17.Ген как функциональная единица наследственности. Классификация, свойства, локализация генов.

Ген – это участок молекулы ДНК, который несет информацию о синтезе полипептида или нуклеиновой кислоты.

Классификация: структурные (несут инф-ю о белках –ферментах и гистонах, о последовательности нуклеотидов в различных видах РНК), функциональные (выделяют гены-модуляторы, усиливающие или ослабляющие действие структурных генов: ингибиторы, интенсификаторы, интеграторы, модификаторы; и гены, регулирующие работу структурных генов: регуляторы, операторы).

Св-ва гена:

дискретность (несмешиваемость генов);стабильность (способность сохранять структуру);лабильность (способность многократно мутировать);множественный аллелизм (многие гены существуют в популяции во множестве молекулярных форм);аллельность (в генотипе диплоидных организмов только две формы гена);специфичность (каждый ген кодирует свой продукт);плейотропия (множественный эффект гена);экспрессивность (степень выраженности гена в признаке);пенетрантность (частота проявления гена в фенотипе);амплификация (увеличение количества копий гена)

18. Законы Менделя

1) з-н единообразия признаков у гибридов первого поколения: при скрещивании гомозиготных особей, отличающихся друг от друга по одной паре альтернативных признаков, все потомство в первом поколении единообразно как по фенотипу, так и по генотипу.

2) з-н расщепления: при скрещивании двух гетерозиготных особей, отличающихся одной парой альтернативных признаков, в потомстве происходит расщепление в соотношении 3:1 по фенотипу и 1:2:1 по генотипу.

3) з-н независимого наследования признаков: гены, определяющие различные признаки наследуются независимо друг от друга. Этот закон действует в том случае, если гены, контролирующие разные признаки, лежат в разных парах хромосом. Гибриды могут дать 4 типа гамет. Открытие независимого характера наследования разных признаков у гороха дало возможность Менделю высказать предположение о дискретности наследственного материала, в котором за каждый признак отвечает своя пара наследственных задатков, сохраняющих в ряду поколений свою структуру и не смешивающихся друг с другом. Современные представления о надмолекулярной организации наследственного материала в хромосомах и закономерностях их передачи в ряду поколений клеток и организмов объясняют независимый характер наследования признаков расположением соответствующих генов в негомологичных хромосомах.

* Если гены в хромосомах расположены настолько близко, что это исключает кроссинговер, что обуславливаемые ими признаки передаются потомкам одним блоком, т.е. имеет место полностью сцепленное наследование.

* Если расстояние между генами одной хромосомы несколько больше и допускает регулярный кроссинговер, то наблюдается частично сцепленное наследование, при котором признаки родителей проявляются у части потомков совместно, а у части независимо.

19. Наследование, сцепленное с полом, генетика пола.

Хромосомный набор, свойственный каждому виду, содержит 1 пару хр-м, различающуюся у особей мужского и женского пола. Это половые хр-мы (X и Y), остальные – аутосомы.

Передача признаков, контролируемых генами, расположенными в половых хромосомах, получила название наследования, сцепленного с полом.

а) полное сцепление с полом, при котором гены, локализованные в X-хромосоме, находятся у особей гетерогаметного пола в гемизиготном состоянии (гемофилия);

б) неполное сцепление с полом, обусловленное наличием аллелей одинаковых генов как в X-, так и в Y-хромосоме;

в) голандрическое наследование, отмечаемое при наличии определенных генов только в Y-хромосоме.