Билет № 30

1) Термин и понятие «фармацевтические факторы» рас­пространяется на те процессы, которые влияют на терапевти­ческую активность лекарственных веществ. Их делят на 5 групп:

— химическая модификация препарата (соль, кислота, наличие эфирных связей, комплексные соединения);

— физико-химическое состояние лекарственного вещества (форма кристаллов, размер частиц, наличие или отсутствие заряда на их поверхности и др.);

— вспомогательные вещества, их природа, количество;

— вид лекарственной формы и пути введения;

— фармацевтическая технология.

До последнего времени существовало мнение, что лекарствен­ная форма носит формальный характер и соответствует только техническим параметрам, т. е. как более или менее удачная для применения и обладающая соответствующими свойствами: массой, размером, консистенцией, видом поверхности. Это не соответствует реальному значению понятия «лекарственная форма» и не раскрывает ее внутренний смысл. В процессе производства лекарств происходят всевозможные изменения, приводящие к появлению терапевтической неэквивалентности препаратов. Поэтому фармацевтическая технология обусловливает качество препарата и его терапевтическую эффективность. Так, при производстве таблеток применяют самые различные технологи­ческие приемы, вспомогательные вещества и аппараты, которые могут влиять на биологическую активность препарата.

2) Наряду с приготовлением растворов из чистых лекарствен­ных веществ и растворителей в аптечной практике получили широкое применение различные концентрированные растворы. Концентрированные растворы обычно приготовляются в запас и играют роль полуфабрикатов (заготовок). В случае надоб­ности эти полуфабрикаты разбавляют соответствующим количе­ством растворителя и превращают в обычные растворы, кото­рые используют в составе лекарственных форм. Широкое при­менение запасных растворов вместо растворов, изготовленных по мере надобности из сухих лекарственных препаратов, позво­ляет резко увеличить производительность труда ассистентов и ускорить отпуск лекарства. При использовании концентрирован­ных растворов резко сокращаются кропотливые индивидуальные операции взвешивания ингредиентов, расход вспомогательной посуды и воронок, необходимое время работы, увеличивается точность работы и уменьшается опасность ошибок. В то же вре­мя в практике небольших аптек, приготовляющих небольшое количество жидких лекарств, применение концентрированных растворов не всегда оправдывается.

Не всякий концентрированный раствор может быть исполь­зован в качестве запасного концентрата. Последние должны прежде всего обладать свойством достаточной устойчивости при хранении. На практике используются исключительно хорошо изученные растворы, имеющие целесообразную концентрацию. Запасные растворы должны в обязательном порядке сохранять­ся в определенных, установленных опытом условиях, гаранти­рующих отсутствие быстрой порчи растворенного вещества. Каждый концентрированный раствор имеет, кроме того, опреде­ленный срок годности, который должен строго соблюдаться. Сроки годности растворов-заготовок в разных случаях весьма различны и определяются опытом и основанными на нем спе­циальными обязательными инструкциями. Все концентрирован ные растворы после приготовления подлежат обязательной ана­литической проверке: качественной (на идентичность) и коли­чественной (на точность концентрации).

Концентрированные растворы-заготовки должны приготов­ляться в условиях строгой санитарной чистоты. Вода для рас­творения лекарственных препаратов должна быть свежеприготов­ленной и охлажденной в закрытом сосуде. Тщательно вымытую посуду следует хорошо споласкивать дистиллированной водой и стерилизовать. Фильтры и ватные тампоны для процеживания должны приготовляться из незалы ленных материалов, по воз­можности без прикосновения рук, а лучше всего быть стери­лизованными. Во время фильтрации и процеживания растворы, находящиеся в воронках, должны защищаться от попадания пы­ли стеклянными пластинками или другими подходящими крыш­ками.