- •А.М.Сыркин, н.Е.Максимова, л.Г.Сергеева химия воды
- •Утверждено Редакционно-издательским советом угнту
- •2. Строение молекул воды
- •3. Структура воды
- •4. Физические свойства воды
- •5. Изотопный состав воды
- •6. Химические свойства воды
- •7. Строение водных растворов
- •8. Структура воды на твердых поверхностях
- •9. Характеристика природных вод
- •10. Химический состав природных вод
- •Изменение содержания отдельных ионов от солесодержания в воде [1, 2]
- •11. Воды нефтяных и газовых месторождений
- •Классификация природных вод в.А. Сулина [1] по типам
- •12. Сточные воды
- •13. Значение воды в нефтяной промышленности
- •14. Показатели качества и химический анализ воды
- •15. Отложение солей при добыче нефти
- •16. Основные методы очистки воды
- •17. Очистка сточных вод
- •18. Лабораторные работы
- •18.1. Лабораторная работа «Методы определения жесткости»
- •18.2. Лабораторная работа «Методы умягчения воды»
- •18.3. Лабораторная работа «Качественный анализ химического состава воды»
- •Описание качественных реакций на ионы
- •18.4. Лабораторная работа «Химиический анализ состава пластовой воды»
- •19. Задачи и упражнения
- •Задачи для самостоятельного решения
- •Варианты заданий самостоятельной работы
- •Редактор л.А.Маркешина
18.4. Лабораторная работа «Химиический анализ состава пластовой воды»
Перед началом анализа определяют плотность пластовой воды. Если она меньше 1,05 г/см, то воду разводят в соотношении 1:10, если больше – в соотношении 1:50. Определение повторите 2-3 раза, запишите результаты в таблицу и рассчитайте среднее значение.
Определение гидрокарбонат-иона HCO3- (рН от 4,4 до 8,4)
В коническую колбу отмерьте цилиндром 100 мл исследуемой воды, добавьте 2-3 капли метилоранжа и оттитруйте 0,1 н раствором НС1 до оранжевой окраски индикатора. Содержание HCO3– рассчитывается по формуле
Результаты определений запишите в таблицу.
Разбавление = ; NHCl =
Номер опыта |
VHCl, мл |
СодержаниеHCO3– | |
мэкв/л |
мг/л | ||
1. 2. 3. |
|
|
|
Среднее: |
|
|
|
С учетом разбавления: rHCO3–= мэкв/л; [НСO3–] = мг/л
Определение CO32– и HCO3– при совместном их присутствии (рН от 8,4 до 12,4)
В коническую колбу отмерьте цилиндром 100 мл воды, прибавьте
5 капель 1%-ного раствора фенолфталеина и титруйте 0,1 н раствором НСl (осторожно, по каплям!) до обесцвечивания. Запишите объём кислоты, пошедшей на титрование (V1). Затем к этому же раствору добавьте 3 капли
0,1 %-ного метилоранжа и титруйте тем же децинормальным раствором НС1 до перехода желтой окраски в оранжевую.
Запишите общий объём кислоты, пошедшей на титрование (Vобщ.). Если в растворе были только ионы CO32–, то Vобщ.=2V1. Если присутствуют ионы HCO3–, то Vобщ.>2V1. Разница (Vобщ.–2V1) соответствует количеству гидрокарбонат-ионов, следовательно:
,
,
где г: – содержание ионовв пластовой
воде, мэкв/л.
Результаты внесите в таблицу:
разбавление = ; NHCl =
Номер опыта |
V1 |
Vобщ. |
Vобщ.–2V1 |
Содержание Н | |||
мэкв/л |
мг/л |
мэкв/л |
мг/л | ||||
1. 2. 3. |
|
|
|
|
|
|
|
среднее: |
|
|
|
|
|
|
|
с учетом разбавления: = мэкв/л;мг/л;
= мэкв/л; мг/л;
Определение Ca2+. В колбу для титрования отмерьте 50 мл пластовой воды. Прилейте 5-7 мл 2 н раствора NaOH и добавьте ложечкой сухой индикатор – мурексид до получения розовой окраски. Оттитруйте трилоном Б до светло-сиреневой окраски. Выполните 2-3 измерения. Рассчитайте содержание ионов Сa2+ по формуле (мэкв/л).
Результаты внесите в таблицу:
Номер опыта |
VТР, пошедший на титрование, мл |
Содержание Ca2+ | |
мэкв/л |
мг/л | ||
1. 2. |
|
|
|
среднее: |
|
|
|
с учетом разбавления мэкв/л
мг/л
Определение Mg2+. В коническую колбу для титрования отмерьте цилиндром 50 мл пластовой воды. Прилейте 5-10 мл аммиачного буфера и добавьте индикатор-хромоген черный – на кончике микрошпателя до получения винно-красной окраски. Оттитруйте трилоном Б до появления чисто синей окраски раствора. Выполните измерение 2-3 раза. Рассчитайте содержание ионов Ca2+ и Mg2+ (то есть общую жесткость) по формуле
Теперь титрованием пробы воды в присутствии мурексида в щелочной среде (методика описана в предыдущем опыте) определите содержание ионов Са2+. Концентрацию ионов Mg2+ вычисляют по разности:
(мэкв/л)
Результаты впишите в таблицу.
Номер опыта |
VТР., мл |
Суммарное содержание ионов и , мэкв/л |
Содержание ионов |
Содержание ионов | |||
мэкв/л |
мг/л |
мэкв/л |
мг/л | ||||
1. 2. 3. |
|
|
|
|
|
|
|
среднее: |
|
|
|
|
|
|
|
Разбавление = ; NТР=
С учетом разбавления: (мэкв/л); (мг/л)
Определение SO42–. Получите у лаборанта 100 мл приготовленной пробы пластовой воды. Разделите пробу на две равные части по 50 мл. Одну часть поставьте греть на плитку, а другую часть, после добавления 5-10 мл буферной смеси и хромогена черного, оттитруйте 0,05 н раствором трилона Б. Запишите объём трилона, пошедшего на титрование (V1). К нагретой пробе добавьте 7 мл (Vисх.) 0,05 н раствора ВаСl2 и нагревайте ещё 15-20 минут (для более полного осаждения BaSO4). Выпавший осадок отфильтруйте через плотный фильтр и промойте осадок на фильтре небольшим количеством горячей дистиллированной воды. К фильтрату добавьте 5-10 мл аммиачного буфера, хромоген черный и оттитруйте трилоном. Запишите объём трилона, пошедшего на титрование в этом случае (V2). Зная разность (V2–V1)=VТР, можно рассчитать объём BaCl2, прореагировавшего с этим объёмом трилона:
Теперь рассчитайте объём BaCl2 (), прореагировавший с ионами, содержащимися в пробе пластовой воды:
Произведение равно числу эквивалентов ионов, а следовательно, и числу эквивалентов ионов(согласно закону эквивалентов). Рассчитайте концентрацию ионовв мэкв/л по формуле
,
где – содержание ионав пробе, мэкв/л;
–нормальность раствора BaCl2,
–объём пластовой воды, мл;
–объём раствора BaCl2, пошедший на образование осадка
BaSO4, мл.
Результаты внесите в таблицу.
Разбавление= ; ;NТР = ;
; .
V1, мл, (ТР) |
V2, мл, (ТР) |
V2–V1, мл, (ТР) |
,мл |
Содержание | ||
мэкв/л |
мг/л | |||||
|
|
|
|
|
|
|
С учетом разбавления: мэкв/л
мг/л
Определение иона Cl–. Отмерьте цилиндром 50 мл приготовленной пробы пластовой воды. Перелейте приготовленную пробу в колбу для титрования, добавьте несколько (5-7) капель 10%-ного раствора индикатора-нитропруссида натрия и титруйте раствором нитрата ртути (II) на черном фоне до появления устойчивой белой мути. Это свидетельствует о появлении избытка ионов Hg2+, которые с нитропруссидом натрия образуют труднорастворимый осадок белого цвета. Титрование повторите 2-3 раза и возьмите среднее значение Vср. Определение точки эквивалентности в данном случае несколько запаздывает в связи с трудной диссоциацией солей ртути в растворе. Поэтому необходимо сделать поправку на титрование. Для этого оттитруйте 100 мл дистиллированной воды с 8-10 каплями нитропруссиданатрия (объём нитрата ртути, пошедшего на титрование, обозначьте через ΔV). Рассчитайте содержание иона Cl– в пробе по следующей формуле:
,
где – содержание ионаСl–, мэкв/л;
–нормальность нитрата ртути (II), экв/л.;
V – объём Hg(NO3)2, пошедший на титрование, мл;
ΔV – поправка на титрование.
Результаты впишите в таблицу.
разбавление = ; Vпласт. воды= ; =
Номер опыта |
, мл |
ΔV, мл |
Содержание иона Cl– | |
мэкв/л |
мг/л | |||
1. 2. |
|
|
|
|
С учетом разбавления: (мэкв/л);мг/л.
Определение ионов K+, Na+. Суммарное содержание ионов (K++Na+) вычислите как разность cумм концентраций анионов (А) и катионов (К), выраженных в эквивалентной форме: .
Для пересчета содержания (K++Na+) из эквивалентной формы в мг/л следует величину эквивалентной формы умножить на эмпирический коэффициент: для простых вод он равен 25, для минерализованных – 24.
Результаты химического анализа пластовой вода внесите в сводную таблицу.
Концентрация ионов |
Катионы |
Анионы | |||||
Ca2+ |
Mg2+ |
Na++K+ |
Cl– |
SO42– |
HCO3– |
CO32– | |
мэкв/л |
|
|
|
|
|
|
|
мг/л р-ра |
|
|
|
|
|
|
|
мг/100 г р-ра |
|
|
|
|
|
|
|
мэкв/л |
|
|
|
|
|
|
|
Полученные данные используйте для классификации пластовой воды по Сулину определите тип, группу, подгруппу.