по 10 капель 3 раза в сутки. После ослабления острых симптомов заболевания прием препарата следует продолжать в течение 4—6 нед. Драже проглаты вают не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости.

■ Побочные эффекты

Возможны аллергические реакции на составляющие компоненты прс парата.

■ Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

■ Особые указания

Во время хранения возможно незначительное помутнение или выпадениеосадка: это не влияет на действие препарата. При соблюдении рекомен даций относительно применения и после консультации с врачом препара i можно принимать во время беременности и при кормлении грудью.

При применении капель Канефрон Н необходимо потреблять достаточное количество жидкости.

Влияние на способность управления транспортом и обслуживания слож ных механизмов. Препарат в указанных дозах не влияет на способность управлять транспортом и работать с механизмами.

■Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Возможны и целесообразны комбинации с антибиотиками. Негативные эф фекты после применения препарата с другими лекарствами не известны.

■Условия и срок хранения

Всухом темном месте при комнатной температуре. Срок хранения - 3 года. Открытый флакон можно использовать в течение 6 мес.

■Условия отпуска: без рецепта.

■Форма выпуска

Драже №60 в упаковке, капли для приема внутрь во флаконах по 100 мл.

ИНДАПАМИД (INDAPAMIDUM)

■ Фармакологическое действие

Тиазидоподобный диуретик с антигипертензивным действием. Индапамид увеличивает выделение с мочой ионов натрия, хлора и, в мень шей степени, ионов калия и магния. Индапамид уменьшает гипертрофии! левого желудочка сердца.

■Показания к применению

Эссенциальная артериальная гипертензия.

■Способ применения и дозы

Внутрь, по 2,5 мг или 1,5 мг (таблетки ретард) в сутки (предпочтительнее' утром). Максимальная суточная доза — 10 мг.

■ Побочные эффекты

Общая слабость, сухость во рту, головокружение, головная боль, тошнота, запор, макулопапулезная сыпь, пурпура, обострение системной красной

иолчанки, аллергические реакции, ортостатическая гипотензия, повышение концентрации мочевой кислоты, глюкозы и липидов в сыворотке крови, парестезии, гипокалиемия и гипонатриемия, гипомагниемия, повышение активности печеночных ферментов.

■ Противопоказания

11овышенная чувствительность к препарату, тяжелая почечная недоста­ точность с анурией, печеночная энцефалопатия и тяжелые нарушения функции печени, гипокалиемия, нарушения функции щитовидной желе- :1ы. Детский возраст, кормление грудью.

■ Особые указания

При нарушениях функции печени тиазидоподобные диуретики могут нызывать развитие печеночной энцефалопатии. Необходимо соблюдать особую осторожность в случае применения индапамида при нарушениях нодно-электролитного обмена, сахарном диабете, подагре. Препарат может вызывать ложноположительные результаты допинг-тестов у спортс­ менов.

В период беременности препарат можно применять только в случае край­ ней необходимости.

Может снижать способность к управлению транспортными средствами

ик работе с потенциально опасными механизмами.

■Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Не рекомендуется одновременное назначение с Арифоном ретард следую­ щих препаратов: солей лития (повышение концентрации лития в сыво­ ротке крови с развитием токсических проявлений; в случае необходимо­ сти назначения такой комбинации следует контролировать уровень лития и сыворотке крови), астемизола, бепридила, эритромицина, галофантрина, пентамидина, сультоприда, терфенадина, винкамина (повышение ри­ ска развития трепетания — фибрилляции желудочков, особенно при на­ личии гипокалиемии, брадикардии или удлинения интервала Q—Т).

('. осторожностью следует назначать одновременно с Арифоном ретард следующие препараты: НПВП для системного применения, в т. ч. салицилаты в высоких дозах (возможно развитие ОПН у пациентов с дегидрата­ цией; необходимо контролировать функцию почек и провести регидрата­ цию), препараты, снижающие уровень калия в крови, — амфотерицин В при в/в введении, глюко- и минералокортикоиды для перорального приема, слабительные средства, стимулирующие перистальтику (повышают риск развития гипокалиемии), ГКС, тетракозактид (снижение антигипертензивного эффекта в результате задержки в организме воды и натрия), сердечные гликозиды (гипокалиемия повышает риск развития токсических эффектов наперстянки), калийсберегающие диуретики — амилорид, триамтерен, спиронолактон (возможность развития гиперкалиемии у пациентов с по­ чечной недостаточностью), ингибиторы АПФ (возможно развитие внезап­ ной артериальной гипотензии или почечной недостаточности вследствие

гипонатриемии у пациентов с дегидратацией; рекомендуется прекратить применение диуретика за 3 дня до назначения ингибиторов АПФ, в даль нейшем при необходимости прием диуретика возобновляют), антиаритми ческие препараты — хинидин, гидрохинидин, дизопирамид, бретилий тозилат, соталол и амиодарон (повышается риск развития пароксизмом трепетания — фибрилляции желудочков, особенно при наличии гипока лиемии или удлинения интервала Q—Т), метформин (риск развития мо лочнокислого ацидоза вследствие развития почечной недостаточности), йодосодержащие контрастные средства (при дегидратации, вызванной при менением диуретиков, повышается риск развития ОПН; следует восстано вить водно-электролитный баланс до введения контраста), трициклическис антидепрессанты (потенцируют гипотензивный эффект и повышают риск развития ортостатической гипотензии), соли кальция (риск развития ги перкальциемии), циклоспорин (повышение уровня креатинина в сыворот ке крови), эстрогены (за счет задержки жидкости в организме возможно уменьшение гипотензивного действия препарата).

■ Передозировка

Симптомы передозировки прежде всего имеют проявления водно-электро литных нарушений (гипонатриемии, гипокалиемии). Клинически воз можно появление тошноты, рвоты, артериальной гипотензии, судорог, сонливости, головокружения, полиурии или олигурии вплоть до анурии (которая является следствием гиповолемии).

Мероприятия первой помощи включают быстрое выведение препарата путем промывания желудка и/или назначения активированного угля с по следующим восстановлением водно-электролитного баланса в условиях стационара.

■Условия и срок хранения

Всухом темном месте при температуре до 25 °С. Срок хранения - 3 года.

■Условия отпуска: по рецепту.

■Форма выпуска

АРИФОН РЕТАРД (ARIFON RETARD)

«SERVIER», Франция

Табл. пролонг. дейст. п/плен. обол. 1,5 мг, № 15, №30

ИНДАП (INDAP)

«PRO. MED. CS. PRAHA A.S.», Чешская Республика

Капе. 2,5 мг, № 30

ИНДАПАМИД SR (INDAPAMIDUM SR)

«PLIVA KRAKOW», Польша

Табл. пролонг. дейст. 1,5 мг, №30

ИНДАПАМИД-РАТИОФАРМ SR (INDAPAMIDUM-RATIOPHARM SR)

«RATIOPHARM GMBH», Германия

Табл. пролонг. дейст. п/о 1,5 мг, №30