеморрагической анемии
-
анемии при дифиллоботриозе
-
анемии Аддисона-Бирмера
35.Мегалобласты и мегалоциты появляются в периферической крови при
-
токсическом гемолизе эритроцитов
-
дефиците фолиевой кислоты и витамина В12
-
кровопотере
-
аплазии костного мозга
-
гемоглобинопатиях
36.Ретикулоцитоз характерен для
-
относительного эритроцитоза
-
хронической постгеморрагической анемии
-
приобретенной гемолитической анемии
-
витамин В12 - фолиеводефицитной анемии
-
апластической анемии
37.В патогенезе гемолиза эритроцитов при гемолитической болезни новорожденных
имеет значение
-
снижение активности глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы
-
активация мембранных фосфолипаз
-
иммунное повреждение мембраны эритроцитов
-
снижение осмотического давления крови
-
повышение осмотического давления крови
38.Причиной токсической гемолитической анемии может быть
-
переливание несовместимой группы крови
-
наследственный дефект мембраны эритроцитов
-
длительный бег по твердому грунту
-
стрептококковая инфекция
-
резус - конфликт между организмом матери и плода
39.Внесосудистый гемолиз характерен для
-
уремии
-
болезни Минковского-Шоффара
-
отравления гемолитическими ядами
-
сепсиса
-
отравления уксусной кислотой
40.При ~b - талассемии в крови уменьшается
-
HbA1
-
HbСО
-
HbA`2
-
HbS
-
HbM
41.По наследству передается
-
гемолитическая болезнь новорожденных
-
талассемия
-
геморрагическая болезнь новорожденных
-
маршевая гематурия
-
ДВС-синдром новорожденных
42.Выраженная гипербилирубинемия наблюдается при
-
талассемии
-
железодефицитной анемии
-
острой постгеморрагической анемии
-
апластической анемии
-
хронической постгеморрагической анемии
43.Железодефицитная анемия характеризуется
-
повышением концентрации гемоглобина
-
низким значением гематокрита
-
микроцитозом и снижением цветового показателя
-
тенденцией к макроцитозу
-
появлением дрепаноцитов
44.Дефицит железа в тканях при железодефицитной анемии проявляется
-
развитием отеков
-
булимией
-
выпадением волос, ломкостью ногтей
-
повышением тонуса сфинктеров
-
развитием фуникулярного миелоза
45.Переключение нормобластического эритропоэза на мегалобластический
происходит при
-
~a-талассемии
-
дефиците витамина В12 и фолиевой кислоты
-
апластической анемии
-
дефиците железа в организме
-
переливании несовместимой крови
46.Лейкопения наиболее часто развивается за счет уменьшения
-
лимфоцитов
-
моноцитов
-
нейтрофилов
-
базофилов
-
эозинофилов
47.Лейкопения при приеме аналгина связана с
-
разрушением лейкоцитов антителами
-
гиперспленизмом
-
снижением образования гемопоэтических факторов
-
потерей способности клеток-предшественников гемопоэза к дифференцировке
-
перераспределением лейкоцитов
48.Перераспределительные лейкопении могут возникать при
-
торпидной стадии шока
-
после приема пищи
-
повышении тонуса симпатической нервной системы
-
обезвоживании
-
резус несовместимости организма матери и плода
49.Под агранулоцитозом понимают
-
увеличение количества агранулоцитов в крови
-
уменьшение количества агранулоцитов в крови
-
увеличение количества гранулоцитов в крови
-
содержание нейтрофильных гранулоцитов в крови ~Ј 0,75~ґ10^9/л
-
уменьшение лейкоцитов в крови ниже 4~ґ10^9/л
50.При агранулоцитозе в периферической крови отмечается
-
значительное уменьшение нейтрофилов, относительный лимфоцитоз,абсолютная лимфопения
-
нейтрофилия и относительная лимфопения
-
значительное уменьшение нейтрофилов и абсолютный лимфоцитоз
-
лейкопения с абсолютным моноцитозом
-
появление бластных клеток
51.Классическим клиническим проявлением агранулоцитоза является
-
язвенная болезнь желудка
-
язвенно-некротическая ангина
-
трофические язвы кожи
-
язвенная болезнь 12-перстной кишки
-
язвенный конъюнктивит
52.Агранулоцитоз может развиться при
-
туберкулезе
-
острой кровопотере
-
перераспределении лейкоцитов в кровеносном русле
-
длительном приеме нестероидных противовоспалительных средств
-
действии гемолитических ядов
53.Для железодефицитных анемий характерно
-
эритроциты 1,2~ґ10^1^2, Нв 50 г/л
-
ЦП 0,6
-
ЦП 1,2
-
эритроциты с тельцами Жолли в периферической крови
-
дрепаноциты
54.Недостающее звено патогенеза железодефицитной анемии:
#RСнижение содержания железа в сыворотке крови ~® истощение запасов же
леза в депо ~® снижение активности железо-содержащих ферментов ~® ?~®
выпадение волос, ломкость ногтей, сухость кожи и др.
-
тканевая гипоксия
-
гемическая гипоксия
-
гипоксемия
-
гиповолемия
-
гиперкапния
55.Недостающее звено патогенеза витамин В12-фолиево дефицитной анемии:
#RДефицит витамина В`1`2 ~® ~Їсинтеза метилкобаламина~®нарушение образова
ния тетрагидрофолиевой кислоты ~® ? ~® снижение процессов деления и
созревания эритроцитов
-
нарушение синтеза жирных кислот
-
нарушение образования миелина
-
нарушение синтеза ДНК
-
нарушение синтеза дезоксиаденозилкобаламина
-
нарушение образования янтарной кислоты
56.Недостающее звено патогенеза микросфероцитарной анемии:
#RДефект ~® ? ~® нарушение эластичности мембран эритроцитов ~® потеря
частей мембраны эритроцитов ~® образование микросфероцитов
-
спектрина или анкерина
-
валина
-
глютамина
-
гема
-
глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы
57.Недостающее звено патогенеза эритроэнзимопатии:
#RДефицит ~® ? ~® нарушение образования восстановленной формы глютатиона~®
нарушение антиоксидантной системы эритроцита ~® гемолиз при действии
окислителей
-
глюкозо- 6-фосфатдегидрогеназы
-
гексокиназы
-
фосфатазы
-
карбангидразы
-
миелопероксидазы
58.Недостающее звено патогенеза серповидно-клеточной анемии:
#R? ~® кристаллизация гемоглобина при гипоксии и ацидозе ~® образование
серповидных эритроцитов (дрепаноцитов)
-
в ~b-цепи глобина глютаминовая кислота заменена на валин
-
нарушение синтеза ~a-цепей глобина
-
нарушение синтеза ~b-цепей глобина
-
образование метгемоглобина
-
дефицит железа
59.Сделайте заключение по гемограмме
#RЭритроциты ..........3.0х10^1^2 /л
#RГемоглобин ..........81г /л
#RЦ.П. ..........?
#RЛейкоциты ..........7,5х10^9/л
#RЛейкоцитарная формула:
#RЭозинофилы ..........2%
#RБазофилы ..........0%
#RНейтрофилы:
#Rметамиелоциты ..........0%
#Rпалочкоядерные ..........4%
#Rсегментоядерные ..........54%
#RЛимфоциты ..........37%
#RМоноциты ..........3%
#RВ мазке крови: анизоцитоз, пойкилоцитоз эритроцитов, микросфероцитоз
#RРетикулоциты - 7%
-
Приобретенная гемолитическая анемия
-
Железодефицитная анемия
-
Витамин В12-дефицитная анемия
-
Микросфероцитарная анемия Минковского-Шоффара
-
Апластическая анемия
60.Ваше заключение по гемограмме:
#RЭритроциты - 3,2*10 ^1^2/л; Гемоглобин - 60 г/л; Цветовой показатель - 0,56;
#RРетикулоциты – 0,4%;
#RЛейкоциты - 4,5*10 ^9/л
#Rнейтрофилы: метамиелоциты - 0%; палочко-ядерные - 0,5%;
сегментоядерные - 70%
#Rэозинофилы - 0,5%
#Rбазофилы - 0%
#Rлимфоциты - 27%
#Rмоноциты - 2%
#RСидеропения. В мазке крови: микроциты, гипохромные эритроциты, пойкилоциты.
-
приобретенная гемолитическая анемия
-
витамин В12-фолиеводефицитная анемия
-
железодефицитная анемия
-
острая постгеморрагическая анемия
-
гипо-апластическая анемия
61.Ваше заключение по гемограмме:
#RЭритроциты - 1,2*10^1^2/л; Гемоглобин - 60 г/л; Цветовой показатель - 1,5
#RРетикулоциты - 0,3%
#RТромбоциты - 180*10^9/л
#RЛейкоциты - 3,5*10^9/л
#Rнейтрофилы: метамиелоциты - 0%; палочко-ядерные - 0,5%;
сегментоядерные - 40%
#Rэозинофилы - 0,5%
#Rбазофилы - 0%
#Rлимфоциты - 50%
#Rмоноциты - 9%
#RВ мазке: анизоцитоз и пойкилоцитоз эритроцитов, мегалоциты, мегалобласты.
-
острая приобретенная гемолитическая анемия
-
витамин В12-фолиеводефицитная анемия
-
железодефицитная анемия
-
острая постгеморрагическая анемия
-
гипо-апластическая анемия
62.Ваше заключение по гемограмме:
#RЭритроциты - 3,0*10^1^2/л; Гемоглобин - 105 г/л; Цветовой показатель
- 1,05
#RРетикулоциты - 8%
#RЛейкоциты - 14,8*10^9/л
#Rэозинофилы - 8%
#Rбазофилы - 1%
#Rнейтрофилы: метамиелоциты - 6%; палочкоядерные - 16%
сегментоядерные - 53%
#Rлимфоциты - 10%
#Rмоноциты - 6%
#RВ мазке: анизоцитоз эритроцитов, полихроматофилы, нормобласты, базофильная
пунктация эритроцитов, тельца Жолли и кольца Кабо в эритроцитах.
-
витамин В12-фолиеводефицитная анемия
-
железодефицитная анемия
-
гипо-апластическая анемия
-
острая приобретенная гемолитическая анемия
-
острая постгеморрагическая анемия
63.Ваше заключение по гемограмме:
#RЭритроциты - 1,8*10^1^2/л; Гемоглобин - 54 г/л; Цветовой показатель - 0,9
#RРетикулоциты - 0%
#RТромбоциты - 94*10^9/л
#RЛейкоциты - 2,0*10^9/л
#Rэозинофилы - 0%
#Rбазофилы - 0%
#Rнейтрофилы: метамиелоциты - 0%; палочкоядерные - 0%;
сегментоядерные - 26%
#Rлимфоциты - 63%
#Rмоноциты - 11%
-
миелолейкоз
-
лимфолейкоз
-
витамин В12-фолиеводефицитная анемия
-
апластическая анемия
-
острая постгеморрагическая анемия
64.Проанализируйте лейкограмму и сделайте заключение
#RЛейкоциты - 17,0 * 10^9/л
#Rэозинофилы - 1,5%
#Rбазофилы - 0%
#Rнейтрофилы: метамиелоциты - 4%; палочкоядерные - 16%
сегментоядерные - 60%
#Rлимфоциты - 15%
#Rмоноциты - 3,5%
-
нейтрофильный лейкоцитоз с гипорегенеративным ядерным сдвигом влево,
относительной лимфоцитоз
-
нейтрофильный лейкоцитоз с регенеративным ядерным сдвигом влево,
относительная лимфоцитопения
-
лейкопения, агранулоцитоз
-
эозинофильный лейкоцитоз
-
нейтрофильный лейкоцитоз с гиперрегенеративным ядерным сдвигом влево
65.Проанализируйте лейкограмму и сделайте заключение
#RЛейкоциты - 2,8 * 10^9/л
#Rэозинофилы - 0%
#Rбазофилы - 0%
#Rнейтрофилы: палочкоядерные - 0%; сегментоядерные - 49%
#Rлимфоциты - 45%
#Rмоноциты - 6%
#RГиперсегментация ядер нейтрофилов
-
лейкопения, нейтропения с ядерным сдвигом вправо, анэозинофилия, относительный
лимфоцитоз
-
лейкопения, нейтрофилия с ядерным сдвигом влево, анэозинофилия, абсолютный
лимфоцитоз
-
Агранулоцитоз
-
Абсолютный лимфоцитоз
-
Лейкоз
66.Проанализируйте лейкограмму и сделайте заключение
#RЛейкоциты - 11 х 10^9/л
#Rэозинофилы - 18%
#Rбазофилы - 1%
#Rнейтрофилы: палочкоядерные - 2%; сегментоядерные - 51%
#Rлимфоциты - 23%
#Rмоноциты - 5%
-
базофилия
-
эозинофильный лейкоцитоз
-
лимфоцитоз
-
Миелолейкоз
-
Анэозинофилия
67.Проанализируйте лейкограмму и сделайте заключение
#RЛейкоциты 10 х 10^9/л
#Rэозинофилы - 2%
#Rбазофилы - 0%
#Rнейтрофилы: палочкоядерные - 3%; сегментоядерные - 45%
#Rлимфоциты - 46%
#Rмоноциты - 4%
-
нейтрофильный лейкоцитоз
-
моноцитоз
-
лимфоцитоз
-
хронический лимфолейкоз
-
агранулоцитоз
68.Ваше заключение по гемограмме:
#Rгемоглобин - 76 г/л
#Rэритроциты - 2,8 * 10^1^2/л
#Rретикулоциты - 0,3%
#Rтромбоциты - 55 * 10^9/л
#Rлейкоциты - 12,8 * 10^9/л
#Rмиелобласты - 97%
#Rпромиелоциты - 0,5%
#Rнейтрофилы сегментоядерные - 2,5%
-
витамин-В12 дефицитная анемия
-
острый миелолейкоз
-
хронический миелолейкоз
-
апластическая анемия
-
лейкемоидная реакция по миелоидному типу
69.Ваше заключение по гемограмме:
#rгемоглобин - 58 г/л
#rэритроциты - 3,1 * 10^1^2/л
#rретикулоциты - 0,1%
#rтромбоциты - 400 * 10^9/л
#rлейкоциты - 81 * 10^9/л
#rмиелобласты - 4%
#rпромиелоциты- 12%
#rмиелоциты - 15%
#rметамиелоциты - 10%
#rпалочкоядерные нейтрофилы - 8%
#rсегментоядерные нейтрофилы - 37%
#rэозинофилы - 5%
#rбазофилы - 9%
-
острый миелолейкоз
-
недифференцированный лейкоз
-
хронический миелолейкоз
-
хронический лимфолейкоз
-
агранулоцитоз
70.Ваше заключение по гемограмме:
#rгемоглобин - 82 г/л
#rэритроциты - 3,1 * 10^1^2/л
#rретикулоциты - 0%
#rтромбоциты 50 * 10^9/л
#rлейкоциты - 1,5 * 10^9/л
#rлимфобласты - 78%
#rлимфоциты - 13%
#r моноциты - 8%
#rсегментоядерные нейтрофилы - 1%
-
острый лимфолейкоз
-
хронический лимфолейкоз
-
недифференцированный лейкоз
-
острый миелолейкоз
-
хронический миелолейкоз
71.Ваше заключение по гемограмме:
#Rгемоглобин - 50г/л
#Rэритроциты - 2,0 * 10^1^2/л
#Rлейкоциты - 128 * 10^9/л
#Rэозинофилы - 1%
#Rбазофилы - 0%
#Rнейтрофилы: палочкоядерные - 1%; сегментоядерные - 2%
#Rлимфоциты - 95%
#Rмоноциты - 1%
#RВ большом количестве тельца Боткина - Гумпрехта.
-
острый лимфолейкоз
-
хронический лимфолейкоз
-
недифференцированный лейкоз
-
хронический миелолейкоз
-
острый миелолейкоз
72.Ваше заключение по гемограмме:
#Rгемоглобин - 64 г/л
#Rэритроциты - 2,05 х 10^1^2/л
#Rлейкоциты - 84 х 10^9/л
#Rбластные клетки - 95,5%
#Rсегментоядерные нейтрофилы - 4,5%
#Rэозинофилы - 0%
#Rбазофилы - 0%
#RРеакция на пероксидазу положительная.
-
острый миелолейкоз
-
хронический лимфолейкоз
-
недифференцируемый лейкоз
-
острый лимфолейкоз
-
хронический миелолейкоз
73.Недостающее звено патогенеза В12 дефицитной анемии:
Дефицит В`1`2 ~® снижение метилкобаламина ~® нарушение образования тетра
гидрофолиевой кислоты ~®нарушение синтеза ДНК ~® нарушение пролифера
ции клеток желудочно-кишечного тракта ~® ?
-
атрофия слизистой
-
гастродуоденальная рефлюксная болезнь
-
гиперхлоргидрия
-
гипертрофический гастрит
-
ахалазия кардии
74.Вставьте недостающее звено патогенеза В12 -дефицитной анемии:
Дефицит В`1`2 ~® дефицит 5-дезоксиаденозилкобаламина ~® нарушение синтеза
жирных кислот ~® нарушение образования миелина ~® дегенерация задних и
боковых столбов спинного мозга ~® ?