![](/user_photo/2706_HbeT2.jpg)
- •Кузнецова а.В.
- •Примерный тематический план занятий по органической химии для студентов специальности «Фармация» (очно-заочное отделение) IV семестр
- •Занятие 1, 2 Альдегиды и кетоны
- •Занятие 3 Азотсодержащие соединения
- •Занятие 4 Диазосоединения. Азокрасители
- •Занятие 5, 6 Карбоновые кислоты
- •Занятие 7 Функциональные производные карбоновых кислот (эфиры, амиды)
- •Занятие 8 Специфическая реакционная способность гидрокси-, и оксокислот
- •Занятие 9 Коллоквиум I Вопросы для подготовки
- •Занятие 10 Аминокислоты, пептиды, белки
- •Занятие 11 Ароматические амино- и гидроксикислоты. Аминоспирты и аминофенолы
- •Занятие 12, 13 Углеводы
- •Стероиды и терпеноиды
- •9.2. Терпеноиды
- •9.3. Стероиды
- •Занятие 15 Высокомолекулярные соединения
- •Занятие 16 Зачет по знанию функциональных групп и их идентификации Функциональные группы органических соединений
- •Другие функциональные группы
- •Занятие 17 Итоговое занятие
- •Вопросы к экзамену по дисциплине «Органическая химия» для студентов специальности «Фармация» (очно-заочное отделение). IV семестр
- •Литература
Занятие 16 Зачет по знанию функциональных групп и их идентификации Функциональные группы органических соединений
Класс органических соединений |
Общая формула |
Функциональная группа |
Название | ||||||
Углеводороды | |||||||||
Алканы |
СnH2n+2 |
|
-ан | ||||||
Алкены |
СnH2n |
|
-ен | ||||||
CH2= CH2=CH- |
метилен- винил- | ||||||||
Алкины |
СnH2n-2 |
|
-ин | ||||||
Диены |
СnH2n-2 |
|
-диен | ||||||
Арены |
СnH2n-6 |
|
Фенил- | ||||||
|
Бензил- | ||||||||
Галогенпроизводные углеводородов |
R-X (X = Hal) |
|
Хлор- | ||||||
Амины | |||||||||
Амины первичные |
|
Первичная аминогруппа |
-амин | ||||||
Амины вторичные |
|
Вторичная аминогруппа |
-амин | ||||||
Амины третичные |
|
Третичная аминогруппа |
-амин | ||||||
Четвертичные аммониевые основания |
|
аммониевые основания |
-аммония (хлорид) | ||||||
Кислородсодержащие соединения | |||||||||
Спирты |
|
Спиртовой гидроксил (окси-, гидрокси) |
-ол | ||||||
Фенолы |
|
Фенольный гидроксил -фенол |
-ол | ||||||
Простые эфиры |
|
Простая эфирная группа |
Алкокси- (метокси-) | ||||||
Пероксиды |
|
Пероксидная группа |
Перокси- | ||||||
Альдегиды |
|
Альдегидная группа |
-аль | ||||||
Кетоны |
|
Карбонильная группа (оксо-) |
-он | ||||||
Карбоновые кислоты |
|
Карбоксильная (карбокси-) |
-овая кислота | ||||||
Функциональные производные карбоновых кислот | |||||||||
Сложные эфиры |
|
Сложноэфирная (ацилатная) |
-оат | ||||||
Амиды |
|
Амидная |
-амид | ||||||
Галогенангидриды
|
|
|
-ангидрид | ||||||
Ангидриды |
|
|
|
Другие функциональные группы
|
|
азид |
азо-группа |
|
|
нитрогруппа |
нитрил |
|
|
изоцианид |
цианат |
|
|
изоцианат |
тиоцианат (роданид) |
|
|
изотиоцианат |
карбонат |
|
|
нитрит |
нитрат |
|
|
Фосфорная кислота |
фосфодиэфир |
|
|
тиогруппа |
дисульфидная группа |
|
|
сульфоновые кислоты |
тиоэфир |
|
|
фосфатнаягруппа |
сульфоноваягруппа |
Занятие 17 Итоговое занятие
Примерный вариант теста
1.Для каждой из приведенных в колонке 1 реакций выберите из колонки 2 соответствующий ей механизм реакции.
Колонка 1 |
Колонка 2 |
1.
2.
|
А. Мономолекулярное элиминирование Б. Нуклеофильное замещение В. Нуклеофильное присоединение Г. Радикальное замещение Д. Бимолекулярное элиминирование |
2.Какие из перечисленных утверждений не согласуются со структурой и свойствами бензилбромида?
1. Обладает ароматическим характером 2. Атом брома связан с sp2-гибридизованным атомом углерода 3. Вступает в реакции бимолекулярного нуклеофиль-ного замещения 4. Гидролизуется в щелочной среде 5. Образуется в результате взаимодействия толуола с бромом при высокой температуре |
А. Только 2 и 3 Б. Только 3,4 и 5 В. Только 1,2,4 и 5 Г. Только 2 и 5 Д. Только 1,2 и 4 |
3.Какому из представленных соединений соответствует название этилвторбутилсульфид?
4.Какие из приведенных в колонке 2 дигалогеналканов при взаимодействии со спиртовым раствором гидроксида калия образуют соединения, указанные в колонке 1?
Колонка 1 |
Колонка 2 |
1. 1-Пентин 2. 1,5-Гексадиен |
А. СН2ClCH2CH2CH2CH2СН2 Cl Б. СН2ClCH-CH2CH2CH3 В. СН3CНСl-CHСlCH2CH3 Г. СН3CНСl-CH2CH2CH2Cl Д. СНCl2-CH2CH2CH2CH3 |
5. Какие из приведенных соединений расщепляются при действии конц. иодоводородной кислотой при нагревании?
1.
4.
|
А. Все Б. Только 2,3,4 и 5 В. Только 1 и 2 Г. Только1, 2,3 и 5 Д. Только 3 и 5
|
6.Для соединений, названных в колонке 1, подберите соответствующие структурные формулы из колонки 2.
Колонка 1 |
Колонка2 |
1. 2-Метил-2,5-дихлоргептан
|
|
7.Для фенолаверныследующие положения:
1. Взаимодействует с гидроксидом натрия 2. Образует с бромной водой 2,4,6-трибромфенол 3. Его можно обнаружить с помощью соли диазония 4. Образует с уксусным ангидридом сложный эфир 5. Образует с серной кислотой 3-гидроксибензолсульфокислоту |
А. Только 1,2 и 3 Б. Только 2 и 3 В. Только 2,3 и 4 Г. Только 2,3 и 5 Д. Только 1 и 5 |
8.Какое строение имеет соединение, образующееся в результате приведенных последо-вательностей реакций?
9.Какие из приведенных продуктов образуются при кислотном гидролизе винилпропаноата?
А. СН3– СН2- СООН и СН2=СН2-ОН
Б. СН3– СН2- СООН
и СН3СН2ОН
В. СН3СООН иГ.
Г. ….. и СН3– СН2- СООН
Д. СН2=СН-СООН и СН4
10.Из приведенных в колонке 2 реагентов выберите те, которые можно использовать для обнаружения соединений, указанных в колонке 1.
Колонка 1 |
Колонка 2 |
1. 2-Метил-2-бутанол 2. Пропантиол -2 |
А. ZnCl2/HCl(реактив Лукаса) Б. Br2/H2O В. (СН3СОО)2Рb Г. CH3I/NaOH Д. KmnO4/H2O |