
- •Билет № 1
- •1) Понятие «фармацевтическая технология» и ее основные задачи
- •2) Ядовитые и сильнодействующие лекарственные вещества. Проверка
- •Билет № 2
- •Билет № 3
- •Билет № 4
- •1) Биофармация как новое теоретическое направление
- •2) Порошки с жидкостями
- •Билет № 5
- •1) Биофармация как новое теоретическое направление
- •2) Порошки с ядовитыми и сильнодействующими веществами
- •Билет № 6
- •1) Принципы классификации лекарственных форм
- •2) Порошки с красящими веществами.
- •Билет № 7
- •Билет 8
- •Билет № 9
- •Билет № 10
- •2) Порядок работы с весами
- •Билет № 11
- •Билет № 12
- •Билет № 30
- •Билет № 31
- •Билет № 32
- •Билет № 33
- •2) Растворы высокомолекулярных соединений
- •Билет № 34
- •Билет № 35
- •Билет № 36
- •2) Коллоидные растворы
- •Билет № 37
- •Билет 38
- •1) Понятие «фармацевтическая технология» и ее основные задачи
- •Билет № 39
- •Билет № 40
- •I. Несовместимость лекарственных средств, обусловленная физико-химическими явлениями.
Билет № 12
1) Термин и понятие «фармацевтические факторы» распространяется на те процессы, которые влияют на терапевтическую активность лекарственных веществ. Их делят на 5 групп:
— химическая модификация препарата (соль, кислота, наличие эфирных связей, комплексные соединения);
— физико-химическое состояние лекарственного вещества (форма кристаллов, размер частиц, наличие или отсутствие заряда на их поверхности и др.);
— вспомогательные вещества, их природа, количество;
— вид лекарственной формы и пути введения;
— фармацевтическая технология.
Наиболее значительное влияние на активность лекарства оказывают вспомогательные вещества, их природа и количество. Они не только являются матрицей для биологически активных веществ, но и обладают определенными физико-химическими свойствами. Вспомогательные и действующие вещества взаимодействуют между собой и воздействуют на систему лекарственное вещество—организм.
Например, магния стеарат и кислота стеариновая замедляют скорость растворения кислоты салициловой из таблеток, в то время как натрия лаурилсульфат ускоряет ее.. При назначении лекарства больному врач в своей повседневной работе сталкивается с лекарственной формой, от которой зависит доза назначаемого действующего вещества. Получены данные, указывающие на зависимость скорости всасывания ингредиентов, входящих в состав лекарства, их концентрации в биожидкостях, характера распределения в тканях и органах и биотрансформации от вида лекарственной формы и пути ее введения.До последнего времени существовало мнение, что лекарственная форма носит формальный характер и соответствует только техническим параметрам, т. е. как более или менее удачная для применения и обладающая соответствующими свойствами: массой, размером, консистенцией, видом поверхности. Это не соответствует реальному значению понятия «лекарственная форма» и не раскрывает ее внутренний смысл. В процессе производства лекарств происходят всевозможные изменения, приводящие к появлению терапевтической неэквивалентности препаратов. Поэтому фармацевтическая технология обусловливает качество препарата и его терапевтическую эффективность. Так, при производстве таблеток применяют самые различные технологические приемы, вспомогательные вещества и аппараты, которые могут влиять на биологическую активность препарата.
2) Точность взвешивания на весах определяется следующими основными метрологическими характеристиками весов: устойчивостью, верностью, чувствительностью и постоянством показаний.
Устойчивостью называется способность коромысла весов, выведенного из состояния равновесия, возвращаться в первоначальное положение после 4—6 колебаний. Чем ниже расположен центр тяжести коромысла, т. е. чем больше плечо, тем больше устойчивость весов и тем труднее вывести их из состояния равновесия. Требование устойчивости продиктовано необходимостью обеспечить быстроту работы.
Верность (равноплечесть) весов — это свойство показывать правильное соотношение между массой взвешиваемого тела и массой гирь. Из-за невозможности обеспечить точное равенство плеч коромысла весов, а также в связи с трением при его колебаниях в опорных деталях весы всегда имеют ограниченную верность, поэтому для всех находящихся в употреблении весов Государственными общесоюзными стандартами (ГОСТ) установлены определенные значения допустимых погрешностей (см. табл. 1 и 2).
Верность весов контролируют следующим образом: на левую чашку помещают гирю, равную Vio максимальной нагрузки (например, 50 г для весов с нагрузкой 500 г), на правую чашку ставят тарирный стаканчик с песком и добиваются равновесия. Затем гирю и груз меняют местами. Если равновесие восстанавливается, то весы верны (равноплечи).
Чувствительностью весов называется способность показывать минимальное изменение нагрузки. Измеряется и проверяется по отклонению стрелки от нулевого положения (положение равновесия) на стандартную величину при добавлении минимального дополнительного груза.
Постоянство (неизменность) показаний — это свойство весов показывать одинаковые результаты при многократных взвешиваниях на данных весах в одних и тех же условиях.
Точность взвешивания во многом зависит от качества гирь и разновесов, являющихся образцовыми эталонами массы. Эталоны массы служат для воспроизведения значения единицы массы. В метрической системе мер такой единицей является килограмм- международный эталон массы, представляющий собой сплав платины и иридия.
Для удобства работы гири объединяют в наборы, составленные таким образом, чтобы при минимальном числе гирь можно было получить любую требуемую массу. В наборах наряду с граммовыми гирями имеются также миллиграммовые, изготовляемые из листового алюминия, мельхиора или нейзильберта. С целью облегчения подбора миллиграммовым гирям придают различную форму. Гири в 500 и 50 мг имеют форму шестиугольных пластинок, гири в 200 и 20 мг — квадратных, гири в 100 и 10 мг — треугольных. Пластинки всех миллиграммовых гирь имеют небольшой бортик, для удобства захвата их пинцетом, который прилагается к набору. На каждую гирю наносится значение ее массы. Наборы гирь в футлярах называют разновесом.