- •2. И.И.Мечников и п.Эрлих. Открытие клеточных и гуморальных факторов иммунитета.
- •3. Д.И.Ивановский - основоположник вирусологии. Этапы развития вирусологии. Достижения современной медицинской вирусологии.
- •4. Основные принципы классификации бактерий. Таксономические категории (вид, штамм, клон, чистая культура, смешанная культура).
- •5. Морфология, ультраструктура и хим состав бактерий.
- •6. Методы окраски бактерий. Красители. Механизм взаимодействия красителя с отдельными структурами бактериальной клетки. Окраска по Граму.
- •8. Капсула бактерий. Методы выявления.
- •9. Жгутики, пили бактерий. Методы выявления.
- •10. Споры бактерий. Методы выявления.
- •12. Морфология, ультраструктура, хим состав вирусов. Принципиальное отличие вирусов от бактерий.
- •13. Репродукция вирусов. Основные стадии взаимодействия вирусов с клеткой хозяина.
- •15. Бактериофаги. История открытия, морфология, ультраструктура, хим состав.
- •16. Действие на микроорганизмы факторов окружающей среды (физических, химических и биологических).
- •Влияние физических факторов на микроорганизмы
- •Действие химических факторов на микроорганизмы
- •Влияние биологических факторов на микроорганизмы
- •17. Антимикробные мероприятия в профилактике и лечении инфекционных болезней.
- •18. Морфология бактерий. Формы и размеры бактериальной клетки.
- •19. Чистые культуры микроорганизмов. Методы получения и назначение.
- •20. Культивирование аэробных и анаэробных микроорганизмов.
- •21. Классификация микроорганизмов по типам питания и способам получения энергии.
- •24. Действие физических и химических факторов на рост микроорганизмов.
- •25. Природа антимикробных веществ и методы определения чувствительности микроорганизмов и антибиотиам.
- •26. Понятие о стерилизации и дезинфекции.
- •35. Цитопатические эффекты вирусов. Бляшкообразование вируса. Тельца включений вирусов.
- •36. Количественное определение вирусов. Определение инфекционности вирусов.
- •37. Прямая и иммуная электронная микроскопия при выявлении и идентификации вирусов.
- •38. Использование иммуной электронной микроскопии при идентификации вирусов.
15. Бактериофаги. История открытия, морфология, ультраструктура, хим состав.
Бактериофа́ги или фа́ги (от др.-греч. φᾰγω — «пожираю») —вирусы, избирательно поражающие бактериальные клетки. Чаще всего бактериофаги размножаются внутри бактерий и вызывают их лизис. Как правило, бактериофаг состоит из белковой оболочки и генетического материала одноцепочечной или двуцепочечной нуклеиновой кислоты (ДНК или, реже, РНК).
Бактериофаги были открыты независимо Ф. Твортом совместно с А. Лондом и Ф. д'Эрелем как фильтрующиеся передающиеся агенты разрушения бактериальных клеток. Первоначально полагалось, что они являются ключом к контролю над бактериальными инфекциями, однако ранние исследования оказались в основном несостоятельными. Были выделены бактериофаги, способные инфицировать большинство прокариотических групп организмов; и они легко выделяются из почвы, воды, канализационных стоков и, как и можно того ожидать, из большинства сред, колонизированных бактериями.
Бактериофаги различаются по химической структуре, типу нуклеиновой кислоты, морфологии и характеру взаимодействия с бактериями. По размеру бактериальные вирусы в сотни и тысячи раз меньше микробных клеток.
Типичная фаговая частица (вирион) состоит из головки и хвоста. Длина хвоста обычно в 2—4 раза больше диаметра головки. В головке содержится генетический материал — одноцепочечная или двуцепочечная РНК или ДНК с ферментом транскриптазой в неактивном состоянии, окружённая белковой или липопротеиновойоболочкой — капсидом, сохраняющим геном вне клетки[10].
Нуклеиновая кислота и капсид вместе составляют нуклеокапсид. Бактериофаги могут иметь икосаэдральныйкапсид, собранный из множества копий одного или двух специфичных белков. Обычно углы состоят изпентамеров белка, а опора каждой стороны из гексамеров того же или сходного белка. Более того, фаги по форме могут быть сферические, лимоновидные или плеоморфные[11]. Хвост, или отросток, представляет собой белковую трубку — продолжение белковой оболочки головки, в основании хвоста имеется АТФаза, которая регенерирует энергию для инъекции генетического материала. Существуют также бактериофаги с коротким отростком, не имеющие отростка и нитевидные[12].
Головка округлой, гексагональной или палочковидной формы диаметром 45—140 нм. Отросток толщиной 10—40 и длиной 100—200 нм. Одни из бактериофагов округлы, другие нитевидны, размером 8x800 нм. Длина нити нуклеиновой кислоты во много раз превышает размер головки, в которой находится в скрученном состоянии, и достигает 60—70 мкм. Отросток имеет вид полой трубки, окружённой чехлом, содержащим сократительные белки, подобные мышечным. У ряда вирусов чехол способен сокращаться, обнажая часть стержня. На конце отростка у многих бактериофагов имеется базальная пластинка, от которой отходят тонкие длинные нити, способствующие прикреплению фага к бактерии. Общее количество белка в частице фага — 50—60%, нуклеиновых кислот — 40—50%.[13]
Фаги, как и все вирусы, являются абсолютными внутриклеточными паразитами. Хотя они переносят всю информацию для запуска собственной репродукции в соответствующем хозяине, у них отсутствуют механизмы для выработки энергии и рибосомы для синтеза белка. У некоторых фагов в геноме содержится несколько тысяч оснований, тогда как фаг G, самый крупный из секвенированных фагов, содержит 480 000 пар оснований — вдвое больше среднего значения для бактерий, хотя всё же недостаточного количества генов для такого важнейшего бактериального органоида, как рибосомы.