
- •Билет № 1
- •1) Понятие «фармацевтическая технология» и ее основные задачи
- •2) Ядовитые и сильнодействующие лекарственные вещества. Проверка
- •Билет № 2
- •Билет № 3
- •Билет № 4
- •1) Биофармация как новое теоретическое направление
- •2) Порошки с жидкостями
- •Билет № 5
- •1) Биофармация как новое теоретическое направление
- •2) Порошки с ядовитыми и сильнодействующими веществами
- •Билет № 6
- •1) Принципы классификации лекарственных форм
- •2) Порошки с красящими веществами.
- •Билет № 7
- •Билет 8
- •Билет № 9
- •Билет № 10
- •2) Порядок работы с весами
- •Билет № 11
- •Билет № 12
- •Билет № 30
- •Билет № 31
- •Билет № 32
- •Билет № 33
- •2) Растворы высокомолекулярных соединений
- •Билет № 34
- •Билет № 35
- •Билет № 36
- •2) Коллоидные растворы
- •Билет № 37
- •Билет 38
- •1) Понятие «фармацевтическая технология» и ее основные задачи
- •Билет № 39
- •Билет № 40
- •I. Несовместимость лекарственных средств, обусловленная физико-химическими явлениями.
2) Порошки с красящими веществами.
Порошки, содержащие красящие вещества, готовят по общим правилам приготовления сложных порошков, содержащих ингредиенты, прописанные в существенно различающихся количествах, с той особенностью, что красящее вещество перед смешением помещают, в ступку между слоями неокрашенного лекарственного вещества или предварительно смешивают его с частью последнего.
Порошки данной группы отпускают в облатках.
Во избежание сильного, трудно отмываемого загрязнения стенок ступки красителем последний помещают в ступку лишь после растирания в ней другого, немаркого ингредиента смеси, например глюкозы, как это имеет место в вышеуказанных рецептах.
При наполнении облаток обращают особое внимание на аккуратность работы, следя за тем, чтобы не запачкать красителем наружную сторону облаток. Загрязненные облатки непригодны для отпуска.
По окончании работы тщательно очищают весы и облаточную машинку, сдают в мытье ступку и тщательно моют руки.
Билет № 7
1) Термин и понятие «фармацевтические факторы» распространяется на те процессы, которые влияют на терапевтическую активность лекарственных веществ. Их делят на 5 групп:
— химическая модификация препарата (соль, кислота, наличие эфирных связей, комплексные соединения);
— физико-химическое состояние лекарственного вещества (форма кристаллов, размер частиц, наличие или отсутствие заряда на их поверхности и др.);
— вспомогательные вещества, их природа, количество;
— вид лекарственной формы и пути введения;
— фармацевтическая технология.
Проведенные исследования показали, что химическая модификация препарата значительно влияет на кинетику всасывания и высвобождения его из организма.
Физико-химическое состояние лекарственного вещества значительно влияет на биологическую активность. Доказано, что характер растворителя, скорость кристаллизации, температура процесса, величина давления и другие переменные факторы влияют как на геометрическую форму образующихся кристаллов, так и на их состав. Теоретически доказаны и практикой подтверждены полиморфные превращения для сульфаниламидов, стероидов, барбитуратов и антибиотиков, которые оказывают значительное влияние на биологическую доступность лекарственных веществ. Например, 30—60% сульфаниламидов, 70% барбитуратов полиморфны, третья часть всех органических соединений имеет не менее двух кристаллических форм: для хлорамфеникола пальмитата установлены 4 полиморфные формы — А, В, С и аморфная.
Многочисленными исследованиями доказано, что степень дисперсности лекарственных веществ оказывает большое влияние на скорость их высаливания. Установлены точные количественные характеристики зависимости между скоростью и полнотой всасывания.
Так, таблетки гризеофульвина с размером частиц 5 мкм и менее в 2—3 раза эффективнее обычных, с размером частиц 100 мкм.
Наиболее значительное влияние на активность лекарства оказывают вспомогательные вещества, их природа и количество. Они не только являются матрицей для биологически активных веществ, но и обладают определенными физико-химическими свойствами. Вспомогательные и действующие вещества взаимодействуют между собой и воздействуют на систему лекарственное вещество—организм.
Например, магния стеарат и кислота стеариновая замедляют скорость растворения кислоты салициловой из таблеток, в то время как натрия лаурилсульфат ускоряет ее.. При назначении лекарства больному врач в своей повседневной работе сталкивается с лекарственной формой, от которой зависит доза назначаемого действующего вещества. Получены данные, указывающие на зависимость скорости всасывания ингредиентов, входящих в состав лекарства, их концентрации в биожидкостях, характера распределения в тканях и органах и биотрансформации от вида лекарственной формы и пути ее введения.До последнего времени существовало мнение, что лекарственная форма носит формальный характер и соответствует только техническим параметрам, т. е. как более или менее удачная для применения и обладающая соответствующими свойствами: массой, размером, консистенцией, видом поверхности. Это не соответствует реальному значению понятия «лекарственная форма» и не раскрывает ее внутренний смысл. В процессе производства лекарств происходят всевозможные изменения, приводящие к появлению терапевтической неэквивалентности препаратов. Поэтому фармацевтическая технология обусловливает качество препарата и его терапевтическую эффективность. Так, при производстве таблеток применяют самые различные технологические приемы, вспомогательные вещества и аппараты, которые могут влиять на биологическую активность препарата.
.
2) При изготовлении сложных порошков в аптеках часто пользуются лекарственными полуфабрикатами— специальными внутриаптечными заготовками, представляющими собой смесь наиболее употребительных лекарственных веществ, подобранных в соотношениях, характерных для большинства рецептов.
Применение полуфабрикатов существенно сокращает время, затрачиваемое на изготовление лекарств, что способствует их более быстрому отпуску. Однако использование лекарственных полуфабрикатов является эффективным лишь при соблюдении определенных условий. В виде полуфабрикатов приготовляют только такие лекарственные смеси, которые наиболее часто повторяются в рецептуре аптек (или конкретно данной аптеки) и представляют собой рациональные с точки зрения их совместимости сочетания лекарственных веществ, не изменяющихся при хранении в аптеке. Периодически прописи полуфабрикатов пересматривают для каждого полуфабриката, устанавливают условия и допустимый срок хранения.
При изготовлении сложных порошков в аптеках часто применяют следующие полуфабрикаты:
1. Glucosum 0,25-j-Acidum ascorbinicum 0,1.
2 Amidopyrinum+Analginum aa. _
3. Zinci oxydum+Talcum-r-Amylurn aa.
4 Dimedfolum 0,03 (0,05)+ Saccharum 0,25.
Записи и произведенные в дневнике расчеты по работе предъявляют преподавателю вместе с приготовленной продукцией.