- •Обучающие задачи
- •2. Характеристика лекарственной формы.
- •3.Паспорт письменного контроля.
- •4. Технология:
- •5. Упаковка и оформление.
- •2. Характеристика лекарственной формы.
- •3.Паспорт письменного контроля.
- •4. Технология:
- •5. Упаковка и оформление.
- •2. Характеристика лекарственной формы.
- •3.Паспорт письменного контроля.
- •4. Технология:
- •5. Упаковка и оформление.
- •2. Характеристика лекарственной формы
- •3. Паспорт письменного контроля
- •4. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием
- •5. Упаковка и оформление
- •2. Характеристика лекарственной формы.
- •3.Паспорт письменного контроля.
- •4. Технология:
- •5. Упаковка и оформление.
- •2. Характеристика лекарственной формы.
- •3.Паспорт письменного контроля.
- •4. Технология:
- •5. Упаковка и оформление.
- •2. Характеристика лекарственной формы.
- •3.Паспорт письменного контроля.
- •4. Технология:
- •5. Упаковка и оформление.
- •2. Характеристика лекарственной формы.
- •3.Паспорт письменного контроля.
- •4. Технология:
- •5. Упаковка и оформление.
- •2. Характеристика лекарственной формы.
- •3.Паспорт письменного контроля.
- •4. Технология:
- •5. Упаковка и оформление.
- •2. Характеристика лекарственной формы.
- •3.Паспорт письменного контроля.
- •4. Технология:
- •5. Упаковка и оформление.
- •2. Характеристика лекарственной формы.
- •3.Паспорт письменного контроля.
- •4. Технология:
- •5. Упаковка и оформление.
- •2. Характеристика лекарственной формы.
- •3.Паспорт письменного контроля.
- •4. Технология:
- •5. Упаковка и оформление.
- •Рецепты
- •1.6. Паспорт письменного контроля.
- •1.7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •1.8. Упаковка и оформление
- •1.9. Оценка качества
- •1.6. Паспорт письменного контроля.
- •1.7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •1.8. Упаковка и оформление
- •1.9. Оценка качества
- •1.3.Ингредиенты совместимы
- •1.8. Упаковка и оформление
- •1.9. Оценка качества
- •1.3.Ингредиенты совместимы
- •1.4.Характеристика лекарственной формы.
- •1.6. Паспорт письменного контроля.
- •1.7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •1.8. Упаковка и оформление
- •1.9. Оценка качества.
- •1.3.Ингредиенты совместимы
- •1.4.Характеристика лекарственной формы.
- •1.6. Паспорт письменного контроля.
- •1.7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •1.8. Упаковка и оформление
- •1.9. Оценка качества.
- •1.3.Ингредиенты совместимы
- •1.4.Характеристика лекарственной формы.
- •1.6. Паспорт письменного контроля.
- •1.7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •1.8. Упаковка и оформление
- •1.9. Оценка качества.
- •1.3.Ингредиенты совместимы
- •1.4.Характеристика лекарственной формы.
- •1.6. Паспорт письменного контроля.
- •1.7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •1.8. Упаковка и оформление
- •1.9. Оценка качества.
- •1.3.Ингредиенты совместимы
- •1.4.Характеристика лекарственной формы.
- •1.6. Паспорт письменного контроля.
- •1.8. Упаковка и оформление
- •1.9. Оценка качества.
- •1.3. Ингредиенты совместимы
- •1.6. Паспорт письменного контроля.
- •7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •8. Упаковка и оформление
- •1.9. Оценка качества
- •3. Ингредиенты совместимы
- •6. Паспорт письменного контроля.
- •7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •8. Упаковка и оформление
- •1.9. Оценка качества
- •3. Ингредиенты совместимы
- •6. Паспорт письменного контроля.
- •7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •8. Упаковка и оформление
- •1.9. Оценка качества
- •1.3. Ингредиенты совместимы
- •1.6. Паспорт письменного контроля.
- •1.7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •1.8. Упаковка и оформление
- •1.9. Оценка качества
- •1.3. Ингредиенты совместимы
- •1.6. Паспорт письменного контроля.
- •7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •8. Упаковка и оформление
- •1.9. Оценка качества
- •1.3. Ингредиенты совместимы
- •1.6. Паспорт письменного контроля.
- •7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •8. Упаковка и оформление
- •1.9. Оценка качества
- •1.3Ингредиенты совместимы.
- •1.7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •1.8. Упаковка и оформление.
- •1.9. Оценка качества.
- •1.2 Свойства ингридиентов.
- •1.3 Ингредиенты совместимы
- •1.4 Характеристика лекарственной формы
- •1.6 Ппк (оборотная сторона)
- •1.7 Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •1.8 Упаковка и оформление
- •1.9 Оценка качества
- •1.4. Характеристика лекарственной формы
- •1.5. Проверка доз и норм одноразового отпуска
- •1.4. Характеристика лекарственной формы
- •1.5. Проверка доз и норм одноразового отпуска
- •Список литературы
1.3. Ингредиенты совместимы
1.4. Характеристика лекарственной формы.
Жидкая лекарственная форма, для внутреннего применения, представляющая собой водное извлечение из лекарственного растительного сырья, содержащего эфирные масла, с последующим растворением в данном извлечении вещества общего списка магния сульфата.
1.5. Проверка доз и норм одноразового отпуска.
Рецепт выписан правильно, оформлен штампом, печатью ЛПУ «Для рецептов», личной печатью и подписью врача.
1.6. Паспорт письменного контроля.
Оборотная сторона
Магния сульфата 2,0 КУО=0,5
Концентрация раствора магния сульфата – 1,67% (2*100/120)
Максимальная концентрация для магния сульфата
N
Cmax=--------
КУО
N- норма допустимого отклонения для данного общего объема препарата, %.
КУО- коэффициент увеличения объема при растворении 1г. вещества при 20 С, мл/г.
2
Cmax=------=4%
0,5
Поскольку максимальная концентрация выше фактической, КУО при изготовлении лекарственной формы не учитывается.
Листьев мяты 4,0, КП=2,4
Воды очищенной 120+4,0х2,4=129,6 мл
Общий объем 120 мл
1.7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
Для изготовления водного извлечения на весах ВР-5 отвешивают 4,0 листьев мяты и помещают в прогретый в течение 15 минут фарфоровый инфундирный стакан. В стакан наливают 129,6 мл воды очищенной, плотно закрывают крышкой, что бы избежать улетучивания эфирных масел при настаивании. Инфундирный стакан помещают в инфундирный аппарат и настаивают сырье в течении 15 минут на водяной бане, принимая за время отсчета время повторного закипания воды в бане. В процессе экстракции извлечение периодически помешивают с помощью покачивания сосуда, следя за тем чтобы крышка оставалась полностью закрытой. По истечении 15 минут инфундирный аппарат выключают, инфундирный сосуд вынимают и охлаждают при комнатной температуре в течении 45 минут. При охлаждении крышку оставляют плотно закрытой. После охлаждения конденсат на крышке стряхивают в извлечение, фильтруют настой через двойной слой марли, с подложенным тампоном ваты в подставку и отжимают сырье, затем переносят в промытый водой очищенной цилиндр, извлечение доводят до 120 мл водой и переливают в подставку.
На весах ВР-5 отвешивают 2,0 магния сульфата, растворяют в полученном извлечении и фильтруют в отпускной флакон через тот же ватный тампон. Флакон укупоривают и оформляют к отпуску.
ППК
Лицевая сторона
Дата № рецепта
Foliaе menthae piperitae 4,0
Aquae purificatae 129,6 ml
Маgnesii sulfatis 2,0
Vобщ=120 мл
Приготовил (подпись)
Проверил (подпись)
Отпустил (подпись)
1.8. Упаковка и оформление
Флакон темного стекла укупоривают плотно пластмассовой пробкой с навинчивающейся крышкой. Наклеивают номер рецепта и этикетки «Внутреннее», «Микстура», «Хранить в прохладном месте, защищенном от света месте», «Беречь от детей».
1.9. Оценка качества
Анализ документации. Имеющийся рецепт, паспорт письменного контроля, сигнатура и номер лекарственной формы соответствуют. Ингредиенты совместимы, дозы не завышены, расчеты проведены верно.
Правильность упаковки и оформления. Микстура упакована в отпускной флакон с учетом физико-химических свойств ингредиентов и объема лекарственной формы, при переворачивании не проливается. Оформление соответствует приказу МЗ РФ № 120 от 05.09.97.
Органолептический контроль. Отклонение в объеме. Объем микстуры 1201,5 мл, что соответствует нормам допустимых отклонений (3%) по приказу МЗ РФ № 305 от 16.10.97.
44. Возьми:Настоя цветков ромашки из 10,0 150 мл
Гексаметилентетрамина 3,0
Смешай. Выдай.Обозначь: По 1 столовой ложке 3 раза в день.
1.1Rp: Infusi florum Chamomille ex 10,0-150 ml
Hexamethylentetramini3,0
M.D.S.:По 1 столовой ложке 3 раза в день.
1.2. Свойства ингредиентов
Гексаметилентетрамин (Hexamethylentetraminum) - бесцветные кристаллы или белый кристаллический порошок жгучего и сладкого, а затем горьковатого вкуса, без запаха. Легко растворим в воде (1:1,5) и спирте (1:10).
Цветки ромашки (Flores Chamomille) - собранные в начале цветения корзинки культивируемого или дикорастущего однолетнего растения ромашки аптечной — Matricaria recutita L. (syn. Matricaria chamomilla L.), сем. сложноцветных—Compositae.
Внешние признаки. Цветочные корзинки полушаровидной или конической формы, без цветоносов или с остатками их не длиннее 3 см. Каждая корзинка имеет по 12—18 краевых язычковых белых цветков и многочисленные срединные трубчатые желтые цветки. Высушенные корзинки обычно 4—6 мм в поперечнике (без язычковых цветков). Обвертка корзинки черепитчатая, многорядная (2—3 ряда), листочки ее продолговато-яйцевидные, тупые, с широким пленчатым краем, желтовато-зеленые. Все цветки с нижней голой завязью, без хохолка. Запах сильный, ароматный; вкус пряный, горьковатый.