- •Анаприлин (Пропанолол)
- •Азитромицин (Сумамед)
- •Амоксицииллин (Флемоксин солютаб)
- •Ампициллин
- •Ацетилцистеин (ацц)
- •Атровент (Ипратропиум бромид)
- •Аспирин (Ацетилсалициловая к-та)
- •Беталок (Метапролол)
- •Беклометазон
- •Бронгексин
- •Беротек (Фенотерол)
- •Валсартан (Диован)
- •Верапамил (Изоптин)
- •Вальторен (Диклофенак)
- •Гентамицин
- •Гепарин
- •Глюренорм
- •Дигоксин
- •Дилтиазем
- •Диклофенак(Вальторен)
- •Изоптин (Верапамил)
- •Ипратропиум бромид (Атровент)
- •Индометацин
- •Глибенкламид (Манинил)
- •Каптоприл (Капотен)
- •Клофелин
- •Кордарон (Амиодарон)
- •Коринфар (Нифедипин)
- •Кетотифен
- •Лидокаин
- •Лизиноприл
- •Лозартан
- •Метопролол (Белаток)
- •Метронидазол (Трихопол)
- •Метаклопрамид (Церукал)
- •Манинил (Глибенкламид)
- •Мерказолил
- •Нифедипин (Коринфар)
- •Новокаимомид
- •Нитроксолин (5-нок)
- •Пенициллин
- •Преднизолон
- •Протафан нм
- •Ранитидин (Зантак)
- •Стрептокиназа
- •Сумамед (Азитромицин)
- •Теофиллин (Теопек)
- •Флемоксин солютаб (Амоксициллин)
- •Фурадонин
- •Фенотерол (Беротек)
- •Фамотидин
- •Фосфолюгель
- •Фенилин
- •Ципрофлоксацин
- •Церукал (Метаклопромид)
- •Цианокобаламин (вит. В12)
- •Эуфиллин
Кетотифен
Стабилизатор мембран тучных клеток, обладает умеренной H1-гистаминоблокирующей активностью, подавляет выделение гистамина, лейкотриенов из базофилов и нейтрофилов, снижает накопление эозинофилов в дыхательных путях и реакцию на гистамин, подавляет раннюю и позднюю астматические реакции на аллерген. Предупреждает развитие бронхоспазма, не оказывает бронходилатирующего эффекта. Ингибирует ФДЭ, в результате чего повышается содержание цАМФ в клетках жировой ткани. Терапевтическое действие в полной мере проявляется через 1.5-2 мес от начала терапии.
Показания:Профилактика аллергических заболеваний: атопическая бронхиальная астма, аллергический бронхит, сенная лихорадка, аллергический ринит, аллергический дерматит, крапивница, аллергический конъюнктивит.
Карсил
Гепатопротектор. Взаимодействует со свободными радикалами в печени и переводит их в менее токсичные соединения, прерывая процесс перекисного окисления липидов; препятствует дальнейшему разрушению клеточных структур. В поврежденных гепатоцитах стимулирует синтез структурных и функциональных белков и фосфолипидов (за счет специфической стимуляции РНК-полимеразы А), стабилизирует клеточные мембраны, предотвращает потерю компонентов клетки (трансаминаз), ускоряет регенерацию клеток печени. Тормозит проникновение в клетку некоторых гепатотоксичных веществ (яды гриба бледной поганки). Клинически действие проявляется улучшением общего состояния больных с заболеваниями печени, уменьшением субъективных жалоб, улучшением лабораторных показателей (снижение активности "печеночных" трансаминаз и ЩФ, содержания билирубина).
Показания: Токсические повреждения печени (алкоголизм; интоксикация галогенсодержащими углеводородами, соединениями тяжелых металлов; лекарственные поражения печени) и их профилактика. Хронический гепатит, цирроз печени (в составе комплексной терапии). Состояния после инфекционного и токсического гепатитов, дистрофия и жировая инфильтрация печени. Коррекция нарушений липидного обмена.
Л
Лазикс (Фуросемид)
"Петлевой" диуретик; вызывает быстро наступающий, сильный и кратковременный диурез. Обладает натрийуретическим и хлоруретическим эффектами, увеличивает выведение K+, Ca2+, Mg2+. Проникая в просвет почечного канальца в толстом сегменте восходящего колена петли Генле, блокирует реабсорбцию Na+ и Cl-. Вследствие увеличения выделения Na+ происходит вторичное (опосредованное осмотически связанной водой) усиленное выведение воды и увеличение секреции K+ в дистальной части почечного канальца. Одновременно увеличивается выведение Ca2+ и Mg2+. Обладает вторичными эффектами, обусловленными высвобождением внутрипочечных медиаторов и перераспределением внутрипочечного кровотока. На фоне курсового лечения не происходит ослабления эффекта. При СН быстро приводит к снижению преднагрузки на сердце посредством расширения крупных вен. Оказывает гипотензивное действие вследствие увеличения выведения NaCl и снижения реакции гладкой мускулатуры сосудов на вазоконстрикторные воздействия и в результате уменьшения ОЦК. Действие фуросемида после в/в введения наступает через 5-10 мин; после приема внутрь - через 30-60 мин, максимум действия - через 1-2 ч, продолжительность эффекта - 2-3 ч (при сниженной функции почек - до 8 ч). В период действия выведение Na+ значительно возрастает, однако после его прекращения скорость выведения уменьшается ниже исходного уровня (синдром "рикошета", или "отмены"). Феномен обусловлен резкой активацией ренин-ангиотензинового и др. антинатрийуретических нейрогуморальных звеньев регуляции в ответ на массивный диурез; стимулирует аргинин-вазопрессивную и симпатическую системы. Уменьшает уровень предсердного натрийуретического фактора в плазме, вызывает вазоконстрикцию. Вследствие феномена "рикошета" при приеме 1 раз в сутки может не оказать существенного влияния на суточное выведение Na+ и АД.
Показания:Отечный синдром при ХСН II-III ст., циррозе печени, болезнях почек (в т.ч. на фоне нефротического синдрома); острая СН (отек легких), отек головного мозга, гипертонический криз (самостоятельно или в сочетании с др. гипотензивными ЛС), артериальная гипертензия (тяжелое течение), гиперкальциемия; проведение форсированного диуреза при отравлениях химическими соединениями, выводящимися почками в неизмененном виде; эклампсия