
- •Лекция № 1 основные понятия и законы химии. Классы неорганических соединений
- •1. Основные понятия химии
- •Где м(х) – мольная масса вещества х, fэкв.(х) – фактор эквивалентности вещества х.
- •2. Основные законы химии
- •3. Основные классы неорганических соединений
- •3.1. Простые вещества
- •3.2. Сложные вещества
- •3.3. Оксиды, гидроксиды и соли элементов III-периода
- •Лекция № 2 растворы
- •1. Классификация систем, состоящих из двух и более веществ
- •2. Способы выражения состава растворов
- •3. Растворы неэлектролитов
- •3. 1. Законы Рауля
- •4. Растворы электролитов
- •5. PH водных растворов
- •Лекция № 3 ионно-обменные реакции. Окислительно-восстановительные реакции
- •1. Ионно-обменные реакции
- •1.1. Необратимые ионно-обменные реакции
- •1.2. Обратимые ионно-обменные реакции
- •3 Окислительно-восстановительные реакции
- •4. Взаимодействие металлов с водой, кислотами и щелочами
- •Лекция № 4 электро-химические процессы
- •1. Гальванические элементы
- •2. Электролиз
- •2.1. Электролиз расплавов и водных растворов
- •2.2. Количественные расчёты в электролизе
- •3. Коррозия металлов
- •3.1. Виды и типы коррозии
- •3.2. Способы защиты металлов от коррозии
- •1) Протекторная защита.
- •2) Катодная защита.
- •Лекция № 5 «химия элементов»
- •2. Свойства воды
- •2.1.Строение молекулы воды
- •2.2. Физические свойства воды
- •2.3. Химические свойства воды
- •2.4. Жесткость воды
- •7. Галогены
- •9. Комплексные соединения
3.2. Способы защиты металлов от коррозии
Так как наибольший ущерб наносит гальванокоррозия, для предотвращения её надо устранить хотя бы одно из условий, необходимых для работы потенциального гальванического элемента: наличие электродов с различными значениями электродного потенциала и электролита.
Рассмотрим различные методы защиты металлов от коррозии.
Изолирование металлов от внешней среды
Самый простой способ – защищаемый металл изолируют от окружающей среды с помощью покрытий: лаками, красками, эмалями, пластиками, другими металлами или другими материалами. Изоляция металлов от внешней среды также достигается при оксидировании, фосфатировании, борировании, цементации, азотировании и других видах обработки поверхности металлов. Главные требования к покрытиям – необходимые механические характеристики и прочное сцепление с поверхностью металла (адгезия).
Остановимся на особенностях металлических покрытий. В случае покрытия одного металла другим контактировать с окружающей средой и окисляться будет уже металл покрытия. На практике в качестве покрытия используются Cr, Ni, Sn, Zn и другие металлы. Но в случае, если покрытие частично разрушится и изделие находится в среде электролита, создаются условия для протекания контактной гальванокоррозии. В зависимости от сравнительной активности контактирующих металлов, металлическое покрытие может быть анодным или катодным. Рассмотрим данный вопрос на примере гальванокоррозии оцинкованного и луженого железа с частично разрушенными покрытиями:
1) Гальванокоррозия оцинкованного железа в нейтральной среде.
Схема гальванического элемента:
(A)Fe | О2, Н2О | Zn(К).
В данной гальванопаре цинк имеет меньшее значение φ, поэтому будет являться анодом.
Реакции на электродах:
A) Zn - 2е = Zn2+, К) О2 + 2Н2О + 4е = 4ОН–.
Реакция в растворе электролита
Zn2+ + 2ОН– =Zn(OH)2.
Из данной схемы видно, что в случае частичного разрушения анодного покрытия, коррозии подвергается металл покрытия, при этом металл покрытия будет выполнять защитную функцию по типу протекторной защиты.
2) Гальванокоррозия луженого железа в кислой среде.
Схема гальванического элемента:
(A) Fe | НС1, О2, Н2О | Sn(К).
В данной гальванопаре олово имеет большее значение φ, поэтому будет являться катодом.
Реакции на электродах и растворе электролита:
A) Fe - 2e = Fe2+, К) 2Н+ + 2е = Н2.
Fe2+ + 2Сl– = FeCl2,
FeCl2 + 2Н2О = Fe(OH)2 + 2НС1 (гидролиз),
4Fe(OH)2 + О2 + 2Н2О = 4Fe(OH)3,
Fe(OH)3 = FeOOH + Н2О.
Покрытие менее активным металлом является опасным покрытием, так как после его частичного разрушения возникает гальванопара, которая приводит к усилению коррозии защищаемого металла.
Изменение состава коррозионной среды
Изменить состав коррозионной среды возможно если деталь находится в ограниченной небольшими размерами замкнутой системе.
Из ранее приведенных схем коррозии следует, что функцию окислителя могут выполнять кислород, вода и кислоты, а восстановителя – железо. Сравним окислительно-восстановительные потенциалы данных систем:
O2 + 4H+ + 4е = 2H2O φ0 = + 1,23 В,
O2 + 2H2O+ 4е = 4ОН– φ0 = + 0,40 В,
2Н2О + 2е = H2 + 2OH– φ0 = - 0,83 В.
Fe - 2е = Fe2+ φ0 = - 0,44 В.
Из приведенных значений следует, что в отсутствие кислорода и кислот окисление железа происходить не будет.
В среде, окружающей металлическую деталь, должен отсутствовать электролит и окислитель с более высоким, чем у металла окислительно-восстановительным потенциалом. Из внешней среды должны быть удалены активаторы коррозии Cl-, Br- и др., и в случае необходимости добавлены вещества, резко замедляющие коррозию – ингибиторы.
Механизм действия ингибиторов пока не исследован полностью. Поэтому подбор ингибиторов проводится в основном экспериментальным путем. В частности было установлено, что ингибиторами коррозии железа в кислой среде является органические амины. В литературе имеется большой справочный материал по применению ингибиторов.
Рациональное конструирование
Рациональное конструирование предусматривает комплекс мероприятий по предотвращению коррозии на основе современных научных данных и практических наработок в области защиты металлов от коррозии. Это исключение: контактной коррозии, внутренних напряжений в деталях, зон конденсации влаги, повреждения защитных покрытий и др. факторы. В случае необходимости применение: коррозионностойких металлов и сплавов, ингибиторов и др.
Электрохимические способы защиты от коррозии
К электрохимическим способам защиты металлов от коррозии относятся протекторная и катодная защиты: