- •1. Цели, задачи, патологической анатомии; Методы патологической анатомии
- •2. Патология клетки
- •3. Смерть и ее виды
- •4. Смерть и признаки
- •5. Некроз, причины его
- •8. Апоптоз
- •9. Отличие апоптоза от некроза
- •10. Дистрофия и её причины
- •11. Механизмы дистрофии
- •12. Классификация некроза
- •13. Паренхиматозные белковые дистрофии
- •14. Зернистая дистрофия
- •15. Гиалино-капельная дистрофия
- •16. Гидропическая дистрофия
- •19. Углеводные дистрофии, связанные с нарушением гликогена
- •20. Углеводные дистрофии, связанные с нарушением гликопротеидов
- •21. Мезенхимальные белковые дистрофии: мукоидное набухание
- •22. Мезенхимальные белковые дистрофии: фибриноидное набухание
- •23. Мезенхимальные белковые дистрофии: гиалиноз
- •24. Мезенхимальные белковые дистрофии: амилоидоз
- •28. Гемоглобиногенные пигменты
- •29. Нарушение обмена ферритина, гемосидирина
- •30. Нарушение обмена билирубина
- •31. Нарушение обмена гематина, порфирина
- •32. Нарушение обмена меланина
- •33. Нарушение обмена нуклеопротеидов
- •34. Нарушение обмена меди
- •35. Нарушение обмена Са
- •36. Нарушение обмена селена
- •37. Нарушение обмена цинка
- •41. Нарушения лимфообращения
- •42. Нарушения содержания тканевой жидкости
- •43. Полнокровие. Артериальное полнокровие
- •44. Общее венозное полнокровие
- •45. Местное венозное полнокровие
- •46. Ишемия
- •47. Кровотечение
- •48. Стаз
- •49. Плазморрагия
- •50. Тромбоз и виды его
- •51. Исход и значения тромбоза
- •52. Эмболия и виды его
- •53. Инфаркт. Этиология
- •54. Виды инфаркта
- •55. Исход и значения инфаркта
- •Виды шока:
- •58. Воспаления. Этиология его
- •59. Фаза альтерация
- •60. Фаза экссудация
- •61. Фаза пролиферация
- •62. Виды воспаления
- •63. Терминология и классификация воспаления
- •64. Альтеративное воспаление
- •65. Экссудативное воспаление и виды его
- •66. Катаральное воспаление
- •67. Серозное воспаление
- •68. Гнойное воспаление
- •73. Межуточное воспаление
- •74. Пролиферативное воспаление
- •75. Грануллематозное воспаление
- •76. Морфология туберкулеза
- •77. Морфология сифилиса
- •78. Морфология проказы
- •79. Сап, морфология
- •80. Склерома, морфология
- •84. Аутоиммунизация
- •85. Первичные иммунодефицитные синдромы
- •86. Вторичные иммунодефицитные синдромы
- •87. Изменения тимуса возникающие при нарушениях иммуногенеза
- •88. Изменения периферической лимфоидной ткани
- •89. Реакции гиперчувствительности
- •90. Компенсаторно - приспособительные процессы
- •91. Регенерация
- •94. Дисплазия
- •97. Гипертрофия
- •98. Вторичное заживления ран
- •99. Опухоль, Внешний вид, строение
- •100. Этиология и вид роста опухолей
- •101. Классификация опухолей
- •102. Морфогенез опухолей
- •103. Гистогенез опухолей
- •104. Предопухолевые процессы и путы метастазирования
- •105. Свойства доброкачественных опухолей
- •106. Свойства злокачественных опухолей
- •107. Доброкачественные эпителиальные опухоли
- •108. Злокачественные эпителиальные опухоли
- •111. Опухоли меланообразующей ткани
- •120. Анемии
- •121. Анемии вследствие кровопотери
- •122. Анемии вследствие нарушения кровообразования
- •123. Анемии вследствие повышенного кроверазрушения
- •Микроскопические стадии атеросклероза.
- •128. Ишемическая болезнь сердца
- •129. Ревматизм
- •130. Эндокардит
- •135. Системная красная волчанка
- •136. Дерматомиозит
- •137. Системная склеродермия
- •142. Варикозное расширение вен
- •149. Хронический бронхит
- •150. Пневмонии. Крупозная пневмония
- •151. Очаговая пневмония
- •154. Пневмокониозы
- •159. Эмфизема легких
- •160. Бронхоэктазия
- •164. Хронически гастриты
- •165. Язвенная болезнь желудка
- •180. Опухоли толстой кишки
- •194. Вирусный гепатит с и е
- •197. Хронический гепатит
- •198. Гепатозы
- •199. Острая токсическая дистрофия печени
- •206. Опухоли желчевыводящих путей
- •207. Острый панкреатит
- •208. Хронический панкреатит
- •209. Кисти и опухоли поджелудочной железы
- •210. Гломеруллопатии; Гломеруллонефрит
- •214. Хронический гломеруллонефрит
- •217. Хронический гломеруллонефрит
- •218. Острый некроз канальцев
- •221. Почечнокаменная болезнь
- •222. Поликистоз почек
- •223. Нефросклероз
- •226. Аденома простаты
- •227. Дисгормональные заболевания молочной железы
- •241. Инфекционные заболевания
- •242. Клещевой энцефалит
- •245. Бешенство
- •246. Менингококковый менингит
- •247. Острые респираторные вирусные инфекции. Грипп
- •248. Парагрипп
- •249. Аденовирусные инфекции
- •253. Кишечные инфекции. Брюшной тиф
- •254. Салмонеллезы
- •255. Дизентерия
- •256. Холера
- •265. Коклюш
- •266. Скарлатина
- •267.Дифтерия
- •268. Полиомиелит
- •269. Ветреная оспа
- •270. Туберкулез
- •271. Первичный туберкулез
- •272. Гематогенный туберкулез
- •273. Вторичный туберкулез
- •274. Сепсис
- •275. Особо опасные инфекционные заболевания. Натуральная оспа
- •276. Сибирская язва
- •277. Чума
- •278. Пренатальная патология
- •281. Эмбриопатии
- •285. Листериоз
- •286. Цитомегалия
135. Системная красная волчанка
СКВ (Болезнь Либмана - Сакса) – острое, но чаще хроническое системное заболевание соединительной ткани и сосудов с поражением кожи, внутренних органов и выраженной аутоиммунизацией СКВ – болезнь молодых женщин, составляет до 90% всех случаев заболеваний. Этиология. Причины СКВ остается неясной. Среди факторов внешней среды общепризнанным является избыточная переохлаждения, стрессовые ситуации, фаза перегрузки и др. Имеется наследственное предрасположенность. Гормональный фактор: женщины из –за высокого уровня эстрогенов. Патогенез. Развитие болезни связывают с нарушением регуляции гуморального и клеточного иммунитет, снижением Т – клеточного контроля за счет поражения Т лимфоцитов вирусом. Морфология. Морфологический характер изменений при СВК очень разнообразны. Разнообразные тканевые и клеточные изменения условно разделяются на 5 групп. 1 группа – представлена острыми некротическими и дистрофическими изменениями соединительной ткани. 2 группа включает в себя подострое межуточные воспаление всех органов, кроме нервной системы. 3 группа – составляют склеротические изменения, которой являются исходом 1 ой и 2ой группы. 4 группа – включает изменения иммунокомпетентной системы. 5 группа – ядерная патология в клетках всех органов и тканей, главным образом в лимфатических узлах.
136. Дерматомиозит
Дерматомиозит – ревматическое заболевание, характеризуется системным поражением поперечнополосатой и в меньшей степени гладкой мускулатуры, а также кожи. Этиология. Причиной предположительно является вирусы. В ряде случаев определенную роль играет генетическое предрасположенность. Отмечена связь развития заболевания с опухолями. Патогенез. Развитие болезни связано с нарушением иммунологического гомеостаза с аутоиммунизацией. Наиболее часто изменения развивается в скелетной мускулатура, в мышцах глотки, гортани. диафрагмы, глазных мышцах. Мышцы становятся бледно – желтым, отечными. В подкожной клетчатке, мышцах появляется очаги Кальциноза. При микроскопическом исследовании обнаруживается дистрофическое и склеротическое изменения (часто в сердце, ЖКТ). Выделяют: первичную (идиопатическую) и вторичную (опухолевую) формы дерматомиозита.
137. Системная склеродермия
СС – хроническое заболевание с преимущественно поражением соединительной ткани кожи, а также различных органов и систем. Этиология. Основное этиологичекое значаение имеет нарушение синтеза коллагена, а также вирусные инфекции (РНК - содержимые) и генетические факторы. В патогенезе определенную роль могут играть аутоиммунные нарушения. В соединительной ткани кожи и внутренних органов наблюдается все виды её дезорганизации со слабо выраженной клеточной реакцией, заканчиваются грубым склерозом и гиалинозом. Морфологическое изменение в коже протекают стадийно. Различают слейдующие стадии: 1) стадии плотного отёка; 2) стадия индурации (склероз);бронхит. 3) стадия атрофии.
138. Инфаркт миокарда
Инфаркт миокарда - это ишемический некроз сердечной мышцы, поэтому клинически, помимо изменений электрокардиограммы, для него характерна ферментемия. Как правило, это ишемический (белый) инфаркт с геморрагическим венчиком
139. Кардиосклероз
Кардиосклероз как проявление хронической ишемической болезни может быть атеросклеротическим диффузным мелкоочаговым либо постинфарктным крупноочаговым, на основе которого образуется хроническая аневризма сердца (постинфарктные изменения).
140. Кардиомиопатии
Кардиомиопатии (от греч. kardia - сердце, myos - мышца, pathos - болезнь) - группа заболеваний, характеризующихся первичными дистрофическими изменениями миокарда. Эта группа включает различные заболевания некоронарного(некоронарогенные кардиомиопатии) и неревматического (неревматогенные кардиомиопатии)происхождения, разные по этиологии и патогенезу, но сходные клинически. Основное клиническое проявление кардиомиопатии - недостаточность сократительной функции миокарда в связи с его дистрофией.
141. Васкулиты
Васкулиты – гетерогенные группа болезней, характерезуется воспалением сосудов различного типа и колибра. Воспаление сосудов сопровождается морфологическими изменениями органов и тканей. Выделяют первичные и вторичные васкулиты. Первичные васкулиты представляют собой самостоятельные нозологические формы. Из них наиболее часто встречаются: узелковый периартериит, грануломатоз Вегенера, неспецифический аортоартерит, гигантоклеточноый артерит, облетерирующий тромбоангиит, геморрогический васкулит. Вторичные васкулиты является следствии вовлечения в поток процесс сосудов при различных заболеваниях: инфекции, опухоли, интоксикации и т.д Кроме того в зависимости от глубины поражения различают: 1. Эндоваскулит 2. Мезоваскулит 3. Параваскулит 4. Панваскулит