- •1. Цели, задачи, патологической анатомии; Методы патологической анатомии
- •2. Патология клетки
- •3. Смерть и ее виды
- •4. Смерть и признаки
- •5. Некроз, причины его
- •8. Апоптоз
- •9. Отличие апоптоза от некроза
- •10. Дистрофия и её причины
- •11. Механизмы дистрофии
- •12. Классификация некроза
- •13. Паренхиматозные белковые дистрофии
- •14. Зернистая дистрофия
- •15. Гиалино-капельная дистрофия
- •16. Гидропическая дистрофия
- •19. Углеводные дистрофии, связанные с нарушением гликогена
- •20. Углеводные дистрофии, связанные с нарушением гликопротеидов
- •21. Мезенхимальные белковые дистрофии: мукоидное набухание
- •22. Мезенхимальные белковые дистрофии: фибриноидное набухание
- •23. Мезенхимальные белковые дистрофии: гиалиноз
- •24. Мезенхимальные белковые дистрофии: амилоидоз
- •28. Гемоглобиногенные пигменты
- •29. Нарушение обмена ферритина, гемосидирина
- •30. Нарушение обмена билирубина
- •31. Нарушение обмена гематина, порфирина
- •32. Нарушение обмена меланина
- •33. Нарушение обмена нуклеопротеидов
- •34. Нарушение обмена меди
- •35. Нарушение обмена Са
- •36. Нарушение обмена селена
- •37. Нарушение обмена цинка
- •41. Нарушения лимфообращения
- •42. Нарушения содержания тканевой жидкости
- •43. Полнокровие. Артериальное полнокровие
- •44. Общее венозное полнокровие
- •45. Местное венозное полнокровие
- •46. Ишемия
- •47. Кровотечение
- •48. Стаз
- •49. Плазморрагия
- •50. Тромбоз и виды его
- •51. Исход и значения тромбоза
- •52. Эмболия и виды его
- •53. Инфаркт. Этиология
- •54. Виды инфаркта
- •55. Исход и значения инфаркта
- •Виды шока:
- •58. Воспаления. Этиология его
- •59. Фаза альтерация
- •60. Фаза экссудация
- •61. Фаза пролиферация
- •62. Виды воспаления
- •63. Терминология и классификация воспаления
- •64. Альтеративное воспаление
- •65. Экссудативное воспаление и виды его
- •66. Катаральное воспаление
- •67. Серозное воспаление
- •68. Гнойное воспаление
- •73. Межуточное воспаление
- •74. Пролиферативное воспаление
- •75. Грануллематозное воспаление
- •76. Морфология туберкулеза
- •77. Морфология сифилиса
- •78. Морфология проказы
- •79. Сап, морфология
- •80. Склерома, морфология
- •84. Аутоиммунизация
- •85. Первичные иммунодефицитные синдромы
- •86. Вторичные иммунодефицитные синдромы
- •87. Изменения тимуса возникающие при нарушениях иммуногенеза
- •88. Изменения периферической лимфоидной ткани
- •89. Реакции гиперчувствительности
- •90. Компенсаторно - приспособительные процессы
- •91. Регенерация
- •94. Дисплазия
- •97. Гипертрофия
- •98. Вторичное заживления ран
- •99. Опухоль, Внешний вид, строение
- •100. Этиология и вид роста опухолей
- •101. Классификация опухолей
- •102. Морфогенез опухолей
- •103. Гистогенез опухолей
- •104. Предопухолевые процессы и путы метастазирования
- •105. Свойства доброкачественных опухолей
- •106. Свойства злокачественных опухолей
- •107. Доброкачественные эпителиальные опухоли
- •108. Злокачественные эпителиальные опухоли
- •111. Опухоли меланообразующей ткани
- •120. Анемии
- •121. Анемии вследствие кровопотери
- •122. Анемии вследствие нарушения кровообразования
- •123. Анемии вследствие повышенного кроверазрушения
- •Микроскопические стадии атеросклероза.
- •128. Ишемическая болезнь сердца
- •129. Ревматизм
- •130. Эндокардит
- •135. Системная красная волчанка
- •136. Дерматомиозит
- •137. Системная склеродермия
- •142. Варикозное расширение вен
- •149. Хронический бронхит
- •150. Пневмонии. Крупозная пневмония
- •151. Очаговая пневмония
- •154. Пневмокониозы
- •159. Эмфизема легких
- •160. Бронхоэктазия
- •164. Хронически гастриты
- •165. Язвенная болезнь желудка
- •180. Опухоли толстой кишки
- •194. Вирусный гепатит с и е
- •197. Хронический гепатит
- •198. Гепатозы
- •199. Острая токсическая дистрофия печени
- •206. Опухоли желчевыводящих путей
- •207. Острый панкреатит
- •208. Хронический панкреатит
- •209. Кисти и опухоли поджелудочной железы
- •210. Гломеруллопатии; Гломеруллонефрит
- •214. Хронический гломеруллонефрит
- •217. Хронический гломеруллонефрит
- •218. Острый некроз канальцев
- •221. Почечнокаменная болезнь
- •222. Поликистоз почек
- •223. Нефросклероз
- •226. Аденома простаты
- •227. Дисгормональные заболевания молочной железы
- •241. Инфекционные заболевания
- •242. Клещевой энцефалит
- •245. Бешенство
- •246. Менингококковый менингит
- •247. Острые респираторные вирусные инфекции. Грипп
- •248. Парагрипп
- •249. Аденовирусные инфекции
- •253. Кишечные инфекции. Брюшной тиф
- •254. Салмонеллезы
- •255. Дизентерия
- •256. Холера
- •265. Коклюш
- •266. Скарлатина
- •267.Дифтерия
- •268. Полиомиелит
- •269. Ветреная оспа
- •270. Туберкулез
- •271. Первичный туберкулез
- •272. Гематогенный туберкулез
- •273. Вторичный туберкулез
- •274. Сепсис
- •275. Особо опасные инфекционные заболевания. Натуральная оспа
- •276. Сибирская язва
- •277. Чума
- •278. Пренатальная патология
- •281. Эмбриопатии
- •285. Листериоз
- •286. Цитомегалия
13. Паренхиматозные белковые дистрофии
Паренхиматозно-белковая дистрофия (диспротеинозы) – это заболевание характеризующийся нарушением обмена цитоплазматических белков, которые находятся в свободном или связанном состоянии. Сущность паренхиматозных диспротеинозов состоит в изменениями физико-химических и морфологических свойств белков клетки: они подвергаются денатурации и коагуляции или, наоборот, колликвации, что ведет к гидратации цитоплазмы: в тех случаях, когда нарушаются связи белков с липидами, возникает деструкция мембранных структур клетки. В исходе этих нарушений может развиться коагуляционный(сухой) или колликвационый(влажный) некроз.
14. Зернистая дистрофия
Зернистая дистрофия – характеризуется появлением в цитоплазме большого количества зерен белковой природы. Это самый частый вид дистрофии среди диспротеинозов Нарушение коллоидных свойств и ультраструктурной организации клеток с выявлением белка в виде зерен. Относится к клеточным(паренхиматозных) диспротеинозам. Обратима, но может перерасти в гиалиновокапельную,гидропическую дистрофии. Причины: инфекции и инвазии, неполнеценность ,кормления ,интоксикации, растр-ва крово и лимфообращения и др. Макрокартина- органы увеличины, дряловатой консистенции, малокровны, на разрезе ткань выбухает, повть на разрезе тусклая ,печень и почки серо-коричневые, со сглаженным рисунком, мышцы-ошпаренное мясо. Микрокартина- наиболее ярко изменены печень, почки,миокард, склетные мышцы. Неравномерно увеличены эпител. и мышечн. клетки, сдавливающий капилляры .
15. Гиалино-капельная дистрофия
При гиалино- капельной дистрофии появляются крупные гиалиноподобные белковые капли, сливаю между собой и заполняют тело клетки. При этом происходит деструкция ультраструктор элементов крови. Этот вид дистрофии часто встречается в почках. редко в печени и совсем редко в миокарде. В почках встречается при нефротическом синдроме (гломерулонефрит, амилоидоз, и др ) Функциональное значение этой дистрофии очень велико. С гиалиново- капельной дистрофией эпителия почечных канальцев связаны появление в моче белка( протеинурия) и цилиндров (цилиндрурия), потеря белков плазмы( гипопротеинемия) нарушение ее электролитного баланса. Исход- гилино-капельной дистрофии неблагоприятен она завершается необратимом процессом, ведущими к некрозу клетки.
16. Гидропическая дистрофия
Гидропическая или по другому называют водяночной дистрофии. Оно характеризуется тем что в клетке появляется вакуола, наполненный жидкостью. Она наблюдается чаще в эпителиальной кожи и почечных канальцев в гепатоцитах, мыщечных и нервных клетках, а также в клетках коры надпочечников. Микроскопическая картина Паренхиматозные клетки увелечены в обьеме, цитоплазма их заполнена вакуолами, содержащий прозрачную жидкость. Внешний вид: органов и тканей мало изменены. Механизм действия: гидропической дистрофии сложен и отражает на нарушение водно-электролитного и белкового обмена. Причины: развития гидропической дистрофии в разных органах различны. В почках- это повреждение гломерулярного фильтра что ведет к гиперфильтрации и недостаточность ферментной системы. В печени гидропическая дистрофия возникает при вирусном и токсическом гепатите. Исход: гидропической дистрофии неблагоприятный, она завершается фокальными или тотальными некрозом клетки. Поэтому функция органов и тканей при гидропической дистрофии резко страдает.
17. Роговая дистрофия
Роговая дистрофия или патологическое ороговение, характеризуется избыточное образованием рогового вещества в орогевевающим эпителии или образованием рогового вещества там где в норме его не бывает. Причины: разнообразные нарушение развития кожи, хроническое воспаление, вирусные инфекции, авитаминозы и др. Иход: может быть двояким, если устранить причину в начале процесса то может привести к восстановлению ткани, но в зашедших случаях наступает гибель клеток. Значение роговой дистрофии определяется степенью распространенностью и длительностью.
18. Паренхиматозные жировые дистрофии
Паренхиматозная жировая дистрофия - это структурные проявления нарушения обмена цитоплазматических липидов, которые могут выражаться в накоплении жира в свободном состоянии в клетках, где он обнаруживаются и в норме. Нарушение обмена цитоплазменых липидов, могут проявляется в увелечение их содержания в клетках, где они обнаружены и в норме в появлению липидов там где они обычно не встречается. Паренхиматознно-жировой дистрофии встречается наиболее часто там же, где и белковая- в миокарде, печени, почках . В миокарде жировая дистрофия характеризуется появлением в мышечных клетках мельчайших жировых капель. Внешний вид сердца зависит от степени жировой дистрофии. Если процесс выражен слабо, его можно распозновать под микроскопом с применением специальных окрасок на липиды. А если выражен сильно, то сердце выглядит увелеченный в обьеме, камеры растянуты, она дряблая, консистенция миокарда на разрезе тусклый, гнилостный желтый. В печени жировая дистрофия проявляется резким увелечением содержание жиров в гепатоцитах и изменения их состова. В клетках печени вначале появляется гранулы липидов затем мелкие капли их в котором дальнейщом сливаясь в крупные капли, который заполняет всю цитоплазму, отодвигая ядро на перефирию. Внешний вид печени она увеличена, дряблая, желто-коричновый цвета. При разрезе на поверхности их разреза виден налет жира. Причины: кислородное голодание при заболеваниях сердечно-сосудистой системы, легких инфекциях, интоксикациях (хронический алкоголизм) Макроскопически: увеличение печени, выраженное снижение консистенции (дряблая), глинистожелтый цвет на разрезе. Микроскопически: нарушение балочного строения гепатоцитов в дольке, увеличение объема гепатоцитов, наличие в их цитоплазме мелких вакуолей (оптически пустых образований) и крупных, заполняющих всю клетку вакуолей.