- •2. И.И.Мечников и п.Эрлих. Открытие клеточных и гуморальных факторов иммунитета.
- •3. Д.И.Ивановский - основоположник вирусологии. Этапы развития вирусологии. Достижения современной медицинской вирусологии.
- •4. Основные принципы классификации бактерий. Таксономические категории (вид, штамм, клон, чистая культура, смешанная культура).
- •5. Морфология, ультраструктура и хим состав бактерий.
- •6. Методы окраски бактерий. Красители. Механизм взаимодействия красителя с отдельными структурами бактериальной клетки. Окраска по Граму.
- •8. Капсула бактерий. Методы выявления.
- •9. Жгутики, пили бактерий. Методы выявления.
- •10. Споры бактерий. Методы выявления.
- •12. Морфология, ультраструктура, хим состав вирусов. Принципиальное отличие вирусов от бактерий.
- •13. Репродукция вирусов. Основные стадии взаимодействия вирусов с клеткой хозяина.
- •15. Бактериофаги. История открытия, морфология, ультраструктура, хим состав.
- •16. Действие на микроорганизмы факторов окружающей среды (физических, химических и биологических).
- •Влияние физических факторов на микроорганизмы
- •Действие химических факторов на микроорганизмы
- •Влияние биологических факторов на микроорганизмы
- •17. Антимикробные мероприятия в профилактике и лечении инфекционных болезней.
- •18. Морфология бактерий. Формы и размеры бактериальной клетки.
- •19. Чистые культуры микроорганизмов. Методы получения и назначение.
- •20. Культивирование аэробных и анаэробных микроорганизмов.
- •21. Классификация микроорганизмов по типам питания и способам получения энергии.
- •24. Действие физических и химических факторов на рост микроорганизмов.
- •25. Природа антимикробных веществ и методы определения чувствительности микроорганизмов и антибиотиам.
- •26. Понятие о стерилизации и дезинфекции.
- •35. Цитопатические эффекты вирусов. Бляшкообразование вируса. Тельца включений вирусов.
- •36. Количественное определение вирусов. Определение инфекционности вирусов.
- •37. Прямая и иммуная электронная микроскопия при выявлении и идентификации вирусов.
- •38. Использование иммуной электронной микроскопии при идентификации вирусов.
26. Понятие о стерилизации и дезинфекции.
Стерилизация – это комплекс мер, направленных на уничтожение возбудителей болезней, их спор и бактерий, являющихся причиной возникновения смертельно опасных заболеваний. Стерилизации подвергается любое медицинское оборудование, контактирующее с вредоносными микроорганизмами: хирургическое, диагностическое, лабораторное, терапевтическое.
Дезинфекция – это комплекс мероприятий, проводимый для уничтожения вредоносных микроорганизмов в случаях невозможности проведения стерилизации. Иначе говоря, дезинфекция проводится для объектов, которые невозможно поместить в стерилизационные устройства: стены, пол, мебель, руки.
Явным преимуществом стерилизации является наличие возможности проведения автоматических процессов обработки. Хотя, с другой стороны, преимуществом дезинфекции является наличие возможности контроля субъективных параметров: дозировки, соблюдения времени воздействия, глубины воздействия. В медицинской практике для проведения стерилизации используют два метода:
- влажная стерилизация горячим паром,
- сухая стерилизация паром.
Для проведения стерилизации требуется специализированное оборудование. Самым широко распространенным видом медицинского стерилизационного устройства является автоклав, в котором можно провести длительную обработку горячими парами.
Дезинфекция проводится, как правило, на объектах внешней среды, которые невозможно подвергнуть стерилизации. К тому же дезинфекция является обязательной мерой уничтожения бактерий для инструментов, подвергшихся особому воздействию возбудителей, перед стерилизацией.
Дезинфекция медицинских инструментов проводится несколькими методами, при которых используется специальное оборудование:
- механический – осуществляется уборка и удаление зараженного слоя посредством специальных устройств (метла, лопата, пылесос, тряпки, моечные агрегаты). То есть проводится комплекс мероприятий по влажной уборке, протиранию и подметанию объектов.
- физический – осуществляется обработка ультрафиолетовыми лампами, кипячение посуды и белья, обжиг и прокаливание предметов, обработка ионизатором воздуха.
- химический – осуществляется уничтожение бактерий при помощи химических средств (хлора, дезраствора).
27. Метаболизм микроорганизмов. Основные представления.
28. Транспорт веществ у прокариотов. Понятие о протон-движущей силе.
30. Аэробное дыхание бактерий. Строение дыхательной цепи у бактерий.
31. Анаэробное дыхание. Микроорганизмы, восстанавливающие нитраты, сульфаты и др соединения.
Бактерии, осуществляющие анаэробное дыхание, относятся к факультативным или облигатным анаэробам. Донорами электронов у них могут служить органические или неорганические соединения сульфаты, нитраты, карбонаты, фумарат. В результате образуются соответствующие восстановленные продукты: сероводород, нитрит, азот, ацетат, сукцинат.
Описаны анаэробные бактерии, способные окислять органические соединения, используя в качестве конечного акцептора электронов Fe3+ или Mn4+. Диссимиляционная нитратредукция (нитратредуктаза). Происходят в анаэробных условиях и в присутствии субстратов. Нитратное дыхание отличается от нитрификации тем, что в этом процессе функционирует только первая стадия: образование нитрита, который может накапливаться в культуральной жидкости. Осуществляется бактериями кишечной группы.
Диссимиляционная сульфатредукция (сульфатредуктаза). Осуществляется сульфатредуцирующими бактериями (Desulfotomaculum, Desulfovibrio и др.).
В природе они встречаются в сероводородном иле.
Карбонатное дыхание. Осуществляют ацетогенные бактерии (Clostridium aceticum, Acetobacterium woodii). Автотрофы, способны к росту в присутствии водорода (окисляют) и углекислого газа.
Фумаратное дыхание широко распространено у гетеротрофов. Обнаружено у энтеробактерий, Vibrio, Bacteroides и пропионовых бактерий.
У микроорганизмов существует большое разнообразие в составе дыхательной цепи:
– могут отсутствовать некоторые цитохромы;
– цепь может быть разветвленной или укороченной;
– донорами электронов могут служить органические и неорганические
соединения
– конечными акцепторами электронов могут быть органические или неорганические соединения (анаэробное дыхание);
– в анаэробных дыхательных цепях цитохромоксидазы заменены соответствующими редуктазами.
Итак, дыхательные цепи бактерий существенно отличаются от аналогичной системы, функционирующей в эукариотных клетках. Они менее стабильны по составу и значительно менее эффективны энергетически.
32. Куриные эмбрионы при диагностике вирусных инфекций.
34. Животные модели для обнаружения вирусов.
При невозможности выделить и идентифицировать вирус стандартными методами инфекционный материал вводят чувствительным к возбудителю животным, и после развития типичного инфекционного процесса проводят повторное заражение чувствительных клеточных культур. Наиболее часто используют мышей, кроликов и обезьян; для выделения некоторых вирусов (например, вирусов Коксаки) заражают мышат-сосунков. Вследствие дороговизны и сложности содержания лабораторных животных, практически повсеместно их вытеснили клеточные культуры. Тем не менее, животные модели активно используют для изучения особенностей патогенеза и формирования иммунных реакций при вирусных инфекциях.
Наличие и биологическую активность вирусов определяют по эффектам, наблюдаемым на животных моделях (повышение температуры тела, появление характерных клинических при знаков, гибель и т.д.), куриных эмбрионах и на клетках (в культурах). Под воздействием конкретных вирусов возможно изменение морфологии, роста, репродукции клеток либо их разрушение. Факт размножения вирусов в чувствительных клетках in vitro определяют по цитопатическим эффектам (в том числе бляшкообразованию, тельцам включений), феномену гемадсорбции, «цветной реакции».