
- •Лабораторная работа №1 химическая термодинамика
- •1. Определение изменения энтальпии реакции нейтрализации
- •3. Выбор направления протекания реакции
- •Лабораторная работа №2 химическая кинетика. Химическое равновесие
- •1. Зависимость скорости реакции от концентрации реагирующих веществ
- •2. Зависимость скорости реакции от температуры
- •3. Катализ
- •1. Каталитическое разложение пероксида водорода
- •2. Автокатализ
- •4. Зависимость скорости реакции от природы реагирующих веществ
- •5. Влияние площади соприкосновения реагирующих веществ на скорость гетерогенной химической реакции
- •6. Способы смещения химического равновесия
- •Лабораторная работа №3 растворы. Процесс растворения. Растворимость
- •1. Тепловые эффекты, вызываемые растворением солей
- •3. Влияние «третьего» вещества на растворимость солей
- •4. Приготовление пересыщенного раствора
- •5. Изменение температуры замерзания и кипения растворов
- •Лабораторная работа №4 электролитическая диссоциация. Обменные реакции в растворах электролитов. Условия образования осадков
- •1. Зависимость электропроводности растворов от силы электролитов
- •2. Зависимость электропроводности раствора от концентрации электролита
- •3. Влияние одноименных ионов на диссоциацию слабого электролита
- •4. Обменные реакции в растворах электролитов
- •5. Условия образования осадков
- •Лабораторная работа №5 гидролиз солей
- •1. Зависимость рН растворов от состава солей
- •2. Влияние температуры на гидролиз
- •3. Зависимость полноты гидролиза от концентрации раствора
- •4. Смещение равновесий гидролиза за счет удаления продуктов
- •5. Полный, взаимно‑усиливающийся гидролиз
- •Лабораторная работа №6 гальванический элемент. Направление протекания окислительно‑восстановительных реакций. Электрохимическая коррозия. Электролиз
- •Гальванический элемент
- •2. Направление протекания окислительно‑восстановительных реакций
- •3. Коррозия
- •1) Влияние гальванопар на скорость коррозии металлов
- •2) Протекторная защита
- •3) Коррозия оцинкованного и луженого железа
- •4) Пассивирование стали
- •5) Термическое оксидирование (воронение) стали
- •3 . Электролиз растворов
- •Лабораторная работа №7 комплексные соединения
- •1. Соединения с комплексным катионом
- •2. Соединения с комплексным катионом
- •3. Поведение комплексных ионов в растворе
- •4. Окраска комплексов
- •5. Комплексы с полидентатными лигандами
- •6. Влияние комплексообразования на окислительно‑восстановительные свойства веществ
- •7. Гидратная изомерия комплексных соединений
2. Автокатализ
В две пробирки налейте по 2 мл насыщенного раствора щавелевой кислоты, добавьте по нескольку капель разбавленной серной кислоты и раствора перманганата калия, а затем в одну из пробирок внесите несколько капель раствора сульфата марганца (II). В какой из пробирок обесцвечивание перманганата идет быстрее? Составьте уравнение. В чем роль сульфата марганца (II)? Какие реакции называются автокаталитическими?
4. Зависимость скорости реакции от природы реагирующих веществ
Вам предлагаются литий и калий (в склянках под слоем керосина), кристаллизатор с водой, пинцет, скальпель, фильтровальная бумага. Предложите схему эксперимента, в котором проявилась бы зависимость скорости химической реакции от природы реагирующих веществ. Как на предварительных этапах опыта получить информацию о разной химической активности металлов и, соответственно, предположить и обосновать различие в скоростях реакций?
5. Влияние площади соприкосновения реагирующих веществ на скорость гетерогенной химической реакции
Уравновесьте на технохимических весах кусочек мрамора массой примерно 0,5 г порошком мрамора. В две пробирки налейте по 3‑5 мл раствора разбавленной соляной кислоты и внесите в них одновременно навески мрамора. Отметьте время, которое требуется для полного растворения мрамора в каждом случае. Сделайте вывод о влиянии площади поверхности контакта реагирующих веществ на скорость химической реакции.
6. Способы смещения химического равновесия
а) Влияние концентрации реагирующих веществ на химическое равновесие
Для этого опыта удобно использовать следующую обратимую реакцию:
FeCl3 + 3 KCNS Û Fe(CNS)3 + 3KCl
(или, более точно:
[Fe(H2O)6]+3 + xSCN‑ + yCl‑ Û [Fe(H2O)6‑x‑y(SCN)xCly ]+(3‑x‑y) + (x+y)H2O)
В этой системе только роданид железа Fe(CNS)3 (точнее, [Fe(H2O)6‑x‑y(SCN)xCly ]+(3‑x‑y)) имеет интенсивную красную окраску, в то время как роданид калия и хлорид калия бесцветны, а хлорид железа (III) в разбавленном растворе имеет слабо желтую окраску. Поэтому по интенсивности красного окрашивания раствора можно делать вывод о концентрации роданида железа и, следовательно, о положении равновесия в данной системе.
В пробирку с 2‑3 мл разбавленного раствора хлорида железа (III) прилейте немного раствора роданида аммония до приобретения раствором слабо красного окрашивания. Полученный раствор разделите на четыре части. Одну оставьте для сравнения, во вторую долейте равный объем раствора хлорида железа, в третью ‑ равный объем раствора роданида калия, в четвертую добавьте 1‑2 стеклянные ложечки кристаллического хлорида калия.
На основании принципа Ле Шателье объясните наблюдаемые явления. Как оказанные воздействия влияют на скорость прямой и обратной реакций? Составьте выражение для константы равновесия данной реакции и с помощью его обоснуйте смещение равновесия.
В каком из первых двух случаев сильнее меняется интенсивность окраски раствора и почему? Нарушится ли равновесие в системе (почему, как?) при разбавлении раствора (скажем, вдвое).
б) Влияние температуры на химическое равновесие
Вам предлагается закрытая (или изолированная?) система, содержащая газовую смесь оксида азота (IV) NO2 и его димера ‑ N2O4 (рис.3). В системе имеет место химическое равновесие:
NO2 Û N2O4, DН = ‑54 кДж
Н
Рис.3. Сосуд с
газовой смесью оксида азота (IV)
и его димера
Одну из колб прибора опустите в стакан с горячей водой, а вторую ‑ в стакан с охлажденной. Объясните наблюдаемые явления. Выньте сосуды из стаканов. Что происходит? Как изменяются скорости обеих реакций при нагревании? Какая из них имеет больший температурный коэффициент скорости? Ответ обоснуйте.
(Опыт выполняется демонстрационно).