- •2. И.И.Мечников и п.Эрлих. Открытие клеточных и гуморальных факторов иммунитета.
- •3. Д.И.Ивановский - основоположник вирусологии. Этапы развития вирусологии. Достижения современной медицинской вирусологии.
- •4. Основные принципы классификации бактерий. Таксономические категории (вид, штамм, клон, чистая культура, смешанная культура).
- •5. Морфология, ультраструктура и хим состав бактерий.
- •6. Методы окраски бактерий. Красители. Механизм взаимодействия красителя с отдельными структурами бактериальной клетки. Окраска по Граму.
- •8. Капсула бактерий. Методы выявления.
- •9. Жгутики, пили бактерий. Методы выявления.
- •10. Споры бактерий. Методы выявления.
- •12. Морфология, ультраструктура, хим состав вирусов. Принципиальное отличие вирусов от бактерий.
- •13. Репродукция вирусов. Основные стадии взаимодействия вирусов с клеткой хозяина.
- •15. Бактериофаги. История открытия, морфология, ультраструктура, хим состав.
- •16. Действие на микроорганизмы факторов окружающей среды (физических, химических и биологических).
- •Влияние физических факторов на микроорганизмы
- •Действие химических факторов на микроорганизмы
- •Влияние биологических факторов на микроорганизмы
- •17. Антимикробные мероприятия в профилактике и лечении инфекционных болезней.
- •18. Морфология бактерий. Формы и размеры бактериальной клетки.
- •19. Чистые культуры микроорганизмов. Методы получения и назначение.
- •20. Культивирование аэробных и анаэробных микроорганизмов.
- •21. Классификация микроорганизмов по типам питания и способам получения энергии.
- •24. Действие физических и химических факторов на рост микроорганизмов.
- •25. Природа антимикробных веществ и методы определения чувствительности микроорганизмов и антибиотиам.
- •26. Понятие о стерилизации и дезинфекции.
- •35. Цитопатические эффекты вирусов. Бляшкообразование вируса. Тельца включений вирусов.
- •36. Количественное определение вирусов. Определение инфекционности вирусов.
- •37. Прямая и иммуная электронная микроскопия при выявлении и идентификации вирусов.
- •38. Использование иммуной электронной микроскопии при идентификации вирусов.
8. Капсула бактерий. Методы выявления.
Капсула – это слизистое образование, обволакивающее клетку, сохраняющее связь с клеточной стенкой и имеющее аморфное строение. Если толщина образования меньше 0,2 мкм – микрокапсула, если больше 0,2 мкм – макрокапсула. Макрокапсулу можно видеть в обычный световой микроскоп при контрастном окрашивании. Наличие капсулы зависит от штамма микроорганизма и условий его культивирования. Бактерии, образующие капсулу, могут легко в результате мутации превращаться в бескапсульные формы.
Чехлы имеют несколько слоев с разным строением. Чехлы ряда бактерий, метаболизм которых связан с окислением восстановленных соединений металлов, часто инкрустированы их окислами. Основные химические компоненты большинства капсул прокариот – гомо- или гетерополисахариды. Чехлы как более сложные структуры имеют обычно и более сложный химический состав. Функции: защищают клетку от механических повреждений, высыхания, создают дополнительный осмотический барьер, служат препятствием для проникновения фагов. Иногда могут служить источником запасных питательных веществ. С помощью слизи осуществляется связь между соседними клетками в колонии, а также прикрепление клеток к различным поверхностям. Способность определенных бактерий синтезировать эти своеобразные внеклеточные полимеры находит практическое применение: их используют в качестве заменителя плазмы крови, а также для получения синтетических пленок
9. Жгутики, пили бактерий. Методы выявления.
Жгутики – это поверхностные структуры прокариот, определяющие способность клетки к движению в жидкой среде. Их число, размеры, расположение являются признаками, постоянными для определенного вида.
Если жгутики находятся у полюсов или в полярной области клетки, говорят об их полярном или субполярном расположении, если – вдоль боковой поверхности, говорят о латеральном расположении. В зависимости от числа жгутиков и их локализации на поверхности клетки различают: монополярные монотрихи, монополярные политрихи или лофотрихи, биполярные политрихи или амфитрихи и перитрихи.
Обычная толщина жгутика – 10-20 нм, длина – от 3 до 15 мкм. Вращение жгутика осуществляется против часовой стрелки, с частотой от 40 до 60 оборотов в секунду. Клетка вращается в противоположном направлении со значительно меньшей скоростью – порядка 12–14 об/мин. Скорость поступательного движения клетки для разных видов бактерий составляет от 16 до 100 мкм/с. Движение жгутика обеспечивается энергией трансмембранного электрохимического потенциала.
Жгутик состоит из трех частей: спиральной нити, «крюка» вблизи поверхности клетки и базального тельца. Нити жгутиков состоят из специфического белка флагеллина. Крюк состоит из белка, отличающегося от флагеллина, и служит для обеспечения гибкого соединения нити с базальным телом. Базальное тело содержит 9–12 различных белков.
Фимбрии (пили) - нитевидные белковые органеллы, покрывающих всю поверхность бактериальной клетки - антигены фактора колонизации . Эти тонкие структуры позволяют бактерии прикрепляться к эпителиальным клеткам и препятствуют ее захвату нейтрофилами
Фимбрии состоят из множества одинаковых белковых субъединиц. Эта субъединица называетсяпилином (молекулярная масса 17000-30000). В составе пилина есть консервативные и вариабельные участки. Перестройки хромосом, ведущие к экспрессии любого из множества неактивных генов пилина, сопровождаются изменениями антигенного состава фимбрий.
При электронной микроскопии фимбрии выглядят как похожие на волоски выросты, проникающие через наружную мембрану. Они могут располагаться на одном конце клетки либо более равномерно по всей ее поверхности. У отдельной клетки может быть несколько сотен фимбрий, которые выполняют различные функции.
У некоторых фимбрий (например, у дигалактозидсвязывающих фимбрий Escherichia coli ) на апикальном конце находятся специальные белки, играющие важную роль во взаимодействии с рецепторами клеток.
Считается, что главная функция фимбрий - обеспечение фиксации бактерий в тканях.