- •Р аспад нуклеиновых кислот, нуклеазы пищеварительного тракта и тканей.
- •Р аспад пуриновых нуклеотидов.
- •Общие принципы синтеза мононуклеотидов
- •П роисхождение атомов «с» и «n» в пуриновом кольце
- •Инозиновая кислота как предшественник пуриновых мононуклеотидов
- •Распад пиримидиновых нуклеотидов
- •Б иосинтез пиримидиновых нуклеотидов .Регуляция биосинтеза пуриновых и пиримидиновых мононуклеотидов.
- •Биосинтез дезоксирибонуклеотидов
- •Применение ингибиторов синтеза дезоксирибонуклеотидов для лечения злокачественных опухолей
- •Нарушения обмена нуклеотидов
- •Строение нуклеиновых кислот
- •Биосинтез (репликация) днк
- •Этапы репликации
- •Синтез днк и фазы клеточного деления.
- •Повреждение и репарация днк
- •Б иосинтез рнк
- •Понятие о мозаичной структуре генов
- •Биосинтез белка
- •Биологический код
- •Транспортная рнк как адаптор аминокислот
- •Субстратная специфичность арс-аз изоакцепторные т-рнк.
- •Строение рибосомы
- •Посттрансляционный процессинг белков
- •Адаптивная регуляция экспрессии генов у прокариотов и эукариотов
- •Теория оперона строение и функционирование лактозного оперона
- •Роль энхансеров, селенсеров,
- •Распад клеточных белков
- •Время полужизни разных белков
- •Клеточная дифференцировка
- •Изменение белкового состава клеток при дифференцировке (На примере белкового состава полипептидных цепей гемоглобина)
- •Молекулярные механизмы генетической изменчивости
- •Р екомбинация как источник генетической изменчивости
- •Генетическая гетерогенность
- •Н аследственные болезни
Б иосинтез рнк
Транскрипция - первая стадия реализации генетической информации в клетке. В ходе процесса образуются молекулы мРНК, служащие матрицей для синтеза белков, а также транспортные, рибосомальные и другие виды молекул РНК, выполняющие структурные, адапторные и каталитические функции.
Транскрипция у эукариотов происходит в ядре. В основе механизма транскрипции лежит тот же структурный принцип комплементарного спаривания оснований в молекуле РНК (G=C, A=U и Т=А). ДНК служит только матрицей и в ходе транскрипции не изменяется. Рибонук-леозидтрифосфаты (ЦТФ, ГТФ, АТФ, УТФ) - субстраты и источники энергии, необходимые для протекания полимеразной реакции, образования З',5'-фосфодиэфирной связи между рибонуклеозидмонофосфатами.
Синтез молекул РНК начинается в определённых последовательностях (сайтах) ДНК, которые называют промоторы, и завершается в терминирующих участках (сайты терминации). Участок ДНК, ограниченный промотором и сайтом терминации, представляет собой единицу транскрипции - транскриптон. У эукариотов в состав транскриптона, как правило, входит один ген ,у прокариотов несколько. В каждом транскриптоне присутствует неинформативная зона; она содержит специфические последовательности нуклеотидов, с которыми взаимодействуют регуляторные транскрипционные факторы.
Транскрипционые факторы - белки , взаимодействующие с определёнными регуляторны-ми сайтами и ускоряющие или замедляющие процесс транскрипции. Соотношение информативной и неинформативной частей в транс-криптонах эукариотов составляет в среднем 1:9 (у прокариотов 9:1).
Соседние транскриптоны могут быть отделены друг от друга нетранскрибируемыми участками ДНК. Разделение ДНК на множество транскриптонов позволяет осуществлять с разной активностью индивидуальное считывание (транскрипцию) разных генов.
Стадии: инициацию, элонгацию и терминацию.
Биосинтез РНК осуществляется ДНК-зависимыми РНК-полимеразами. В ядрах эукари-отов обнаружены З специализированные РНК-полимеразы: РНК-полимераза I, синтезирующая пре-рРНК; РНК-полимераза II, ответственная за синтез пре-мРНК; РНК-полимераза III, синтезирующая пре-тРНК. РНК-полимеразы - оли-гомерные ферменты, состоящие из нескольких субъединиц - 2α, β, β', σ. Субъединица σ (сигма) выполняет регуляторную функцию, это один из факторов инициации транскрипции. РНК-полимеразы I, II, III, узнающие разные промоторы, содержат разные по строению субъединицы σ.
Понятие о мозаичной структуре генов
Эукариотические гены, в отличие от бактериальных, имеют прерывистое мозаичное строение. Кодирующие последовательности (экзоны) перемежаются с некодирующими (интронами).
Экзон [от англ. ex(pressi)on - выражение, выразительность] - участок гена, несущий информацию о первичной структуре белка. В гене экзоны разделены некодирующими участками - интронами.
Интрон (от лат. inter - между) - участок гена, не несущий информацию о первичной структуре белка и расположенный между кодирующими участками - экзонами. В результате структурные гены эукариот имеют более длинную нуклеотидную последовательность, чем соответствующая зрелая иРНК, последовательность нуклеотидов в которой соответствует экзонам. В процессе транскрипции информация о гене списывается с ДНК на промежуточную иРНК, состоящую из экзонов и интронов. Затем специфические ферменты - рестриктазы - разрезают эту про-иРНК по границам экзон-интрон, после чего экзонные участки ферментативно соединяются вместе, образуя зрелую иРНК (так называемый сплайсинг). Количество интронов может варьировать в разных генах от нуля до многих десятков, а длина - от нескольких пар оснований до нескольких тысяч